Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
隔日禁食（ADF）与阿霉素（Dox）联用，能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢？
“生物世界”公众号 - 禁食，阿霉素，间歇性禁食 - 2023-03-11
JACC：心脏磁共振可检测阿霉素引起的心脏毒性
蒽环霉素引起的心脏毒性是一个重要的临床问题，然而尚缺乏早期预测蒽环霉素引起的心脏毒性的标志物。本研究的目的旨在动物实验中通过连续多参数心脏磁共振（CMR）来评估阿霉素引起的心脏毒性。 本研究纳入了20只实验猪，其中5只接受了5次两周一次的冠脉内阿霉素的输注（0.45 mg/kg），随访16周；5只接受了3次两周一次的冠脉内阿霉素的输注，随访16周，第三组动物在第三次给药后被处死。
MedSci原创 - 心血管，磁共振，阿霉素 - 2019-02-24
Clin Cancer Res：3期试验| 阿霉素治疗对晚期软组织肉瘤患者的心脏毒性
阿霉素治疗对晚期软组织肉瘤患者的心脏毒性
MedSci原创 - 心脏毒性，软组织肉瘤，阿霉素，蒽环类药物 - 2021-02-27
Carbohydr Polym 山东大学李霞教授团队发现聚古罗糖醛酸具有保护心脏免受阿霉素所致心脏毒性的作用
该文初步探讨了聚古罗糖醛酸(PG)在阿霉素所致心脏毒性中的防治作用及分子机制。
论道心血管 - 心脏毒性，阿霉素，聚古罗糖醛酸 - 2023-09-13
Circulation：抑制PI3Kγ可预防蒽环类药物的心毒性，同时可减缓肿瘤生长
蒽环类药物，如阿霉素（DOX），是有效抗癌（实体肿瘤和血液恶性肿瘤）药物。但是，其临床应用受到心脏毒性的限制。现有研究人员对磷酸肌醇3激酶γ（PI3Kγ）在DOX诱导的心脏毒性中的作用，以及PI3Kγ抑制剂潜在的心脏保护和抗癌作用进行研究。用DOX长期处理表达PI3Kγ或接受PI3Kγ选择性抑制剂处的小鼠。
MedSci原创 - 蒽环类，肿瘤，PI3Kγ，心毒性 - 2018-08-17
Nat Med：化疗药物阿霉素导致心力衰竭机制被揭开
一个仍然在被广泛使用，对多种癌症具有治疗作用的化疗药物阿霉素，已被证实能破坏一些患者的心脏组织。科学家们发现了一个意想不到的作用机制，药物通过Top2b酶驱动对心脏肌肉的攻击，因此，该机制的明了为确定哪些患者可以安全地耐受阿霉素的治疗提供了一种新的方法。目前，阿霉素仍然是一个
生物谷 - 心力衰竭，阿霉素 - 2013-05-06
ACC 2018：CECCY研究：β受体阻滞剂对化疗心肌毒性是否有预防价值仍有待进一步探讨
随着肿瘤心脏病学这一学科的初步建立和蓬勃发展，人们对肿瘤治疗相关心肌毒性的关注重点已逐渐从呼吁重视和及时预警向早期干预和合理防治转变。
中国医学论坛报今日循环 - 肿瘤心脏病学，心肌毒性，β受体阻滞剂 - 2018-03-15
CHC 2023：内皮细胞代谢与心血管修复
本次大会，来自于复旦大学附属中山医院的孙爱军教授跟大家分享《内皮细胞代谢与心血管修复》。小编整理重点分享给各位。
MedSci原创 - 内皮细胞代谢，心血管修复 - 2023-09-02
三国科学家共同开发新型“解毒版”红霉素，副作用大大降低！
这项研究颠覆了有关阿霉素和相关药物的常规思维，表明它们不需要直接破坏DNA即可杀死癌细胞。该研究发表
转化医学网 - 阿霉素 - 2020-07-05
Lancet Respirat Med：Lurbinectedin联合阿霉素治疗复发性小细胞肺癌
Lurbinectedin联合阿霉素治疗在血液学方面的安全性优于对照治疗
MedSci原创 - 小细胞肺癌，lurbinectedin，阿霉素 - 2022-10-17
沈阳药科大学孙进团队对阿霉素进行改造，对于肿瘤治疗有更好的益处
在过去的几十年中，已经广泛研究了纳米颗粒药物递送系统（nano-DDS）用于癌症治疗。不幸的是，只有少数产品已成功地转化为临床应用。
iNature - 肿瘤治疗，阿霉素，益处 - 2020-11-15
BMC Cancer：真实世界研究分析比较聚乙二醇脂质体阿霉素与表阿霉素作为乳腺癌新辅助或辅助化疗的有效性和安全性
研究表明，含脂质体阿霉素和表阿霉素新辅助治疗和辅助治疗乳腺癌的疗效相当，但毒性不同。
MedSci原创 - 表阿霉素，聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD) - 2021-12-16
Science Advances ：孙进团队对阿霉素进行改造，对于肿瘤治疗有更好的益处
大多数抗肿瘤药物缺乏与纳米载体的亲和力，导致药物载量低（通常少于10％），胶体稳定性差以及全身循环中药物过早泄漏。此外，如何实现肿瘤特异性药物释放也是纳米递送系统设计的一个挑战。
iNature - 治疗，肿瘤，阿霉素 - 2020-11-07
蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版)
蒽环类药物，包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素和阿克拉霉素等广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，如急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和卵巢癌等。蒽环类药物的抗瘤谱广，抗瘤作用强，疗效确切，不可或缺，但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应。针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-
临床肿瘤学杂志2013年10月第18卷第10期 - 心脏毒性，蒽环 - 2013-10-01
长春碱类药物治疗恶性淋巴瘤中国专家共识（2017）
神经损伤是长春碱类药物的主要毒性之一，涉及周围神经损伤和自主神经损伤，毒性表现多样且广泛，在长春碱类药物的使用过程中应引起注意，一旦出现需及时应对，给予神经保护、药物替代等措施。
中国肿瘤临床.2017,44(5):193-198. - 长春碱类药物，恶性淋巴瘤 - 2017-04-05
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