Cancers:对于分化良好的pNEN，剜除术是一种可行的方法
大约80%的胰腺神经内分泌肿瘤是无功能的(nf-pNEN)。虽然在大多数恶性肿瘤中，包括原发灶和相关淋巴结在内的正规肿瘤学切除被认为是根治性治疗的金标准
MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤 - 2022-06-10
Am J Pathol：对于COVID-19重症患者，输注康复期血浆是一种安全的治疗方案
由重症急性呼吸综合征冠状病毒2型引起的冠状病毒病2019（COVID-19）已在全球范围内蔓延，目前尚无成熟有效的治疗方法。康复期血浆疗法用于治疗严重的微生物感染已经超过100年，并取得了不同程度的成
MedSci原创 - COVID-19新冠病毒，康复期血浆 - 2020-08-07
AACR | 我国学者：97.17%的人至少是一种癌症的高风险人群，但坚持健康生活方式可明显降低风险!
几乎人人都是患癌高风险人群，而通过采取健康的生活方式可以降低整体患癌风险。
MedSci原创 - 2021-08-04
Nature新闻：美国NIH宣布支持暂停生殖系基因编辑的临床应用
在3月13日的Nature杂志上，美国国立卫生研究院发表了一项最新声明，表示支持全球范围内暂停生殖系基因编辑的临床应用
生物通 - 美国，生殖，基因编辑 - 2019-03-28
当我们怀疑基因编辑技术时，我们究竟在怀疑什么
事到如今，没有人再还会怀疑，我们所生活的世界，未来充满不确定性。早上收到朋友发来的消息，说一对经过基因修改、从而终生免于艾滋病之祸的双胞胎本月早些时候已经在中国降生。我立即记起1999年报上曾宣布第一个克隆人出世，旋即被证明为假消息的事情。然而之后，就如我们现在已经知道的，不断有新的消息涌来，证实此闻不虚。11月26日，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11
张曦 - 基因，编辑，怀疑 - 2018-11-26
Ella尝试水中分娩失败，段涛：对待“水分”不必太纠结
女子组合S.H.E成员Ella（陈嘉桦）于4月12日平安产下儿子，并在社交媒体发文称本来想尝试在水中分娩，但没有成功，最后是在床上自然分娩，经历了将近20小时的生产过程。她解释说：“因为我的子宫颈太厚，产道不够宽，而且也没开全五指，所以我就在床上自然产，但依旧没有打无痛，所以很痛。”什么是水中分娩？水中分娩镇痛效果怎样？产妇要达到哪些指标才能进行水中分娩？上海市第一妇婴保
澎湃新闻 - 水中分娩 - 2017-04-14
四位院士支招肿瘤防治，莫怕，规范，贵在预防！
四院士为肿瘤防治支招 郭刚制图 1995年，由中国抗癌协会倡导发起，并确定将每年的4月15日～21日规定为全国肿瘤防治宣传周，今年的肿瘤防治宣传周的主题为“颠覆癌症·全社会共同的责任”。癌症，这一牵动每个人最敏感神经的词汇，时至今日仍然“威力无穷”。不过，随着对癌症发病机理认识的逐渐深入，越来越多的新理念、新技术、新药物在抗击癌症的道
中国科学报 - 院士程书钧，赫捷，郝希山，林东昕 - 2016-04-22
药物进入临床必须走程序！伦理审查究竟有多重要？
随着新冠肺炎疫情的不断发展，对病毒的研究也不断有新的结果，网络上对于一些专家学者们研究的针对抗病毒的“特效药”的报道也层出不穷。中国工程院院士钟南山慎重表示，“很多
健康界 - 新冠肺炎，药物，伦理审查 - 2020-03-17
人类白细胞抗原G蛋白表达是肝细胞癌治愈性切除后的一种不良预后因子
MedSci简评：这篇文章中上海中山医院肝癌研究所的文章，文章并不复杂，主要研究HLA-G对肝癌预后的判断。特色有：（1）选择的是肝癌治愈性切除后的样本；（2）采用了组织芯片技术；（3）样本量较大；（4）研究切入当前的热点如Treg作用。
肝细胞癌，人类白细胞抗原 - 2010-09-09
癌症疫苗临床研究中终点设置和面临的挑战
本文介绍临床试验终点和临床研究面临的挑战方面的详细内容。一、临床试验终点 治疗性癌症疫苗的任何临床研究必须考虑疫苗的独特性和参与试验的人群。对细胞毒性药物所设定的有效性测评传统指标仅适用于对应的药物，如果应用于癌症疫苗的有效性评价则需要进行修订。 1、患者的筛选 &
MedSci原创 - 疫苗，肿瘤，终点 - 2013-05-30
癌症治疗性疫苗及相关生物制品临床试验基本规范(下）
一、临床试验终点治疗性癌症疫苗的任何临床研究必须考虑疫苗的独特性和参与试验的人群。对细胞毒性药物所设定的有效性测评传统指标仅适用于对应的药物，如果应用于癌症疫苗的有效性评价则需要进行修订。1、患者的筛选用于支持上市许可的任何临床研究，所研究的人群必须支持试验品的适用性。癌症治疗性疫苗的临床研究中，依据PPTs试验所制定的纳入标准应可能使试验人群从治疗中获益。
审评五部生物制品室 - 2018-07-13
埃博拉疫苗已现曙光？
据香港媒体6日报道，在西非感染埃博拉病毒的两名美国医护人员接受一种仍处于实验阶段的血清后，病情出现好转，为研发针对埃博拉疫情的药物带来曙光。 据报道，新药被称作“zmapp”，是混合了多种单株抗体的“鸡尾酒”药物，由圣迭戈一家生物药企业联同其他药厂、美国政府和加拿大卫生部门研发。 这种药物可透过特制的蛋白质阻止埃博拉病毒入侵新细胞，并提升患者自身免疫力来对
新浪网 - 埃博拉疫苗，ZMapp，埃博拉病毒感染，埃博拉出血热 - 2014-08-07
Science：为了失而复得的子宫
当土耳其外科医生 Ömer Özkan 于 2011 年宣布成功实施子宫移植后，对于妇科和产科医生 Mats Brännström 而言，那是一段艰难的日子。Brännström 承认，“他们让我们大吃一惊。”不过，他认为自己在让移植子宫生下第一个健康婴儿的竞赛中没有对手。 后来， Özkan 的患者
易生物 - 子宫，妇科 - 2014-04-03
ESH高血压管理指南深度解读：领悟精髓 择善而从
在意大利米兰召开的欧洲高血压学会（ESH）第23届科学年会上，ESH与欧洲心脏病学会(ESC）共同发布了《动脉高血压管理指南》。这无疑成为本次会议的最大亮点之一。中国医学科学院阜外心血管病医院张宇清教授对该指南的更新要点进行了深度解析，使我们能全方位的了解指南精髓内容。 张宇清教授在ESH会场1、新版指南更新特点宗旨不变，注重教育性与前2版指南一致的是，新版指南仍然强调其是一部教育性的指
MedSci原创 - ESH，高血压 - 2013-07-26
从动物研究到人体试验还需要什么？
德国柏林Charité医学院中风研究中心主任Ulrich Dirnagl在为一篇描述中风后某种药物是如何治疗啮齿动物大脑的文章时，发现作者以20只小鼠为实验对象，并给其中的10只施以了药物治疗。但令他不解的是，在结果分析的图表中，只有7个小鼠的治疗数据。 于是Dirnagl回信给编辑并表示自己无法审阅这篇论文，并且要知道剩下的3只小鼠去了哪里。6个月后编辑回复称，他从论文作者处得知，那3
生物探索 - 动物研究，人体试验 - 2013-12-10
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