Mov Disord:血液中的细胞外囊泡,可有效诊断帕金森
德国波恩大学研究团队发现血浆胞外囊泡中的α-synuclein浓度,可作为PD的潜在诊断生物标志物。
MedSci原创 - 帕金森病 - 2021-08-08
Sci rep:抗生素或可用于治疗帕金森病
帕金森病至今仍然没有有效的药物能够阻止疾病发展,2月份发表在Scientific Reports上发表的一项研究表明,一种已经被用了半个多世纪的抗生素——强力霉素或许能够通过调节α-synuclein的聚集产生治疗帕金森病的效应
生物探索 - 抗生素,帕金森 - 2017-05-08
Brain:多系统萎缩中少突胶质细胞外泌体分泌涉及SNARE功能障碍
多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的神经退行性疾病,其特征包括自主神经功能障碍、震颤麻痹,小脑损伤和锥体束征等。根据震颤麻痹或小脑损伤,将患者进一步分为MSA-P和MSA-C亚型。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病,多系统萎缩症 - 2022-09-23
基因疗法清除帕金森致病蛋白指日可待
Parkinson's Disease》杂志以“Proteasome-targeted nanobodies alleviate pathology and functional decline in an α-synuclein-based
生物探索 - 帕金森,基因疗法 - 2018-09-19
PNAS:天然化合物角鲨胺有望用于帕金森病临床治疗
据科学家报道一种天然化合物能够通过阻断导致帕金森病的分子途径从而抑制毒性物质的产生。这些初步研究结果表明这种叫做角鲨胺的化合物有望得到多种途径开发用于治疗帕金森病。角鲨胺发现于20世纪90年代,是一种存在于角鲨科动物体内的类固醇物质。科学家通过合成更安全的类似物,曾将这种化合物用于癌症和眼部疾病的临床试验,目前一项针对帕金森病患者的临床试验正在计划
生物谷 - 帕金森病,天然化合物 - 2017-01-20
Front.aging neurosci-帕金森病患者血浆中外泌体乙酰胆碱酯酶活性降低
帕金森病(PD)的病理生理学特征之一是在大脑中形成路易小体,主要由α-突触核蛋白(α-syn)等不溶性聚集物组成。因此,α-syn作为PD疾病进展的潜在生物标志物和指标已被广泛研究.。
brainnew神内神外 - 帕金森病,外泌体乙酰胆碱酯酶 - 2022-10-15
Nature:抗原递呈基因突变促进T细胞参与帕金森病病变
这项研究可能解释了帕金森病与特定MHC等位基因突变的关联性。扩展了后天免疫系统参与帕金森病病理学的机制。未来对于携有这类突变的帕金森病人,使用IL5拮抗剂可能起到治疗效果。
MedSci原创 - 帕金森病,基因突变,抗原递呈 - 2017-06-27
Sci Transl Med:帕金森病的源头,竟然是你的阑尾?
帕金森病最主要的病征是震颤,就如同图中阿里一样,除此以外,还会导致肌强直与运动迟缓,更为严重的是,约有 40% 的患者还出现了诸如抑郁症、痴呆的精神问题,严重者还会因并发症而死亡。然而帕金森病的具体发病原因究竟是什么,至今也仍不清楚,年龄老化,家族遗传,环境毒物等原因都可能导致帕金森病,而最新的一篇研究,将帕金森病与阑尾联系在了一起。
转化医学网 - 帕金森,阑尾,神经系统变性,蛋白 - 2018-11-02
胰岛素抵抗与帕金森病的研究进展
帕金森病(Parkinson's disease)是继阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)后人类的第二大神经退行性疾病,其病理特点主要是中脑黑质致密部多巴胺能神经元的丢失以及嗜酸性包涵体(路易小体)的出现。虽然帕金森病的病理生理学改变已经被深入研究,但其病因及发病机制至今不明。环境因素和(或)基因遗传是帕金森病最重要的致病原因。帕金森病患者黑质多巴胺能神经元变性和线粒体
神经科空间 - 胰岛素,与帕金森病 - 2016-10-17
2016年12月Cell期刊不得不看的亮点研究
1.Cell:首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”doi:10.1016/j.cell.2016.11.017CRISPR/Cas9基因组编辑正快速地引发生物医学研究变革,但是这种新技术迄今为止并不是非常精确的这种技术能够在基因组中无意地产生过多的或者不想要的变化,产生脱
生物谷 - Cell期刊 - 2017-01-05
Neurochem Int:长期口服激动素不能治疗α-突触核蛋白诱导的帕金森病!
有研究表明,PINK1是与帕金森病遗传相关的线粒体激酶,线粒体激酶PTEN诱导的PINK1突变可能通过破坏PINK1的激酶活性,导致PD。三磷酸激动素, 是一种激活PINK1的野生型和突变体形式的小分子,其能够影响线粒体功能,激动素是三磷酸激动素前体。发表于Neurochem Int的一篇文章中,研究人员以大鼠作为PD临床前啮齿动物模型,长期饲喂激动素,探究PINK1活性的增加是否对PD有治疗
MedSci原创 - 帕金森病,PINK1,激动素 - 2017-07-08
两项研究发现新的帕金森病生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白
在两项新的研究中,来自美国阿拉巴马大学的Andrew West博士和同事们通过分析帕金森病患者的尿液和脑脊髓液样品,发现尿液中的一种全新的生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白---与帕金森病的存在和严重度相关联他们正在更加深入地研究这些样品,以便验证是否能够利用这种生物标志物指导未来的临床治疗和在治疗期间实时地监控潜在新药物的疗效。West说,“没有人想到我们能够在生物流体中测量到这种大分子蛋白
生物谷 - 帕金森,生物标志物 - 2016-07-08
AAN 2014:帕金森病及运动障碍报道
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与其他诸多神经退行病相似,均为蛋白质异常沉积疾病。为此,本届大会专门安排了神经退行病蛋白异常沉积机制的研讨会。无论是帕金森病发病机制中的alpha-synuclein,还是阿尔兹海默病中的beta淀粉样蛋白、Tau蛋白,越来越多的研究结果显示:这些神经退行病相应特征性病理损害的时空贯序均可以应用Prion样的蛋白毒性传播机制解释
医学论坛网 - AAN,帕金森病,运动障碍 - 2014-05-07
Nature:2013年帕金森病诊断及治疗进展回顾
关于过去一年帕金森病(PD)的研究进展,来自法国的Fran ois Tison教授于2014年1月7日在Nature上综述如下。一、帕金森病病人路易体内分离的α突触核蛋白(α-synuclein)是致病的,能够在新生小鼠和非人类灵长类动物中引起PD样病理过程:根据目前PD发病机制的阮病毒样进展假说(错误折叠的α-synuclein在体内传播可能通过朊蛋白机制从宿主大脑传输到健康的神经元细胞,并
丁香园 - 帕金森,PD,生物标志物,神经 - 2014-04-08
上海交大医学院专家发现中药等治疗帕金森病新途径
中新网上海10月24日电 上海交通大学今日披露,神经内科专家陈生弟团体经过多年的研究,为战胜帕金森病寻找到一条新途径——中药和新合成化学物联合多种方法治疗帕金森病。陈生弟探索了若干中药对帕金森病的保护治疗作用。最终发现,姜黄素,红景天甙和雷公藤TW397通过调节有关信号通路、抑制小胶质细胞活化等对帕金森病动物模型的保护治疗作用。同时,以陈生弟的诊断标志为依据,在临床
中国新闻网 - 中药,帕金森 - 2013-10-25
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