FDA 受理Momelotinib用于治疗骨髓纤维化的贫血新药申请
根据 3 期 MOMENTUM 试验的结果，FDA 已经接受了用于骨髓纤维化患者的 momelotinib 新药申请。
MedSci原创 - 贫血，骨髓纤维化，momelotinib - 2022-08-25
Lancet Haematol：Janus激酶-2抑制剂fedratinib在先前用ruxolitinib治疗的骨髓纤维化患者中的治疗效果
骨髓纤维化是一种慢性骨髓增生性肿瘤，其特征表现为脾肿大，血细胞减少，骨髓纤维化。症状包括疲劳，体重减轻和骨痛。Janus激酶-2（JAK2）的突变发生在约50％的患者中。目前，唯一批准的用于骨髓纤维化的JAK2抑制剂是双JAK1和JAK2抑制剂ruxolitinib。58-71％的临床试验中使用鲁钴替尼治疗的患者尚未达到通过MRI或CT评估脾脏体积减少35％以上的主要终点。此外，超过50％的患者在
MedSci原创 - 骨髓纤维化，抑制剂 - 2017-06-10
Lancet haemat：Momelotinib用于卢索替尼治疗失败的骨髓纤维化患者的效果。
Janus激酶（JAK）抑制剂卢索替尼（ruxolitinib）是目前唯一批准用于有症状的骨髓纤维化患者的治疗方案。因此用卢索替尼治疗失败后，鲜少还有其他的治疗选择。Claire N Harrison等人对JAK1/2抑制剂momelotinib，对比最佳方案（BAT），用于卢索替尼治疗失败的骨髓纤维化患者的疗效和安全性进行评估。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，卢索替尼，momelotinib，BAT - 2017-12-21
NEJM：Imetelstat治疗骨髓纤维化，有活性但也有弊端
目前对骨髓增生性肿瘤继发性骨髓纤维化的药物，包括Janus激酶（JAK）抑制剂，不会引起完全或部分缓解。Imetelstat是靶向人端粒酶逆转录RNA模板的一个13碱基脂质结合的寡核苷酸。研究人员试图获得高风险或中级风险骨髓纤维化患者的的治疗活性和imetelstat的安全的初步信息。Imetelstat作为一个每1〜3周2小时的静脉滴注管理措施（起始剂量为每千克体重9.4毫克）。
MedSci原创 - Imetelstat，骨髓纤维化 - 2015-09-06
【盘点】骨髓纤维化研究进展汇总
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2016-09-17
Blood：骨髓纤维化移植评分（MTSS）系统！
中心点：骨髓纤维化移植评分系统包括可预测移植预后的临床分子和移植特异性因子。MTSS适用于原发性和ET/PV后的骨髓纤维化，比疾病特异性系统更能反映移植预后。摘要：异基因造血干细胞移植是一种可有效治疗骨髓纤维化的方法，目前的预后评分系统旨在筛选可进行移植的患者。Nico Gagelmann等人计划通过361位骨髓纤维化患者的临床、分子和移植特异性信息来开发一种预后评分，可确定移植后的预后。其中20
MedSci原创 - 骨髓纤维化，造血干细胞移植，预后评估 - 2019-04-01
2018 奥地利共识：芦可替尼治疗骨髓纤维化
从2012年起，口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识，主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。
Wien Klin Wochenschr - 芦可替尼，骨髓纤维化 - 2018-07-29
2015原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识发布
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。 一、名词和术语 按骨髓纤维化（MF）研究和治疗国际工作组（IWG-MRT）达成的术语共识，推荐使用PM
中华血液学杂志, - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
FDA批准ruxolitinib用于骨髓纤维化治疗面临质疑
刚一进3月，NEJM就发表了评论文章针对第一个被FDA批准用于骨髓纤维化的药物ruxolitinib的质疑。同期NEJM发表促成该药物被批准的两个非常重要的临床试验的研究报告。支持方： Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的双盲、安慰剂对照试验（COMFORT-1研究） 在这项双盲试验中，研究人员将中危-2
MedSci原创 - FDA，ruxolitinib，骨髓纤维化 - 2012-03-10
FDA批准治疗骨髓纤维化药ruxolitinib上市
11月16日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Jakafi(ruxolitinib)上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换，导致血细胞在肝脏和脾脏生成，该病的特征是脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及骨髓纤维化的相关症状，包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒和盗汗。
FDA，骨髓纤维化药，ruxolitinib - 2011-11-28
Blood：Pacritinib治疗骨髓纤维化MF患者是否有效？
在1期研究中，Pacritinib(SB1518)在治疗原发性和继发性骨髓纤维化（MF）疾病中表现出良好的安全性。这个多中心2期研究中，进一步证实了pacritinib治疗MF患者的安全性和有效性。
MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2015-04-28
2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
2018 奥地利共识：芦可替尼治疗骨髓纤维化
从2012年起，口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识，主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。
Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 24. - 芦可替尼，骨髓纤维化 - 2018-07-29
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