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<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>

神经纤维瘤病

神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF)分为I、I两型

网络 - 神经纤维瘤病 - 2021-12-21

NICE推荐Koselugo用于治疗1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>

NICE推荐Koselugo用于治疗1型神经纤维瘤病

大多数患有 1 型神经纤维瘤病和不能手术的丛状神经纤维瘤的儿童在 Koselugo 的治疗下获得了显著的临床益处。

MedSci原创 - 神经纤维瘤病，Koselugo，1型神经纤维瘤病（NF1） - 2022-04-10

2020年法国Ⅰ<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>国家指南解读

2020年法国Ⅰ型神经纤维瘤病国家指南解读

Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常见的常染色体显性遗传病，全球发病率为1/3000-1/6000，严重危害患者身心健康。

Neurosurgery - Ⅰ型神经纤维瘤病，牛奶咖啡色斑 - 2022-11-04

NEJM：<font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>病中的双侧前庭<font color="red">神经</font>鞘<font color="red">瘤</font>-病例报道

NEJM：2型神经纤维瘤病中的双侧前庭神经鞘瘤-病例报道

双侧前庭神经鞘瘤是2型神经纤维瘤病的标志。在受影响的患者中，可能在其他颅神经和周围神经、脑膜瘤、室管膜瘤和星形细胞瘤上发展为神经鞘瘤。患者可能有患有2型神经纤维瘤病的父母，这是由NF2突变引起的。

MedSci原创 - 2型神经纤维瘤病，前庭神经鞘瘤，听力损失 - 2018-10-11

《BMC Pediatrics》：1例新生儿Ⅰ<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>

《BMC Pediatrics》：1例新生儿Ⅰ型神经纤维瘤病

鉴于肿块病变范围大，新生儿耐受性低，手术完全切除的可能性小，风险高，患儿暂时接受保守治疗。

MedSci原创 - Ⅰ型神经纤维瘤 - 2023-10-20

I <font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>恶变伴骨破坏1 例

I 型神经纤维瘤病恶变伴骨破坏1 例

患者女， 62 岁，全身散在咖啡斑62 年，结节渐 多48 年，增大2 年。患者出生时即有全身散在咖啡 斑， 48 年前自躯干始出现皮色结节并逐渐增多，皮 损均无自觉症状;2 年前患者左背部结节显著增大， 自诉 2 年内由约鸡蛋大小逐渐增大至直径约15 cm，局部烧灼感，伴进行性消瘦及左下肢行走障碍

中国皮肤性病学杂志 - I，型神经纤维瘤，恶变，骨破坏 - 2019-08-21

Otol Neurotol：<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>Ⅱ<font color="red">型</font>患者的耳蜗移植研究

Otol Neurotol：神经纤维瘤病Ⅱ型患者的耳蜗移植研究

最近，有研究人员阐释了神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）患者的耳蜗移植（CI）结果情况。研究包括了患有NF2且经历CI的患者，并在一所大学医院的NF2门诊进行。研究包括了8名经历CI的NF2患者。2名患者通过中间窝颅骨切开术经历了显微切除，1名患者在CI之前经历了立体定向放射治

MedSci原创 - 耳蜗移植，听力损失，神经纤维瘤病Ⅱ型 - 2019-03-08

<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font><font color="red">2</font><font color="red">型</font>听觉脑干植入手术中唤醒麻醉三例

神经纤维瘤病2型听觉脑干植入手术中唤醒麻醉三例

左耳耳鸣3年，3个月前因其母亲确诊为神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type 2，NF2），MRI检查示“双侧桥小脑脚（cerebellopontine angle，CPA）占位，以听神经为中心向CPA内生长，边界清，左侧19mm×22mm×17mm，右侧16mm×20mm×18mm，双侧内听道扩大”。

临床麻醉学杂志 - 神经纤维瘤病，听觉，脑干，唤醒麻醉 - 2019-02-03

AJRCCM：什么是1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>相关肺动脉高压？

AJRCCM：什么是1型神经纤维瘤病相关肺动脉高压？

与 1 型神经纤维瘤病 (NF1)相关的肺动脉高压（PH）是一种罕见但严重的 NF1 并发症。PH-NF1 患者的特征和结果在很大程度上是未知的，该研究集中报道了其表型和转归情况。

MedSci原创 - 肺动脉高压，1型神经纤维瘤病（NF1） - 2021-10-31

头皮丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>1例

头皮丛状神经纤维瘤1例

女，7岁，因发现右顶部肿物并逐渐增大4年余入院。体格检查：全身多处可见小片状色素沉着斑，呈深咖啡色；右顶部可见一不规则肿物，大小约4 cm×4 cm，质地极为柔软，触之如棉絮，无压痛，无波动感，边界不清；肿物处皮肤稍粗糙，毛发均匀分布，肤色较周围稍深，无异常分泌物。

中国临床神经外科杂志 - 头皮，丛状，神经纤维瘤 - 2019-05-29

Stroke：<font color="red">神经纤维瘤</font><font color="red">病</font>1<font color="red">型</font>患者发生脑血管疾病的风险增加

Stroke：神经纤维瘤病1型患者发生脑血管疾病的风险增加

背景和目的：尽管神经纤维瘤病1型（NF1）可能与不明原因的血管病变相关，但是这人群众发生卒中的几率尚不清楚。然后，研究者比较2组受试者卒中的发生。研究者应用多变量logistic回归校正已知或可疑的混杂因素。结果：NF1患者发生卒中的年纪较小，成人患者中卒中危险因素较低。NF1

MedSci原创 - 神经纤维瘤病，缺血性卒中，出血性卒中 - 2015-12-22

Semin Pediatr Neurol：1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>继发性视<font color="red">神经</font>胶质<font color="red">瘤</font>综述！

Semin Pediatr Neurol：1型神经纤维瘤继发性视神经胶质瘤综述！

斯坦福大学神经内科的Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系的Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述，题目为"OpticPathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1"，他们系统的总结了视神经胶质瘤发生的分子机制，并对其临床症状进行讨论。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤，继发性视神经胶质瘤，综述 - 2017-09-25

1<font color="red">型</font><font color="red">神经纤维瘤</font>病患者的夜间血压变化

1型神经纤维瘤病患者的夜间血压变化

研究者提出：定期监测血压应纳入NF1随访指南，以诊断隐匿性高血压或非杓型/上升型高血压，从而实施治疗策略。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤病 - 2023-08-23

颌下腺丛状<font color="red">神经纤维瘤</font>1例

颌下腺丛状神经纤维瘤1例

患儿男性，8岁。因左颌下肿块5年，并逐渐增大1个月入院。患儿5年前因感冒发热发现左颌下肿大，于当地诊所治疗（具体用药不祥），未见任何好转后去南京市儿童医院就诊。B超检查示左颌下腺区不均质低回声包块，考虑为颌下腺肿大。继续输液治疗无好转。转至江苏省肿瘤医院行颌下肿物穿刺，针吸细胞学检查见淋巴细胞。近1个月肿块缓慢增大，来我院就诊。

诊断病理学杂志 - 颌下，腺丛状，神经纤维瘤 - 2020-03-03

Lancet Neurol：辛伐他汀对1型神经纤维瘤病患儿无效

荷兰一项研究表明，在1型神经纤维瘤病患儿中，为期12个月的辛伐他汀治疗未能改善认知缺陷和行为问题，因此不推荐辛伐他汀20—40 mg/d用于改善1型神经纤维瘤患儿的认知功能。论文于10月1日在线发表于《柳叶刀·神经病学》（lancet Neurol）。此项随机对照试验共纳入84例年龄为8～16岁的1型神经纤维瘤病患儿，并以1:1比率随机给予12个月的辛伐他汀（n=43）或安慰剂（n=41）治疗。主

MedSci原创 - 辛伐他汀，1型神经纤维瘤 - 2013-10-21

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