指南&解读指南

订阅

MedSci主页 / 所有栏目 / 指南&解读指南

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明

2022-01-17 国家药品监督管理局（NMPA）

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明。

中文标题：

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2022-01-17

简要介绍：

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明。

相关资料下载：
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明.doc)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=f48881c0026021ce, title=药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明, enTitle=, guiderFrom=, authorId=0, author=, summary=药品生产质量管理规范&mdash;临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明。, cover=, journalId=0, articlesId=null, associationId=1683, associationName=国家药品监督管理局（NMPA）, associationIntro=国家药品监督管理局（NMPA）, copyright=0, guiderPublishedTime=Mon Jan 17 00:00:00 CST 2022, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明。</p>, tagList=[], categoryList=[CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=1, guiderArea=政策, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=166, appHits=0, showAppHits=0, pcHits=76, showPcHits=166, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sat Aug 13 23:03:43 CST 2022, publishedTimeString=2022-01-17, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=QIAN LIN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=2, createdBy=null, createdName=QIAN LIN, createdTime=Sat Aug 13 23:05:07 CST 2022, updatedBy=4754896, updatedName=小小医者, updatedTime=Sun Dec 31 06:20:35 CST 2023, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明.doc)])
药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）起草说明.doc
下载请点击：
评论区 (0)
#插入话题