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药物临床试验受试者招募的主要问题及伦理审查要点 指南 CN

药物临床试验需要招募适合的受试者验证新药的安全性和有效性,受试者招募是整个药物临床试验过程中非常重要和富有挑战性的环节,甚至直接影响试验的进度和最终结果。医学伦理委员会应该充分发挥伦理审查的重要职能,

中国专家共识:癌症临床研究参与者知情同意(2021版) 共识 EN

中国抗癌协会医学伦理专业委员会专家发布癌症临床研究参与者知情同意共识(2021版)

干细胞临床研究伦理管理和审查的北京地区专家共识 共识 CN

干细胞临床研究是前沿的热点研究,针对干细胞临床研究的伦理审查充满挑战。目前,缺乏具体的操作指南,根据干细胞相关法规,并考虑到实际工作的可操作性,由来自干细胞领域、法学、伦理学、管理学等专家,在充分讨论

肿瘤临床研究受试者知情同意共识(2021版) 共识 CN

为充分保护肿瘤临床研究受试者权益,明确肿瘤临床研究中知情同意书内容和知情同意过程的伦理审查要点。

关于加强科技伦理治理的指导意见(征求意见稿) 其它 CN

2021-07-28

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科技伦理是伦理思想在科学研究和技术开发等科技活动中的应用,是科技活动需要遵循的价值理念和行为规范。党中央、国务院高度重视科技伦理建设,习近平总书记在中国科学院第二十次院士大会、中国工程院第十五次院士大

临床研究中慢性病患者数据隐私和安全保护的伦理共识 共识 CN

在慢性病防治及临床研究中,大数据技术的应用不仅能够促进研究,而且能够降低医疗成本,为国家医疗预防和保健工作提供积极的决策参考,但医疗健康大数据也面临巨大的隐私和安全风险。

医学科学数据共享与使用的伦理要求和管理规范(七)伦理审核指南专家共识 指南 CN

医学科学数据共享是伦理基本原则应用实践的新领域。伦理审核是机构数据伦理管理的重要内容和难点。但是,目前缺乏实践经验和指南。本指南根据中国法律法规和医学伦理审查规范草拟,并结合考虑了数据共享的国际原则和

涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南 (2020 版) 指南 CN

涉及人的临床研究伦理审查委员会 建设指南 (2020 版)

涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2019 版) 指南 CN

涉及人的临床研究伦理审查委员会 建设指南(2019 版) 

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