Ann Oncol：copanlisib治疗各种亚型的淋巴瘤疗效良好
背景：Copanlisib是一种PI3K信号通路抑制剂，通过阻断阻断这种通路，研究人员相信copanlisib能够抑制白血病和淋巴瘤患者体内的癌细胞生长。方法：本研究是一项II期研究，研究中在无痛或侵袭性恶性淋巴瘤患者中评估了copanlisib在第1、8和15天时（28天为一个周期）静脉注射后的响应率。
MedSci原创 - 淋巴瘤，PI3K信号通路抑制剂 - 2017-08-28
J Clin Oncol：PIK3CA激活突变肿瘤的新药物——Copanlisib！
Copanlisib在携带PIK3CA突变的难治性肿瘤中的抗肿瘤活性未来可期！
MedSci原创 - 肿瘤，PIK3CA，Copanlisib - 2022-02-11
【盘点】白血病新药研究进展汇总
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛，数据显示，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。 白血病的常见病因包括病毒、化学、放射以及遗传因素，个体的发病原因又因自身机体的条件及所处环
生物谷 - 白血病，药物，venetoclax，FDA，靶点，疗效 - 2016-01-25
Lancet Oncol：双抗Mosunetuzumab治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的疗效
固定疗程的Mosunetuzumab可为复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者提供高缓解率
MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，CD20xCD3双特异性抗体Mosunetuzumab - 2022-07-18
拜耳PI3K抑制剂Aliqopa治疗惰性非霍奇金淋巴瘤，获FDA的突破性治疗指定
美国食品和药物管理局（FDA）已授予拜耳PI3K抑制剂Aliqopa（copanlisib）突破性治疗指定。
MedSci原创 - PI3K抑制剂，Aliqopa，突破性治疗指定，惰性非霍奇金淋巴瘤 - 2019-06-01
【Am J Hematol】滤泡性淋巴瘤的诊断和治疗（2023更新）
滤泡性淋巴瘤（FL）是美国和西欧第二常见淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤 (NHLs 的35%，占惰性淋巴瘤的70%。诊断时的中位年龄为65岁，FL患者亲属中的发病率略有增加。
网络 - 滤泡性淋巴瘤的诊断和治疗 - 2022-10-25
治疗复发性滤泡性淋巴瘤的新疗法
Aliqopa（copanlisib）已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗先前已经接受至少两次其他药物治疗的复发性滤泡性淋巴瘤的成年患者。"
MedSci原创 - 复发性滤泡性淋巴瘤 - 2017-09-16
又一款PI3K抑制剂报上市 泛癌种PI3K抑制剂值得期待么？
近日，CDE官网显示，Incyte/信达生物帕萨利司片（Parsaclisib）申报上市，此前已被纳入优先审评，拟用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
找药宝典 - 2023-01-12
FDA 关闭 PI3K 抑制剂单臂试验的大门，会给中国新药研发带来哪些启示？
PI3K抑制剂可调节多个细胞过程，包括细胞生长、增值、分化和新陈代谢等。血癌中可见其信号通路的激活——失调的PI3K信号传导促进了恶性淋巴细胞的存活和增殖。目前，PI3K抑制剂
MedSci原创 - PI3K 抑制剂 - 2022-04-29
艾博生物完成超7亿美元融资，国产mRNA新冠疫苗研发加速
8月19日，苏州艾博生物科技有限公司（简称“艾博生物”）宣布完成总额超过7亿美元的C轮融资。艾博生物称，本次融资将进一步提升艾博生物在中国mRNA领域的领先地位。
MedSci原创 - mRNA疫苗 - 2021-08-19
PI3K抑制剂Duvelisib（度维利塞）或将遭FDA撤市
9月23日，据fiercepharma报道，FDA外部癌症专家组成的咨询会最终以8比4的投票结果反对PI3K抑制剂Copiktra（Duvelisib，度维利塞）三线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/
MedSci原创 - FDA，PI3K抑制剂，撤市，Duvelisib - 2022-09-24
终于！可泮利塞国内获批复发或难治性滤泡性淋巴瘤，PI3K抑制剂知多少？
5 月 23 日，PI3Kα/δ 抑制剂可泮利塞国内获批上市，作为单药疗法用于既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
网络 - 滤泡性淋巴瘤，PI3K抑制剂，可泮利塞 - 2023-05-25
2017年FDA批准的41个新药
截止目前，CDER已经批准了41个新分子实体，还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月，如12月间FDA不加速批准新药，那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药，均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA，并不包括CBER审评的品种，如 CAR-T 产品。相对去年的20来个，今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中，有31个是全球首次批准，19个产品获得了优先
科睿唯安生命科学与制药 - FDA，新药 - 2017-12-06
奥妥珠单抗有望成为滤泡性淋巴瘤患者治疗新的基石
019年6月18日～22日，第15届国际淋巴瘤大会(ICML)在风光旖旎的瑞士·卢加诺(Lugano)隆重举行。目前ICML已成为全球淋巴瘤领域最具影响力的盛会，数千名来自世界各地的淋巴瘤领域专家参加了这次学术盛会。CD20是B细胞淋巴瘤有效的治疗靶点，近年来II型CD20(Obinutuzumab，奥妥珠单抗；GA101)在临床研究中对比利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤（FL）显示出更优的疗效。分别针
肿瘤资讯 - 奥妥珠单抗，滤泡性淋巴瘤患者，治疗 - 2019-06-22
靶向治疗时代，如何确定临床药物剂量？——以BTKi、PI3Ki为例
针对PI3K、BTK和BCL-2的靶向治疗，已被批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这些疗法作用于非常明确的靶点，但在I期试验中确定其II期剂量时，仍只能从有限的方面进行考虑。
精准药物 - 靶向治疗，PI3Ki，BTKi - 2022-09-23
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