表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

PNAS：双重<font color="red">抑制剂</font>诱导恶性胶质瘤细胞死亡

PNAS：双重抑制剂诱导恶性胶质瘤细胞死亡

恶性胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤。虽然磷酸肌醇3-激酶（PI3K）信号在脑胶质瘤中非常重要，其抑制剂能一般性地阻止癌细胞扩散，但不能诱导细胞凋亡。近来脂质和蛋白激酶的抑制剂的开发旨在诱导肿瘤细胞凋亡，但早期临床试验均以失败而告终，因为这些抑制剂作用点广泛，整体毒性也较大，这表明PI3K抑制剂的联合使用具有选择性合成致死性。近日PNAS杂志上刊出的一则研究运用临床蛋白激酶抑制剂，表明细胞周期

生物谷 - 抑制剂，胶质瘤细胞 - 2012-07-19

FDA批准抗肿瘤药物<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>α<font color="red">抑制剂</font>CYH33临床试验

FDA批准抗肿瘤药物PI3Kα抑制剂CYH33临床试验

2018年1月，中国科学院上海药物研究所和上海海和药物研究开发有限公司共同研发的抗肿瘤1类新药CYH33，获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获批开展临床试验。上海药物所研究人员历时3年多

网络 - FDA，PI3Kα抑制剂 - 2020-06-26

Nat Rev Drug Discov：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font><font color="red">抑制剂</font>即将迎来大爆发

Nat Rev Drug Discov：PI3K抑制剂即将迎来大爆发

Nature子刊发布PI3K抑制剂研究综述，整理了临床研究中的重要发现，以促进PI3Kα 和PI3Kδ抑制剂的进一步应用，总结了该领域的经验教训和未来机遇。

生物世界 - PI3K抑制剂 - 2021-06-23

超越<font color="red">PI</font><font color="red">3</font>Ks：靶向疾病中<font color="red">的</font>磷酸肌醇激酶

超越PI3Ks：靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

多种磷酸肌醇激酶是各种人类疾病的治疗靶点，包括癌症、病毒感染、神经退行性疾病、发育障碍、糖尿病和炎症性疾病。

小药说药 - 催化磷脂酰肌醇3-磷酸，磷脂酰肌醇3,5-二磷酸 - 2022-11-24

抗肿瘤新药研发瞄准精准医疗

中国国家癌症中心的统计数据表明，恶性肿瘤即癌症是中国居民主要的死亡原因，且发病率和死亡率都有上升趋势。提高肿瘤治疗水平，加快新药研发，已是刻不容缓

科学网 - 肿瘤，新药研发，精准医疗 - 2018-05-14

新型抗肿瘤新药CYH33获批进入临床研究

据悉，该所丁健课题组、杨春皓课题组、蒙凌华课题组和上海海和药物研究开发有限公司共同研发的抗肿瘤1类新药CYH33日前获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获批开展临床试验。

中国科学报 - 抗肿瘤新药，临床试验 - 2018-01-03

CLIN CANCER RES：AZD8186<font color="red">抑制</font><font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>β调节PTEN缺失肿瘤关键代谢通路

CLIN CANCER RES：AZD8186抑制PI3Kβ调节PTEN缺失肿瘤关键代谢通路

PTEN缺失肿瘤依赖PI3Kβ，可以通过选择性PI3Kβ抑制剂AZD8186进行靶向治疗。但是抑制PI3Kβ的结果尚缺乏完整认识。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - PTEN缺失肿瘤，AZD8186，PI3Kβ - 2017-12-24

Invest Ophthalmol Vis Sci：磷脂酰肌醇<font color="red">3</font>-激酶特异性<font color="red">抑制剂</font>Idelalisib对Graves眼病<font color="red">的</font>脂肪生成<font color="red">具有</font><font color="red">抑制</font>作用

Invest Ophthalmol Vis Sci：磷脂酰肌醇3-激酶特异性抑制剂Idelalisib对Graves眼病的脂肪生成具有抑制作用

韩国首尔延世大学医学院视觉研究所的Ko J和Kim JY近日在Invest Ophthalmol Vis Sci杂志上发表了一篇文章。新的研究表明，磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-AKT途径参与Graves眼眶病变（GO），并在其发病机制中具有重要作用。这研究中，作者在体外GO眼眶成纤维细胞中使用选择性PI3K抑制剂idelalisib进行处理，研究其对脂肪合成的治疗效果。

MedSci原创 - 磷脂酰肌醇3-激酶，特异性抑制剂，Idelalisib，Graves眼病，脂肪生成 - 2018-09-10

Theranostics：中科院上海药物所孟玲华研究组揭示酪氨酸激酶治疗乳腺癌候选敏感生物标志物

近日，国际生命及医学科学领域的权威学术期刊《Theranostics》杂志上在线发表了中国科学院上海药物研究所孟玲华研究员的一篇研究论文，论文揭示了酪氨酸激酶表达谱作为PI3K抑制剂、治疗乳腺癌候选敏感生物标志物

生物帮 - 乳腺癌，酪氨酸激酶 - 2017-04-17

FDA 关闭 <font color="red">PI3</font><font color="red">K</font> <font color="red">抑制剂</font>单臂试验<font color="red">的</font>大门，会给中国新药研发带来哪些启示？

FDA 关闭 PI3K 抑制剂单臂试验的大门，会给中国新药研发带来哪些启示？

PI3K抑制剂可调节多个细胞过程，包括细胞生长、增值、分化和新陈代谢等。血癌中可见其信号通路的激活——失调的PI3K信号传导促进了恶性淋巴细胞的存活和增殖。目前，PI3K抑制剂

MedSci原创 - PI3K 抑制剂 - 2022-04-29

【靶点】<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>

【靶点】PI3K

PI3K是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，与Src和RAS等癌基因的产物相关。PI3K信号通路是人类癌症中最常被激活的信号通路之一，几乎介导50%恶性肿瘤的发生。

精准药物 - 靶点，PI3K - 2022-12-21

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布在Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移<font color="red">性</font>乳腺癌<font color="red">的</font>II期研究中首次向患者给药

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布在Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期研究中首次向患者给药

这项多中心随机II期研究正在东欧进行，旨在评估Tenalisib在两个剂量水平下的抗肿瘤活性（除安全性和耐受性外）

网络 - 乳腺癌，患者给药 - 2021-10-15

Clin Cancer Res：靶向治疗胰腺神经内分泌肿瘤新药物---<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>蛋白

Clin Cancer Res：靶向治疗胰腺神经内分泌肿瘤新药物---PI3K蛋白

Bellvige生物医学调查研究所(IDIBELL)的研究人员Mariona Graupera博士称：PI3蛋白激酶(PI3K)抑制剂对胰腺神经内分泌肿瘤(PanNETs)具有潜在的治疗希望。这项研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上，该研究为人们提供了PI3K作用于癌症的重要信息并开启了治疗胰腺神经内分泌肿瘤和其它类型癌症的新方法。

生物谷 - 神经内分泌，肿瘤新药物 - 2016-06-22

J Cell Physiol：结直肠癌患者靶向BRAF治疗<font color="red">的</font>现状与未来

J Cell Physiol：结直肠癌患者靶向BRAF治疗的现状与未来

可用于结直肠癌（CRC）的靶向药物并不多，且在面对BRAF突变患者时，靶向药疗效不佳。伊朗Bahrami 教授在J CELL PHYSIOL杂志上发文总结了BRAF突变结直肠癌治疗的现状与未来，包括潜在的靶向治疗方法。结直肠癌分子分类学者很早就提出CRC的多步骤发生过程，即上皮细胞累积多个分子突变后转化为恶性细胞。然而不同肿瘤间遗传学和表观遗传学事件差别很大，因此CRC并不是单一疾病。事实上，

肿瘤资讯 - 结直肠癌，靶向治疗，BRAF突变 - 2017-05-30

Nature最近十大受关注论文

英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际性科技期刊，自从1869年创刊以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众，让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。近期Nature下载论文最多的十篇文章（2014年9月8日～ 2014年10月8日）：明确复杂分子的流水线合成 Nature 513 (2014年9月

生物通 - Nature，论文 - 2014-10-13

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