ISRD & ATS 2016：中国肺癌防治联盟委员会正式成立
2016 年10月14日~16日，由中国健康促进基金会、上海市呼吸病研究所、国际呼吸学会等主办，美国胸科协会（ATS）和复旦大学呼吸病研究所等协办，上海梅斯医学承办的“第十二届上海国际呼吸学会暨ATS联合论坛在中国肺癌防治联盟成立四年之际，联盟的工作核心“防患未然，早期诊断，综合治疗，现代管理”已取得了巨大成绩。 为了
MedSci原创 - 中国肺癌防治联盟委员会 - 2016-10-20
欧盟委员会批准ALUNBRIG（brigatinib）治疗ALK+非小细胞肺癌
武田制药近日宣布，欧盟委员会已经批准ALUNBRIG（brigatinib）上市，单药治疗先前经克唑替尼治疗的成人间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）。该决定遵循了2018年9月20日人用药品委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - Brigatinib，ALK，非小细胞肺癌 - 2018-11-28
Bavarian Nordic天花疫苗Imvanex获欧盟委员会批准
丹麦Bavarian Nordic公司8月7日宣布，天花疫苗Imvanex（MVA-BN）上市审批申请（MAA）已获得了欧盟委员会（EC）的批准，用于一般成人群体（包括免疫力低下群体，如HIV患者和过敏性皮炎患者
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-09
Bial帕金森症药物Ongentys获欧盟委员会批准
近日，葡萄牙著名制药公司Bial研发的新型日服一次的帕金森症药物Ongentys (opicapone) 获得欧盟委员会批准，这是继今年1月份Bial公司发生临床试验事故后，收获的一则重大利好消息。
生物谷 - 帕金森 - 2016-07-11
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-12
Shire胰腺癌新药Onivyde获欧盟委员会批准
近日，Shire肿瘤管线在欧洲监管方面收获好消息，EMA批准Shire的Onivyde用于治疗胰腺癌，这是继今年七月份该药物获得FDA批准后，再次获得的上市许可。此次EMA批准Onivyde与5-FU和甲酰四氢叶酸联用，用于既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者。 这次获批主要是基于一项名为NAPOLI-1的关键III期临床试验数据。数据显示Onivyde和5-FU/L
生物谷 - Shire，胰腺癌 - 2016-10-24
辉瑞Trazimera（Herceptin生物仿制药）已获欧盟委员会的批准
Trazimera是辉瑞首个获得欧洲药品管理局批准的肿瘤生物仿制药，也是第四个获批生物仿制药。与Herceptin（曲妥珠单抗）一样，它将被用于治疗人表皮生长因子（HER2）过表达的乳腺癌和HER2过表达的转移性胃或胃食管连接腺癌。
MedSci原创 - Herceptin，生物仿制药，HER2，乳腺癌 - 2018-08-01
李克强同欧盟委员会主席通话：望为中方采购医疗物资提供便利
中国政府网2月1日消息，国务院总理李克强日前应约同欧盟委员会主席冯德莱恩通电话。李克强指出，中国政府始终把人民群众的生命安全和健康放在第一位，正在公开透明、有力有序地开展新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作，目前重点是防止疫情扩散蔓延，做好患者救治，同时保障人民群众以及在华外国侨民的正常生活秩序中国政府和人民有信心、有决心、有能力打赢这场疫情防控阻击战。 李克强强调，我们当前正在全力保障奋
中国政府网 - 李克强，主席，医疗物资 - 2020-02-01
Xolair预填充注射器获得欧盟委员会批准用于所有适应症
诺华公司近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准Xolair®（omalizumab）预填充注射器（PFS）自我给药方案，允许患有严重过敏性哮喘（SAA）和慢性自发性荨麻疹（CSU）的患者自行进行治疗。
MedSci原创 - Xolair，预填充注射器，自我注射 - 2018-12-14
欧盟委员会（EC）扩展了Zytiga的许可证，以治疗早期前列腺癌
Janssen-Cilag International NV（Janssen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Zytiga（醋酸阿比特龙）联合泼尼松/泼尼松龙的现有上市许可，目前的适应症扩大到早期转移性前列腺癌
MedSci原创 - Zytiga，早期前列腺癌 - 2017-11-22
梅斯作为媒体参与中国微循环学会周围血管疾病专业委员会护理专家委员会正式成立
中国微循环学会周围血管疾病专业委员会2016学术年会（MEC）暨第三届朝阳血管医学论坛定于2016年11月25-27日在北京国际会议中心召开。本次会议由中国微循环学会主办，北京朝阳医院承办。中国微循环学会周围血管疾病专业委员会主任委员北京协和医院郑月宏教授、首都医科大学北京朝阳医院血管外科张望德主任将共同担任本次大会主席。
MedSci原创 - 郑月宏，梅斯 - 2016-11-25
欧盟委员会批准了TREMFYA®（guselkumab）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）
Guselkumab是第一种被批准的全人源单克隆抗体，可选择性结合白介素（IL）-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。
MedSci原创 - PSA，欧盟委员会，活动性银屑病关节炎，TREMFYA®（guselkumab） - 2020-11-26
欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada（apalutamide）：口服雄激素受体抑制剂
Erleada（apalutamide）已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体抑制剂，转移 - 2019-01-27
LEO Pharma宣布欧盟委员会批准Adtralza® (tralokinumab)用于治疗青少年中重度特应性皮炎
Adtralza是一种靶向并中和白细胞介素(IL)-13细胞因子1的生物制剂，现已在欧洲获批用于中重度特应性皮炎青少年患者。2
网络 - 皮炎，青少年中重度特应性皮炎，医学皮肤病学公司LEO Pharma - 2022-10-24
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