基于网络药理学和分子对接技术解读川皮苷改善代谢综合征的作用机制(英文)

2022-11-16 齐齐哈尔医学院 Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences

采用网络药理学方法探讨川皮苷改善代谢综合征的作用机制。推测川皮苷通过脂质和动脉粥样硬化通路及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路发挥改善代谢综合征的疗效。

中文标题：

发布机构：

齐齐哈尔医学院

发布日期：

2022-11-16

简要介绍：

采用网络药理学方法探讨川皮苷改善代谢综合征的作用机制。首先利用TCMSP、TCMIP、TCMID、ETCM、HERB、NPASS和NPACT等数据库获取川皮苷作用靶点;在DisGeNET、DrugBank等6个数据库中获取代谢综合征的相关靶点，筛选出与川皮苷作用靶点的共同部分构建PPI网络，并利用R语言对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析; 最后对川皮苷和关键疾病靶点进行分子对接验证。结果收集到川皮苷作用靶点105个，代谢综合征相关靶点1975个。上述靶点取交集，获得了60个川皮苷改善代谢综合征的潜在靶点。PPI分析发现，川皮苷改善代谢综合征的关键靶点为TP53、MAPK8、AKT1、GSK3B、HSP90AA1、 CTNNB1、JUN、AR、ESR1、CCND1、HRAS、TNF和PPARA。功能富集分析发现，脂质和动脉粥样硬化通路及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路在川皮苷改善代谢综合征过程中发挥重要作用。分子对接结果显示，川皮苷与上述13个核心基因具有很强的亲和力。综上所述，推测川皮苷通过脂质和动脉粥样硬化通路及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路发挥改善代谢综合征的疗效。

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