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Blood:<font color="red">血小板</font><font color="red">反应</font><font color="red">蛋白</font>-<font color="red">1</font><font color="red">通过</font><font color="red">调节</font><font color="red">血小板</font><font color="red">的</font><font color="red">cAMP</font><font color="red">信号</font><font color="red">促进</font>止血

Blood:血小板反应蛋白-1通过调节血小板cAMP信号促进止血

血小板激活后,释放血小板反应蛋白(TSP-1)增加,又可促进血小板激活,但其在体内止血中作用尚不明确。

MedSci原创 - 止血,血小板反应蛋白-1,cAMP信号 - 2020-09-15

Blood:<font color="red">蛋白</font>质14-3-3家族在<font color="red">血小板</font>和糖<font color="red">蛋白</font>Ib-IX<font color="red">信号</font>中<font color="red">的</font>作用

Blood:蛋白质14-3-3家族在血小板和糖蛋白Ib-IX信号作用

蛋白质14-3-3家族成员作为连接器或调节剂可识别多种胞内蛋白以磷酸丝氨酸/磷蛋白为基础结合亚基,在真核细胞信号转导通路中发挥重要作用。在血小板中,14-3-3在磷酸化依赖性信号通路中发挥广泛调节作用,包括G蛋白信号cAMP信号、激动剂诱导磷脂酰丝氨酸(PS)暴露和调节线粒体功能。特别是,14-3-3与血小板主要黏附受体——糖蛋白IbIX复合物(GPIb-IX)几种磷酸丝氨酸依赖性

MedSci原创 - 14-3-3蛋白质,血小板,Ib-IX - 2018-04-06

【盘点】2018年3月8日Blood研究精选

【盘点】2018年3月8日Blood研究精选

2018年3月8日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-03-09

JACC:<font color="red">血小板</font>在外周动脉疾病发生中<font color="red">的</font>机制研究

JACC:血小板在外周动脉疾病发生中机制研究

外周动脉疾病(PAD)是动脉粥样硬化血栓形成一种弥漫性病变,对患者心血管有潜在风险。血小板虽然是动脉粥样硬化血栓形成关键因子,但其在PAD中发病机制尚未阐明。本研究有症状PAD患者和正常对照进行血小板活性、mRNA和效应器活性检测。血小板RNA测序结果显示粒细胞相关蛋白(MRP)-14 mRNA在PAD患者中有明显上调,循环中火化血小板富含MRP-14蛋白,它可以促进黏附介质(P-选

MedSci原创 - 心血管,血小板,外周血管 - 2018-01-04

【盘点】2017年12月28日Blood研究精选

【盘点】2017年12月28日Blood研究精选

2017年12月28日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-12-29

Blood:RGS10和RGS18协同限制不必要<font color="red">的</font><font color="red">血小板</font>活化

Blood:RGS10和RGS18协同限制不必要血小板活化

RGS10和RGS18共同抑制不必要血小板活化,但RGS18还可促进血小板生成;敲除RGS10和RGS18会导致血小板预激活、存活率降低、血小板减少和闭塞性血凝栓。

MedSci原创 - 血小板计数,RGS10,RGS18 - 2020-06-18

汇总:近期动脉粥样硬化学术研究成果

汇总:近期动脉粥样硬化学术研究成果

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、脑梗死、外周血管病主要原因,是动脉壁上沉积一层包括胆固醇结晶在内粥样物质,使动脉弹性降低、管腔变窄,常导致心肌梗塞、中风等致命疾病发生【1】Diabetes Care:高级糖基化终末产物、氧化产物和动脉粥样硬化程度相关性分析 近日,糖尿病领域权威杂志Diabetes

MedSci原创 - 动脉粥样硬化 - 2017-02-22

Blood:Scl和Lyl<font color="red">1</font>在<font color="red">血小板</font>产生和功能中发挥相同<font color="red">的</font>作用

Blood:Scl和Lyl1血小板产生和功能中发挥相同作用

干细胞白血病(Scl或Tal1蛋白是正常巨核细胞生成过程中所必需多聚转录因子复合体一部分。但与该复合物其他成员如Gata1、Fli1和Runx1不同,尚未发现Scl突变能引发遗传性血小板减少症。Chiu等人推测与其关系密切家族成员淋巴细胞白血病1 (Lyl1)功能冗余或可解释了这现象。为了明确在巨核细胞生成过程中,Lyl1是否可以替代Scl,研究人员检测了巨核细胞缺乏一种或两种因子

MedSci原创 - SCL,Lyl1,血小板,巨核细胞 - 2019-07-18

CMI:复旦大学程韵枫/周兆才/陈浩发现难治性免疫性<font color="red">血小板</font>减少症<font color="red">的</font>潜在治疗靶点

CMI:复旦大学程韵枫/周兆才/陈浩发现难治性免疫性血小板减少症潜在治疗靶点

该研究发现MST4激酶通过磷酸化STAT1介导巨噬细胞M1极化来调节免疫性血小板减少症。

iNature - 难治性免疫性血小板减少症 - 2023-10-18

Nat Med:美科学家发现肝脏调控<font color="red">血小板</font>合成新机制

Nat Med:美科学家发现肝脏调控血小板合成新机制

近日,国际生物学顶尖期刊nature medicine刊登了来自哈佛医学院Karin M Hoffmeister研究小组一项最新研究成果,他们通过研究证明循环系统中血小板会发生去唾液酸化,从而被AMR识别并清除,同时,这一清除机制会驱动肝脏细胞中JAK2-STAT3信号通路激活,促进血小板生成素(TPO)合成,进而调控血小板生成。  研究人员指出,人类每天产生同时清除大约1X

生物谷 - 肝脏,血小板 - 2015-01-21

卒中血栓形成<font color="red">的</font>病理生理学机制

卒中血栓形成病理生理学机制

根据作为卒中主要原因血栓类型,患者早期进展、对急性期治疗影响、预后和二级预防各不相同。明确血栓发生机制、组成成分及重要因素对缺血性脑卒中患者正确诊断和治疗至关重要。

网络 - 卒中,机制,血栓形成 - 2022-08-04

Cell Death Differ+Cardiovasc Res:发现<font color="red">血小板</font>寿命与功能调控新机制

Cell Death Differ+Cardiovasc Res:发现血小板寿命与功能调控新机制

北京大学分子医学研究所马淇博士与合作者分别在Cell Death and Differentation(CDD)和Cardiovascular Research(CVR)上发表最新研究成果,鉴定了一个调控血小板寿命和功能新分子

北京大学 - 血小板,FUNDC2,PIP3 - 2019-02-13

Nat Cardiovasc Res:北京大学孔炜/付毅/姜长涛团队合作发现<font color="red">血小板</font>神经酰胺代谢参与调控腹主动脉瘤<font color="red">的</font>作用机制

Nat Cardiovasc Res:北京大学孔炜/付毅/姜长涛团队合作发现血小板神经酰胺代谢参与调控腹主动脉瘤作用机制

研究揭示了血小板神经酰胺代谢调控血管炎症和腹主动脉瘤新作用机制。

道心血管 - 腹主动脉瘤,神经酰胺,血管炎症 - 2023-11-22

Blood:AMPK-ACC<font color="red">信号</font>通路可<font color="red">调节</font><font color="red">血小板</font>磷脂含量、增强<font color="red">血小板</font>功能、<font color="red">促进</font>血栓形成

Blood:AMPK-ACC信号通路可调节血小板磷脂含量、增强血小板功能、促进血栓形成

中心点:在血小板中,AMPK-ACC信号通路是调节原发性止血和动脉血栓形成关键机制。AMPK-ACC信号通过调节血小板磷脂含量来调控胶原蛋白诱导花生四烯酸(TXA2)合成、致密颗粒释放。摘要:在凝血酶或胶原蛋白刺激下,血小板AMP-活化蛋白激酶(AMPK)α1被激活,发生磷酸化,进而抑制乙酰CoA羧化酶(ACC)。鉴于ACC对于脂肪酸合成至关重要,而脂肪酸对血小板激活又必不可少,因此,

MedSci原创 - AMPK,ACC,血小板,血栓,花生四烯酸 - 2018-07-19

HAEMATOLOGICA:过氧化物酶体增殖物激活受体 α 在高脂血症下<font color="red">促进</font><font color="red">血小板</font>高<font color="red">反应</font>性和血栓形成中<font color="red">的</font>关键作用

HAEMATOLOGICA:过氧化物酶体增殖物激活受体 α 在高脂血症下促进血小板反应性和血栓形成中关键作用

血小板ppar α 会严重介导血小板活化,并有助于高脂血症下血栓形成状态

MedSci原创 - 高脂血症,血栓形成,血小板高反应性,过氧化物酶体增殖物 - 2021-10-09

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