2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
2022-08-04 法国呼吸系统疾病学会 Respir Med Res 发表于安徽省
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
中文标题：
2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
英文标题：
French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis - 2021 update. Full-length version
发布机构：
发布日期：
2022-08-04
简要介绍：
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，主要涉及特发性肺纤维化的诊断和管理。
相关资料下载：
2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）.pdf
2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）.pdf
下载请点击：
