项目简介
项目名称
柯萨奇B3病毒阻滞Hela细胞于G1/S期的分子机制研究
项目批准号
81160196
学科分类
H1904
医学科学部
_医学病原生物与感染
_病毒、病毒感染与宿主免疫
资助类型
医学科学
负责人
黄孝天
依托单位
南昌大学
批准年份
2011
起止时间
201201-201512
批准金额
58.00万元
摘要
柯萨奇B3病毒（CVB3）可引起病毒性心肌炎，但其致病机制尚未完全阐明。申请人的前期工作发现，CVB3感染同步化细胞后，细胞周期主要停滞在G1/S期，并且利用酵母双杂交技术从人心脏cDNA文库中筛出了与CVB3 VP1相互作用的一种新蛋白- - MAT1。现已知MAT1作为亚单位，与CDK7和Cyclin H共同形成三聚体复合物CAK，且对CAK的活性起着"分子开关"的作用，调控细胞周期由G1期进入S期以及细胞的起始转录。本课题拟在此基础上，深入研究人细胞内VP1和MAT1的直接作用，分析VP1和MAT1相互作用的各自必需区域；进而，采用流式细胞术探讨VP1和MAT1相互作用对细胞周期的影响，利用免疫印迹技术分析VP1和MAT1相互作用对CAK活性和CDK7含量的影响，从而阐明两种蛋白的相互作用与CVB3阻滞Hela细胞于G1/S期的关系，为了解CVB3所致心肌炎中的复杂分子机制奠定基础。
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