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初治CLL的三药方案——是强强联合,还是只是徒增繁杂?

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本文综合了三药方案在CLL前期治疗中的数据,就何时可优化使用提供专家意见,并为未来的研究设定关键问题。

非典型慢性髓性白血病的诊断、分子特征及治疗选择

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《HemaSphere》近日发表综述,阐述了aCML的诊断、分子特征及治疗。

多发性骨髓瘤中BCMA和GPRC5D靶向免疫疗法如何排序?来自欧洲骨髓瘤网络的实用指南

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欧洲骨髓瘤网络(European Myeloma Network)基于当前证据,提供了如何将这类新型疗法最佳整合进现有治疗体系的建议。

中枢神经系统骨髓瘤的发病机制、诊断挑战与治疗策略

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《HemaSphere》近日发表综述,阐明了当前 CNS-MM 的诊断和治疗挑战,并为真实世界管理策略提供实用见解。

Hemasphere:游华团队整合转录组学分析与机器学习构建婴儿AML的首个预后模型

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重庆医科大学附属儿童医院游华教授团队利用大规模临床和转录组数据,开发并验证了一个基于mRNA表达的、专门针对婴儿AML的预后模型,以改进风险分层,指导临床决策。

套细胞淋巴瘤最新诊疗指南(EHA-EU MCL网络)

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EHA指南委员会和欧洲MCL网络基于最新证据,近日发表了MCL的临床实践指南,为MCL的诊断、分期、治疗及随访提供基于现有证据的推荐。

EMN关于在新诊断的多发性骨髓瘤预后分层中使用二代测序的共识声明

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基于当前生物学和临床知识的背景,EMN专家小组提供了一份共识声明和实用建议,以促进NGS在临床试验之外的NDMM中与FISH一起或作为替代的更广泛采用,并展望了未来可能的视角。

【HemaSphere】axi‐cel治疗侵袭性B细胞淋巴瘤后的免疫恢复模式

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西班牙学者开展研究,分析了接受axicabtagene ciloleucel(axi-cel)治疗的复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤患者的基础细胞和体液免疫恢复模式及其对CAR-T治疗效果的影响。

EHA最新指南:大B细胞淋巴瘤的诊断、治疗和随访

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本文旨在为欧洲LBCL患者的诊断、治疗、随访和支持治疗提供基于证据的建议。

多发性骨髓瘤患者静脉血栓栓塞的预防与治疗:欧洲骨髓瘤网络临床实践指南

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为了促进MM患者的最佳管理,欧洲骨髓瘤网络(EMN)组织跨学科专家小组制定了MM患者VTE预防与治疗的实践指南,该指南遵循PICO(人群、干预、对照、结果)格式。

长期生存≥5年AML患者的克隆性造血:风险因素和临床结局

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德国学者开展回顾性研究,评估了AML LTS患者的克隆性造血。

卡非佐米为基础的三药和四药方案治疗新诊断多发性骨髓瘤的现状和未来

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KRd三药方案的数据及联合CD38单抗的四药方案数据整理如下。相信随着更多证据的积累,KRd方案及其四药方案可能会在未来欧洲和更多指南中被推荐用于NDMM患者。

儿童B-ALL诱导结束时低水平流式细胞术MRD的预后影响和临床价值

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学者基于ALL-MB 2015研究,探讨了EOI时MFC-MRD阳性(特别是低水平0.001%至0.01%)是否能为接受低强度治疗方案的BCP-ALL儿童提供额外的临床有价值信息。

CAR-T治疗100例原发或继发CNS淋巴瘤的欧洲真实世界研究

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近日《HemaSphere》发表一项基于欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)和GoCART联盟的回顾性研究,进一步补充了CAR-T治疗CNS淋巴瘤的数据。

中国多中心研究,为观察等待的FL患者建立启动治疗的临床-遗传学预测模型

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通过整合临床特征与重要的基因突变,开发并内、外部验证了一个用于预测W&W患者TLT的临床-遗传模型,为接受W&W策略的患者提供疾病随访和未来治疗的指导。

在1215例多发性骨髓瘤中探索18个月内早期进展的发生率、预后意义及影响因素

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学者开展汇总研究,旨在通过建立基于诊断时参数的风险模型,预测新诊断适合移植和不适合移植患者的ER18。此外还评估了一线治疗反应对ER18风险的影响。

【HemaSphere】儿童B-ALL中TP53缺失是一种MRD依赖性预后因子

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研究对前瞻性队列事后分析发现,TP53 缺失是儿童 B - ALL 独立预后因素,尤其影响中危组 MRD 阳性患者,而 TP53 突变频率低且与不良预后无显著关联。

滤泡性淋巴瘤一线和二线治疗的缓解持续时间都是生存的强预测因素

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意大利学者开展了一项回顾性多中心研究,以评估FL患者首次复发后的结局及影响因素。

【HemaSphere】维布妥昔单抗治疗老年经典型霍奇金淋巴瘤安全有效

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GHSG 和 NLG 开展研究,用单药维布妥昔单抗治疗不适合联合化疗的老年 cHL 患者,多数患者缓解,耐受性可,3 年 PFS 和 OS 分别为 27%、56% ,有作为一线治疗的潜力。

不同年龄和性别DLBCL的分子特征差异及其预后意义

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学者开展一项研究,基于德国DSHNHL/ GLA的临床试验数据,通过分析不同年龄和性别的DLBCL患者的分子特征差异,探讨与治疗反应相关的生物风险因素。