新研究揭示痛风的遗传风险因素相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Genet：<font color="red">新</font><font color="red">研究</font><font color="red">揭示</font><font color="red">痛风</font><font color="red">的</font><font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font><font color="red">因素</font>

Nat Genet：新研究揭示痛风的遗传风险因素

痛风是一种体内尿酸代谢紊乱导致关节沉积尿酸结晶的一种关节病。具有多并发症、病程长、发作剧烈等特点。多发于男性，且目前难治愈。

中国生物技术网 - 新研究揭示痛风的遗传风险因素 - 2019-10-09

BMJ：<font color="red">遗传</font>及临床骨折<font color="red">风险</font><font color="red">因素</font><font color="red">研究</font>

BMJ：遗传及临床骨折风险因素研究

研究发现，可影响骨密度的遗传及临床因素会最终影响患者骨折风险，而通常认为的维生素D及钙摄入与骨折风险不相关

MedSci原创 - 骨折，骨密度，钙，VD - 2018-08-30

Nat Genet发表大规模多组学<font color="red">研究</font>结果，<font color="red">揭示</font>上百种结直肠癌相关<font color="red">新</font><font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font><font color="red">因素</font>

Nat Genet发表大规模多组学研究结果，揭示上百种结直肠癌相关新遗传风险因素

该研究团队也正计划利用这项研究发现开发基于生殖细胞基因组的检测，以确定患结肠直肠癌的遗传风险高或低的人群。

测序中国 - 结直肠癌，最新研究结果，遗传风险 - 2023-01-06

Nat Med：基于73万人<font color="red">遗传</font>和健康数据<font color="red">揭示</font><font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font><font color="red">因素</font>对寿命<font color="red">的</font>影响

Nat Med：基于73万人遗传和健康数据揭示遗传风险因素对寿命的影响

该研究提出了一种方法，将遗传关联结果与来自GBD的疾病负担相结合，在常见变异中，rs3798220（LPA）具有最强的个体水平效应。在人群水平上，一些常见变异对健康寿命年数的影响与可改变风险因素相当。

测序中国 - 遗传风险，寿命 - 2022-09-27

Front Neurosci：双胞胎<font color="red">研究</font>首次<font color="red">揭示</font>了创伤后应激障碍和偏头痛<font color="red">的</font><font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font><font color="red">因素</font>

Front Neurosci：双胞胎研究首次揭示了创伤后应激障碍和偏头痛的遗传风险因素

同卵双胞胎揭示表观遗传风险因素

MedSci原创 - 2021-06-23

Nature Genetics：肝硬化<font color="red">遗传</font>机制<font color="red">的</font><font color="red">新</font>突破：跨群体<font color="red">遗传</font>分析<font color="red">揭示</font>关键<font color="red">风险</font>位点

Nature Genetics：肝硬化遗传机制的新突破：跨群体遗传分析揭示关键风险位点

通过整合常见和罕见变异分析，探索了肝硬化的遗传架构，旨在揭示影响肝硬化发生的主要遗传因素。

生物探索 - 肝硬化，SNP - 2024-04-20

JAMA Neurol：亚洲人群帕金森病相关<font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font><font color="red">因素</font><font color="red">研究</font>

JAMA Neurol：亚洲人群帕金森病相关遗传风险因素研究

本次在亚洲人群的PD相关基因风险全基因组关联研究发现了2个新的基因位点，以及9个先前发现的欧洲人群位点，这一研究证实了亚洲和欧洲个体在PD遗传危险因素方面的异同，对亚洲人群风险分层和精确医学具有潜在

MedSci原创 - 帕金森病，全基因组关联研究，PD - 2020-04-29

41万随访12年<font color="red">研究</font>：<font color="red">遗传</font><font color="red">因素</font>+不良生活方式最多可将<font color="red">痛风</font><font color="red">风险</font>升高超200%！然而良好生活方式或可逆天改命！

41万随访12年研究：遗传因素+不良生活方式最多可将痛风风险升高超200%！然而良好生活方式或可逆天改命！

BMC Med：健康的生活方式抵消遗传因素对痛风风险的影响：一项基于大人群的纵向研究。

MedSci原创 - 遗传，痛风，生活方式，资讯，心脏代谢性疾病 - 2022-05-02

Cell Discovery：深圳三院与华大<font color="red">研究</font>院<font color="red">揭示</font>，<font color="red">新</font>冠患者症状严重程度与<font color="red">遗传</font><font color="red">因素</font>有关

Cell Discovery：深圳三院与华大研究院揭示，新冠患者症状严重程度与遗传因素有关

本研究成果的发布将有力推动新冠相关的基础科学研究，所发现的遗传背景差异将为科研人员进一步认识新冠病毒及其与人体的相互作用机制提供指引，进而为科学防控新冠肺炎疫情提供参考。

生物探索 - 严重程度，遗传因素，新冠肺炎，新冠患者 - 2020-11-12

JAAD：酒渣鼻患者<font color="red">的</font>偏头<font color="red">痛风险</font><font color="red">研究</font>

JAAD：酒渣鼻患者的偏头痛风险研究

酒渣鼻的特点是血管反应性增加；偏头痛是一种复杂的神经系统疾病，以反复发作头痛，伴恶心、对光线和声音的敏感增加为特征。我们评估酒渣鼻患者新发偏头痛的患病风险。研究纳入在全国性登记册中有联系的所有18岁或以上的丹麦人。通过Cox回归估计调整后的风险比（HR）。在总的人群中（n = 4361688），有49475例酒渣鼻患者。在基线对照组和渣鼻患者中，偏头痛的患病率分别为7.3%

MedSci原创 - 酒渣鼻，偏头痛，女性 - 2016-11-12

Nat Med：<font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font><font color="red">因素</font>对健康寿命年限<font color="red">的</font>影响

Nat Med：遗传风险因素对健康寿命年限的影响

目前，现代分子遗传学尚没有统一的方法，用来比较不同遗传风险因素对一个人整体健康状况所产生不利影响的严重程度，但是，受到全球疾病负荷研究中，有关可改变性风险因素（modifiable risk fact

阎影 - 遗传风险 - 2022-09-26

：阿片类药物依赖<font color="red">风险</font><font color="red">的</font><font color="red">遗传</font>和非<font color="red">遗传</font>预测<font color="red">因素</font>

：阿片类药物依赖风险的遗传和非遗传预测因素

遗传和社会心理环境在导致 OD 风险方面存在相互作用。虽然 PRS 本身尚不具有有用的临床预测效用，但社会心理因素可能有助于增强预测。

MedSci原创 - 基因组，全基因组关联研究，阿片类药物 - 2024-02-08

Ann Neurol-<font color="red">新</font><font color="red">研究</font>发现，丛集性头痛<font color="red">的</font><font color="red">遗传</font><font color="red">风险</font>位点

Ann Neurol-新研究发现，丛集性头痛的遗传风险位点

新研究发现，丛集性头痛的遗传风险位点

MedSci原创 - 丛集性头痛，丛集性头痛药 - 2021-07-14

Am J Hum Genet:研究确定淋巴瘤的遗传风险因素

滤泡性淋巴瘤常由染色体14和18之间的易位引起，易位导致一种致癌基因BCL-2过度表达。最近，A*STAR科学家共同领导的一个研究小组发现在这种生长缓慢的血液癌症类型中，遗传因素还扮演了另一个角色。他们发现，免疫相关基因HLA-DRB1编码的一个氨基酸变异有助于解释为什么有些人染上疾病的风险会升高。 2009年以来，一些独立的研究小组已经发现，6号染色体短臂

生物谷 - 淋巴瘤 - 2013-09-27

Nature：严重智力障碍的遗传学因素被揭示

近日，刊登在《自然》杂志上的一项研究称，全基因组测序可以诊断重度智力障碍，但这些病人在其他测试中的结果都为阴性。重度智力障碍出现在0.5%的新生儿中，且具有不同的遗传背景，这意味着这种障碍的原因总体上还不为人所知。该研究发现了一些DNA上的具体异常情况，这些异常可能是重度智力障碍的主要原因。基因芯片研究和外显子测序一般会把注意力放在选定的一些基因或者DNA片段上，它们标出了一些并非来自父母的遗

中国科学报 - 智力障碍，外显子测序 - 2014-06-13

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