葛兰素史克(GSK)和Medicago推出植物来源的COVID-19疫苗
葛兰素史克(GSK)和加拿大生物制药公司Medicago已针对其佐剂植物来源的COVID-19候选疫苗启动了III期试验。
MedSci原创 - COVID-19疫苗,CoVLP - 2021-03-18
葛兰素史克(GSK)和CureVac制造针对新变体的COVID-19疫苗
伦敦-制药商葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)周三表示,将与一家德国生物制药公司合作,开发针对COVID-19新兴变异体的新疫苗,因为人们担心某些突变使该病毒更难以抵抗。
MedSci原创 - 2021-02-04
GSK新复方药Anoro Ellipta 3项III期取得积极数据
葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Theravance制药3月14日联合宣布,COPD新复方药Anoro Ellipta 3项III期研究均取得积极数据。其中2项研究(Study 114930和Study 114951)比较了Anoro Ellipta和该公司已上市复方药Advair Diskus(FSC,250/50mcg)的疗效和安全性。
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17
COVID-19候选疫苗SCB-2019进展顺利
英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与Clover制药公司合作开发的佐剂型COVID-19疫苗目前正在人体临床试验中进行测试。
MedSci原创 - COVID-19肺炎,SCB-2019 - 2020-06-22
ERS 2016:葛兰素史克慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler
英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Innoviva近日在英国伦敦举行的2016年欧洲呼吸学会(ERS)国际会议上公布了慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法FF/UMEC/VI一项头对头关键III期临床研究
生物谷 - 百时美 - 2016-09-08
GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点
葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项III期研究(OMB114242)的数据。该研究在氟达拉滨耐药难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展,调查了Arzerra相对于医生所选择的治疗方案的疗效。
不详 - 药品,单抗药 - 2014-07-02
第4个适应症!诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)
瑞士制药巨头诺华(Novartis)与合作伙伴Genmab联合开发的抗体药物Arzerra(ofatumumab)近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准Arzerra联合氟达拉滨(fludarabine,F)和环磷酰胺(cyclophosphamide,C)用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。
生物谷 - 诺华,白血病,Arzerra,Ofatumumab,慢性淋巴细胞白血病,CLL - 2016-09-02
葛兰素史克将罕见病干细胞基因治疗技术转交给Orchard公司
该治疗手段是通过提取患者自体干细胞,体外进行基因修复后再回输到患者体内进行治疗,选用患者自身的干细胞可大幅度缩减因干细胞配对而延误的时间。
MedSci原创 - 干细胞基因治疗,罕见病 - 2018-04-13
Adimab宣布将与葛兰素史克公司合作开发双特异性抗体
随着医药研究的深入,人们越来越意识到药物的靶向性在疾病治疗中所起的重要作用。因此,具有良好靶向性的抗体药物也收到了药物研发者前所未有的重视。 抗体能够特异性、单一性的识别抗原已经成为许多人的共识。但是,对于一些疾病如肿瘤来说,单特异性的抗体可能无法很好的完成这一治疗任务。而有鉴于此,著名的生物技术公司Adimab公司将自己的研究重心放在了寻找双特异性抗体领域并建立起了独一无二的平台。 研究人员
生物谷 - 双特异性抗体,葛兰素史克 - 2015-01-15
GSK与Galapagos的银屑病药物GSK2586184中期试验达终点
Galapagos与其合作伙伴葛兰素史克称,它们的抗炎候选药物GSK2586184在一项银屑病中期试验中达到终点,对这款命运多桀的药物来说,这是突如其来的好消息。葛兰素史克称,这款药物在66名患者参与,周期为12周的IIa期研究中达到了改善银屑病严重程度的主要终点,两家公司表示试验中无严重不良事件发生。葛兰素史克正在进行这项安慰剂对照研究,根据2012年两家公司签订的协议,Galapagos很
dxy - 药物,银屑病 - 2014-04-21
GSK/Genmab向FDA提交Arzerra作为CLL一线用药的上市申请
葛兰素史克与Genmab公司在美国提交了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)药物Arzerra用于一线治疗的申请后,他们在扩大这款药物的适用范围上又迈出了一步。这两家合作伙伴向FDA提交了一份申请,寻求批准Arzerra (ofatumumab)用于之前未接受过治疗及不能接受以氟达拉滨为基础治疗的CLL患者。
丁香园 - Arzerra,CLL,GSK - 2013-11-06
一年连中四元——葛兰素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准
近一年来,葛兰素史克(GSK)呼吸管线可谓收获颇丰,接连有4种新药获得FDA批准。同时,GSK正在开发COPD三联疗法(FF/UMEC/VI),意在进一步扩大其在呼吸疾病领域的领先优势。葛兰素史克(GSK)8月20日宣布,FDA已批准Arnuity Ellipta(糠酸氟替卡松吸入粉剂),作为一种预防性疗法(prophylactic therapy),用于12岁及以上哮喘患者的维持治疗
生物谷 - FDA,葛兰素史克,哮喘 - 2014-08-25
GSK单抗药Arzerra III期显著改善复发性CLL无进展生存期
葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药7月31日宣布,独立数据监测委员会(IDMC)针对抗癌药Arzerra(ofatumumab)一项关键性III期PROLONG研究(OMB 112517)进行的一项既定中期分析表明该项研究在复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中开展,评估了Arzerra维持疗法与未进一步治疗(观察)的差异。该
生物谷 - PROLONG研究,慢性淋巴细胞白血病 - 2014-08-04
Nat Biotech:GSK与六家癌症研究中心建立临床转化联盟OCTC
据Nature Biotechnology 2014 年3 月刊报道,葛兰素史克公司(GSK)与六家领先的癌症研究中心建立了一个合作性研究网络。这个2013 年12 月份宣布成立的肿瘤学临床与转化联盟(Oncology Clinical and Translational Consortium,OCTC),是由总部设在伦敦的GSK 公司联合欧洲的三家著名临床研
监测快报 - GSK,转化,癌症 - 2014-04-10
2013年Ⅲ期临床失败案例Top5
另一方面,开发失败并不总是如影相随,也不意味着全盘否定,优秀的开发者总能从别人惨痛的失败和挫折中汲取经验教训。&nbs
医药观察家网 - 2013,Ⅲ期临床,案例 - 2014-02-09
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