2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗

2024-01-04 国外神经内科相关专家小组(统称) Muscle Nerve 发表于上海

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。

中文标题:

2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗

英文标题:

Diagnosis and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in the United States: Recommendations from a panel of experts

发布日期:

2024-01-04

简要介绍:

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。
 

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=676201c003518501, title=2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗, enTitle=Diagnosis and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in the United States: Recommendations from a panel of experts, guiderFrom=Muscle Nerve, authorId=0, author=, summary=遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。, cover=https://img.medsci.cn/Random/medical-staff-meeting-GXNVP9J.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=952, associationName=国外神经内科相关专家小组(统称), associationIntro=null, copyright=0, guiderPublishedTime=Thu Jan 04 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="guideDetailsCont flex-row-between-start" style="color: #333333;"> <div class="detailsContRight" style="color: #222222;">遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。</div> </div> <div class="detailsQRWrapper" style="color: #333333;"> <div id="app_detail" class="detailsQR" title="https://m.medlive.cn/guide/1/30750">&nbsp;</div> </div>, tagList=[TagDto(tagId=108121, tagName=遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=73, categoryName=头颈外科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=108121, articleKeyword=遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=108121, guiderKeyword=遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1600, appHits=14, showAppHits=0, pcHits=43, showPcHits=1586, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Fri Jan 05 17:28:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-01-04, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=5, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Fri Jan 05 10:47:01 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Sat Jan 06 21:05:13 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗.pdf)])
2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

Lancet Neurol:Patisiran治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性长期效果及安全性研究

在为期12个月的长期研究中,遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者接受Patisiran治疗后可维持临床改善,且安全性良好