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JAMA:美罗培南- <font color="red">Vaborbactam</font>治疗复杂性尿路感染疗效及安全性良好

JAMA:美罗培南- Vaborbactam治疗复杂性尿路感染疗效及安全性良好

研究认为对于复杂性尿路感染患者,美罗培南- Vaborbactam可显著改善患者症状,提高致病微生物清除率并且安全性良好

MedSci原创 - 复杂性尿路感染,美罗培南,Vaborbactam - 2018-02-28

【盘点】夏季来临,谨防尿路感染

【盘点】夏季来临,谨防尿路感染

在美国,尿路感染(UTI)是最常见的感染类型。不仅是美国,在中国的医疗环境中,尿路感染也是临床很常见的感染类型,尤其是对于住院病人来说。虽然尿路感染是一种常见病,但是据2014年3月美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的一项报告显示,39%的情况下院内治疗“UTI”所使用的抗生素是没必要的。UTI的准确诊断和治疗在成本效益医疗保健和适当的抗菌药物使用中起着重要的作用。这里梅斯小编整理了近期关于

MedSci原创 - 2018-05-25

欧洲委员会将营销许可授予Vabomere

欧洲委员会将营销许可授予Vabomere

Melinta是一家开发新型抗生素以治疗严重细菌感染的制药公司,Melinta近日宣布欧盟委员会已经批准其Vabomere(Meropenem/vaborbactam)用于治疗复杂的腹腔内(cIAI)、

MedSci原创 - Vabomere,营销许可,严重细菌感染 - 2018-11-28

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

本月,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经向欧盟推荐了13种药物

MedSci原创 - 欧盟,新药,孤儿药 - 2018-09-25

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌感染:美国感染病学会(IDSA)的治疗指导建议

产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌感染:美国感染病学会(IDSA)的治疗指导建议

一起来学习!

SIFIC感染视界 - 产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌目细菌,碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌,难治性耐药铜绿假单胞菌 - 2021-12-10

近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境

近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境

简介 抗生素耐药的逐渐增加是重症患者的一个主要问题,直接导致这些患者住院时间延长和死亡率增加。在这种情况下,对降低死亡率和改善临床结果至关重要的适当抗生素处方常被延误,最常用的经验性抗生素治疗方案往往是不合适的。为了解决抗生素耐药问题,最近批准了许多具有抗多重耐药菌(MDR)的新抗生素,其他新药目前也正在研发中。在这里,我们综述了治疗MDR引起的严重感染新治疗方案的特点,特别关注这些药物

重症医学 - 重症患者,抗生素,前景困难 - 2019-05-27

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