家族性皮质性震颤伴癫痫致病基因的寻找、确认与功能研究

负责人:洪震

依托单位:复旦大学

批准年份:2011

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项目简介
项目名称
家族性皮质性震颤伴癫痫致病基因的寻找、确认与功能研究
项目批准号
81171223
学科分类
H0913 医学科学部 _神经系统和精神疾病 _神经电活动异常与发作性疾病
资助类型
医学科学
负责人
洪震
依托单位
复旦大学
批准年份
2011
起止时间
201201-201512
批准金额
55.00万元
摘要
家族性皮质震颤伴癫痫(FCTE)是一类具有临床和遗传异质性的神经遗传病,主要表现为皮质性震颤与癫痫发作。FCTE 的致病基因迄今尚未克隆。本课题组已收集两个明确诊断的FCTE家系,拟采用连锁分析对3个已知的有关染色体区域的排除性定位分析,若与已知位点连锁则进行精细定位查找致病基因;若排除已知位点,则进行全基因组外显子测序与全基因组SNP Array 6.0芯片扫描,从多途径、多角度着手,快速查找新的FCTE疾病基因位点抑或存在的拷贝数变异;筛选新位点区域已克隆的相关基因作为候选基因,对相应的FCTE 家系进行突变分析,确定FCTE 致病基因。并根据致病基因的结构和功能特点,进一步进行功能分析,研究突变型与表型的关系,探讨基因突变致FCTE 的机理,为揭示原发性癫痫的发病机制及开发新的抗癫痫药物提供理论依据。
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