Regeneron的garetosmab显着降低了肌肉骨化症（"石头人症"）患者的骨骼异常增生
再生元（Regeneron）公司周四表示，在进行性骨化性纤维增殖不良症（FOP）的II期研究中，实验药物garetosmab与安慰剂相比使病变活性降低了25％。
MedSci原创 - Regeneron，garetosmab，肌肉骨化症，石头人症，骨骼异常增生 - 2020-01-09
PNAS：骨纤维异常增生新进展
近日，华西口腔医学院在世界著名的PNAS（《美国科学院院报》）发表了题为 “Expression of an active Gαsmutant in skeletal stem cells is sufficient and necessary for fibrous dysplasiainitiation and maintenance”的研究成果，以纤维结构不良症（FD）为模型，阐明了Gαs调
四川大学新闻网 - 纤维结构不良症，Gαs，激活突变体，骨骼干细胞 - 2018-03-23
2023 GFCH指南：细胞遗传学在骨髓增生异常肿瘤（骨髓增生异常综合征）管理中的应用
本文主要介绍了细胞遗传学在骨髓增生异常肿瘤（骨髓增生异常综合征）管理中的应用。
Curr Res Transl Med - 骨髓增生异常肿瘤 - 2023-12-15
骨髓增生异常综合征分类更新及运用解读
本文聚焦于骨髓增生异常综合征的关键更新内容，比较了WHO和ICC两种分类的不同之处，并结合临床实际运用进行相关解读。
临床血液学杂志 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-11-04
2021 BSH指南：成人骨髓增生异常综合征的管理
2021年6月，英国血液病学学会(BSH)发布了成人骨髓增生异常综合征的管理指南，本文是对2014年之内的更新，主要内容涉及成人骨髓增生异常综合征的治疗。
Br J Haematol - 成人骨髓增生异常综合征 - 2021-10-17
NEJM： Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血
研究认为，Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度，减少输血次数
MedSci原创 - 骨髓增生异常，贫血，luspatercept - 2020-01-09
Blood：如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病（AML）风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童，骨髓增生异常，全血减少 - 2018-03-28
骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类
骨髓增生异常综合征 - 2024-01-30
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色：再生障碍性贫血（AA）常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）克隆，经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭；AA患者经免疫抑制治疗（IST）后可进展为骨髓增生异常综合征
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血，低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
骨髓增生异常综合征共病评估（ACE-27）
骨髓增生异常综合征 - 2024-01-30
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年）
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
中华血液学杂志.2019,40(2):89-97. - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
2010GMCN 英国骨髓增生异常综合征诊疗指南
2010-01-01
骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识（2014）
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识（2012）》的基础上，结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，达成
中华血液学杂志.2014 Vol. 35 (11): 1042-1048 - 骨髓，增生，异常，综合征，诊断，治疗，中国，专家，共识 - 2014-09-24
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