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治疗<font color="red">14</font><font color="red">号外显子</font><font color="red">跳跃</font><font color="red">突变</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>（METex<font color="red">14</font>）：MET抑制剂Tepmetko在日本获批

治疗14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌（METex14）：MET抑制剂Tepmetko在日本获批

默克公司（Merck KGaA）周三表示，MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）在日本获得了批准，可用于治疗无法切除的、进展或复发的14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌（METex14）患者。

MedSci原创 - MET抑制剂，Tepmetko，14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌 - 2020-03-25

NEJM：Tepotinib治疗MET<font color="red">外显子</font><font color="red">14</font><font color="red">跳跃</font><font color="red">突变</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>II期临床效果显著

NEJM：Tepotinib治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌II期临床效果显著

对于MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者，Tepotinib治疗应答率在50%左右，最常见的3级以上不良事件为外周水肿

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，MET信号路径，tepotinib - 2020-09-03

MET<font color="red">外显子</font><font color="red">14</font><font color="red">跳跃</font>（METex<font color="red">14</font>）晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>（aNSCLC）患者真实世界疗效评估

MET外显子14跳跃（METex14）晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）患者真实世界疗效评估

该研究旨在评估卡马替你对比单独使用或联合使用IO或CT治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌的真实世界疗效

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，真实世界研究，卡马替尼，METex14跳跃 - 2023-06-05

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启EGFR 20<font color="red">号外显子</font>插入<font color="red">突变</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>靶向治疗新时代

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

从临床研究结果来看，在含铂化疗经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者，接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年，患者总缓解率（ORR）达到35%，疾病控制率（DCR）高达78%。

武田 - 2023-04-18

文献荐读｜胡兴胜教授：<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>EGFR20<font color="red">号外显子</font><font color="red">突变</font>的异质性、临床（前）研究及治疗策略

文献荐读｜胡兴胜教授：非小细胞肺癌EGFR20号外显子突变的异质性、临床（前）研究及治疗策略

本文对不同类型EGFRex20突变的药物敏感性相关体内外研究进行了综述，可帮助临床医生优化此类患者的个体化治疗方案。

医悦汇 - EGFR20，EGFRex20 - 2024-02-15

全球首个治疗EGFR 20<font color="red">号外显子</font>插入<font color="red">突变</font>晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>口服靶向药物「莫博赛替尼」在华获批！

全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替尼」在华获批！

莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序，通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。

武田中国 - 2023-01-11

<font color="red">肺癌</font>靶向药拓得康在华获批，MET<font color="red">14</font><font color="red">外显子</font><font color="red">跳跃</font><font color="red">突变</font><font color="red">肺癌</font>患者迎来治疗新选择

肺癌靶向药拓得康在华获批，MET14外显子跳跃突变肺癌患者迎来治疗新选择

全球最早获批用于治疗METex14跳突肺癌患者的口服MET抑制剂特泊替尼进入中国

默克 - 2023-12-08

ASCO 2023 重磅研究-<font color="red">肺癌</font>篇 | 舒沃替尼（Sunvozertinib）治疗携EGFR 20第<font color="red">号外显子</font>插入<font color="red">突变</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的首次关键性临床试验

ASCO 2023 重磅研究-肺癌篇 | 舒沃替尼（Sunvozertinib）治疗携EGFR 20第号外显子插入突变非小细胞肺癌的首次关键性临床试验

ASCO 2023 重磅研究-肺癌篇

网络 - ASCO 2023，肺癌，舒沃替尼 - 2023-06-02

指南共识 | EGFR20<font color="red">外显子</font>插入<font color="red">突变</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>规范化诊疗中国专家共识（2023版）

指南共识 | EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识（2023版）

随着非小细胞肺癌（NSCLC）精准诊疗的不断发展，表皮生长因子受体（EGFR）20外显子插入（ex20ins）突变作为罕见突变亚型逐渐被关注，其异质性高，不同插入位点亚型临床获益不同，预后极差，对现有

网络 - 非小细胞肺癌 - 2023-06-20

WCLC 2020：Neratinib治疗EGFR<font color="red">外显子</font>18<font color="red">突变</font>的转移性<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>，II期研究取得相对积极的结果

WCLC 2020：Neratinib治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌，II期研究取得相对积极的结果

该试验的中期疗效结果显示，对于先前接受过TKI治疗的10例可评估患者，有6例患者（60％）经历了部分缓解，8例患者（80％）经历了临床获益。

MedSci原创 - Neratinib，转移性非小细胞肺癌，转移性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-01-31

J Clin Oncol: Amivantamab治疗铂类进展的EGFR 20<font color="red">外显子</font>插入<font color="red">突变</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的安全性和疗效：I期研究CHRYSALIS的初次分析结果

J Clin Oncol: Amivantamab治疗铂类进展的EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌的安全性和疗效：I期研究CHRYSALIS的初次分析结果

Amivantamab治疗铂类进展的EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者呈现出良好的抗肿瘤活性以及安全性。

MedSci原创 - Exon20ins，Amivantamab (JNJ-61186372) - 2021-08-03

NEJM：Tepotinib在NSCLC中的MET Exon <font color="red">14</font><font color="red">跳跃</font><font color="red">突变</font>中的疗效与安全性

NEJM：Tepotinib在NSCLC中的MET Exon 14跳跃突变中的疗效与安全性

在全球范围内，肺癌是最常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。MET信号通路改变（包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增）已在多种类型癌症中被发现，包括NSC

MedSci原创 - NSCLC，tepotinib - 2020-06-12

FDA：批准MET抑制剂capmatinib上市用于MET<font color="red">突变</font>NSCLC的治疗

FDA：批准MET抑制剂capmatinib上市用于MET突变NSCLC的治疗

诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta（capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变

MedSci原创 - NSCLC，Capmatinib - 2020-05-07

MET基因的<font color="red">突变</font>、检测、药物和耐药

MET基因的突变、检测、药物和耐药

MET基因的突变形式

网络 - MET基因 - 2020-05-07

武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批

武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA)，该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

国际文传 - 转移性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-04-29

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