2024-05-30
氟轻松缓释0.2µg/d玻璃体内植入剂用于预防复发性NIU-PS复发。本文主要针对使用0.2µg/d 氟轻松玻璃体内植入剂治疗NIU-PS患者的临床管理提供共识建议。
2024-04-15
结合我国医疗器械不良事件监测现状,将无源植入类医疗器械的上市后安全性评价分为工作体系和技术指导原则,为开展无源植入类医疗器械上市后安全性评价提供参考依据,促进上市后的医疗器械安全性评价工作规范化。
2024-04-05
本文主要介绍了经皮心肺支持(PCPS)、体外膜肺氧合(ECMO)以及用于循环支持的心内植入式导管泵(IMPELLA)的相关适应证和操作内容。
2024-03-25
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《骨科植入物抗菌性能评价注册审查指导原则(征求意见稿)》。
2024-03-25
本文主要涉及涉及植入式(长期)连续血流左心室辅助装置(LVAD)置入的患者,主要提出了用于晚期心力衰竭中心的植入式LVAD患者的急诊管理指南。
2024-03-20
本共识的内容包括手术医师资质、手术适应证及禁忌证、阴茎假体的选择、手术操作技术标准、术后并发症的处理、术后疗效评估等,旨在为从事男科学及私密整形相关专业的医学技术人员提供参考。
针对慢性糖尿病性黄斑水肿引起的视力障碍,对氟轻松丙酮玻璃体内植入物(Iluvien)的基于证据的建议,对成人现有的治疗反应不够好。
2024-02-15
过去几十年中,胶原蛋白及胶原蛋白刺激剂因其生物相容性良好和抗原性低,以各种形式的生物医用材料广泛应用在创伤、美容整形、组织修复等临床领域,并且得到患者和临床医生的普遍认可~([1])。需要注意的是,由
2024-01-31
几乎所有照顾成年患者的医生都会有许多患有房颤的患者。本实用指南是在指南/指导范围内编写的,针对那些可能需要转介患者考虑这种日益流行的新疗法的非植入医生。
2024-01-25
植入式装置是心力衰竭(HF)患者治疗中不可或缺的一部分,在基础药物治疗的基础上提供辅助治疗。本文概述了当前指南推荐的植入式器械选择,并提出了一种新的器械治疗综合模型,作为心衰护理的一部分。
2024-01-25
概述了当前的治疗方法指南推荐了植入式设备选项,并提出了一种新的综合设备治疗模式作为心力衰竭护理的一部分。包括那些拥有最充分证据的人,临床护理途径仍然不理想。