2017-08-10
为了推动国内血液及肿瘤医师对这种不常见疾病的规范化诊断与治疗,结合我国国情棳中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会以及中国抗淋巴瘤联盟组织国内相关的血液肿瘤与血液病理学专家经过多次讨论，制订了中国版MCL诊断与治疗专家共识，供相关医务工作者临床应用参考暎本文将从一名临床医师的角度，结合所在医院的经验对2016版共识进行解读。
2017-06-09
幽门螺旋杆菌是一种螺旋形、微需氧、对生长条件要求十分苛刻的革兰氏阴性杆菌。1983年首次从慢性活动性胃炎患者的胃粘膜活检组织中分离成功，是目前所知能够在人胃中生存的唯一微生物种类。幽门螺旋杆菌病包括由幽门螺旋杆菌感染引起的胃炎、消化道溃疡、淋巴增生性胃淋巴瘤等。幽门螺旋杆菌病的不良预后是胃癌。梅斯小编整理了相关幽门螺杆菌指南，供大家参考！ 一、幽门螺杆菌感染处理共识解读及实施意见 2014年1
2017-04-05
淋巴瘤是临床上诊断难度较大的一类疾病，需要综合血液病理学（包括组织和细胞形态学、免疫表型、遗传学和分子生物学）与临床特征才能做出精确诊断。流式细胞学（ＦＣＭ）免疫分型作为与免疫组织化学相补的诊断方法，以其快速、客观、定量及多参数分析等独特优势，在淋巴瘤诊断方面发挥着不可替代的作用 。为了提高淋巴瘤的诊断和治疗监测水平，规范我国对此类疾病的诊治程序，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会组织国内相关的流式、
2017-03-30
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制订了《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）》，指南主要内容包括：一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断；二、复发、难治性AML治疗策略；三、复发、难治性AML治疗选择。
2017-03-20
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制定了该指南，其内容涉及主要包括成人急性髓系白血病初诊患者入院检查、诊断以及治疗方法。
2017-02-10
近十几年来，恶性淋巴瘤发病率呈上升趋势，已跻身我国十大恶性肿瘤之一。长春碱类药物在各类恶性淋巴瘤的治疗中应用广泛，在临床中应注意不同长春碱类药物药理毒理的相似性和差异性，以便针对不同患者进行合理的药物选择。神经损伤是长春碱类药物的主要毒性之一，涉及周围神经损伤和自主神经损伤，毒性表现多样且广泛，在长春碱类药物的使用过程中应引起注意，一旦出现需及时应对，给予神经保护、药物替代等措施。
2017-01-30
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一，预后较差，临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF，天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物，经过临床试验，2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准，作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV
2017年1月，爱尔兰幽门螺杆菌工作组(IHPWG)发布了成人幽门螺杆菌感染的诊断和治疗共识。幽门螺杆菌与慢性胃炎，十二指肠和胃溃疡，胃癌以及胃黏膜相关淋巴瘤相关。本文的主要目的是为该领域专家提供支持，并为幽门螺杆菌的管理提供循证建议。
2016-12-30
传统蒽环类药物目前依然广泛地用于治疗各种血液淋巴系统恶性肿瘤，可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用，其骨髓抑制和心脏毒性等不良反应严重限制了临床应用。PLD 的心脏毒性、骨髓抑制、脱发等不良反应较传统蒽环类药物显著降低，是传统蒽环类药物的良好替代。
2016-10-30
为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见的基础上，最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。
2016-10-30
为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见的基础上，最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。
2016-10-13
利妥昔单抗是FDA批准用于癌症治疗的第一个单克隆抗体，主要应用于费霍奇金淋巴瘤包括慢性淋巴细胞白血病的治疗。本文主要针对利妥昔单抗治疗淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的合理用药提供共识指南。
2016-09-30
淋巴浆细胞淋巴瘤／华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年来国际上对LPL/WM发病机制、诊断和治疗的研究均取得较大进展，而国内对LPL/WM认识较晚，对其诊断、治疗比较混乱，为提高我国临床工作者对LPL/WM的认识水平，
2016-09-30
原发性轻链型淀粉样变（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，其临床表现多样化，发病率较低，诊断和治疗都比较困难。为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组特组织相关专家经过多次讨论，制订了中国pAL诊断与治疗专家共识。
