利妥昔单抗联合来那度胺相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

NEJM：<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>+<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗联合</font>治疗套细胞淋巴瘤

NEJM：来那度胺+利妥昔单抗联合治疗套细胞淋巴瘤

来那度胺是一种免疫调节化合物，利妥昔单抗是抗CD20抗体，两种药物均对复发套细胞淋巴瘤患者有效。研究者对来那度胺+利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤的一线治疗进行了2期试验。在诱导期，第1-21天服用来那度胺20mg/d，每28天为1个周期，进行12个周期；如果第一个周期没有剂量相关的不良反应，则剂量增加到

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，来那度胺，利妥昔单抗 - 2015-11-05

N Engl J Med:晚期滤泡性淋巴瘤：<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>vs<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+化疗

N Engl J Med:晚期滤泡性淋巴瘤：利妥昔单抗+来那度胺vs利妥昔单抗+化疗

2018年9月，法国、美国和日本学者《N Engl J Med》发表了一项研究，考察了利妥昔单抗+来那度胺治疗晚期未经治的滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。

环球医学网 - 晚期滤泡性淋巴瘤，利妥昔单抗，来那度胺，化疗 - 2018-09-28

J Clin Oncol：<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗联合</font><font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>或化疗治疗滤泡性淋巴瘤的长期预后

J Clin Oncol：利妥昔单抗联合来那度胺或化疗治疗滤泡性淋巴瘤的长期预后

在既往未治疗过的晚期滤泡性淋巴瘤患者中，R2方案显示出了与R-化疗方案相当的、持久的疗效和安全性，可成为无化疗的替代方案

MedSci原创 - 利妥昔单抗，来那度胺，滤泡性淋巴瘤 - 2022-08-12

英国NICE推荐将来<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>与<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗联合</font>用于治疗滤泡性淋巴瘤

英国NICE推荐将来那度胺与利妥昔单抗联合用于治疗滤泡性淋巴瘤

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）宣布推荐将Celgene的Revlimid（来那度胺）与Roche的MabThera（利妥昔单抗）组合用于先前已治疗过的滤泡性淋巴瘤患者，为大约900名患者提供了新的选择

MedSci原创 - 英国NICE，来那度胺，利妥昔单抗，滤泡性淋巴瘤 - 2020-03-02

<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font><font color="red">联合</font><font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗老年体弱DLBCL：FIL_ReRi期II期研究

来那度胺联合利妥昔单抗治疗老年体弱DLBCL：FIL_ReRi期II期研究

本研究旨在探索利妥昔单抗和来那度胺(R2)的组合在≥70岁未经治疗的体弱DLBCL患者中的疗效及安全性。

淋立尽治 - 利妥昔单抗，来那度胺，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-11-21

BTKi、<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>、<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>治疗老年初治DLBCL的中国探索

BTKi、利妥昔单抗、来那度胺治疗老年初治DLBCL的中国探索

弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型，其发生率随年龄增长而增加，尤其是≥75岁成人，在美国 DLBCL 患者占28.6%。

网络 - 弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) - 2022-09-27

Clin Cancer Res：<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>+<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>→<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的长期预后

Clin Cancer Res：利妥昔单抗+来那度胺→来那度胺治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的长期预后

利妥昔单抗联合来那度胺继以来那度胺维持可有效治疗惰性非霍奇金淋巴瘤

MedSci原创 - 利妥昔单抗，来那度胺，惰性非霍奇金淋巴瘤 - 2021-09-09

Blood：<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗联合</font><font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>作为一线疗法用于滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性

Blood：利妥昔单抗联合来那度胺作为一线疗法用于滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性

Emanuele Zucca等人开展2期SAKK35/10试验（NCT01307605）评估利妥昔单抗对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗未治疗过的需要系统治疗的滤泡性淋巴瘤患者的疗效。受试患者被随机分至单药组（利妥昔单抗 375mg/m2 IV，第1天，1-4周，有反应的患者于12-15周时重复给药）或联合组（利妥昔单抗[用药方案与单药组一样]+来那度胺 15mg/日 PO，连续用18

MedSci原创 - 利妥昔单抗，来那度胺，滤泡性淋巴瘤 - 2019-05-18

NEJM：来那度胺+利妥昔单抗用于未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤

研究认为来那度胺联合利妥昔单抗的免疫疗法对未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者的疗效与现行标准疗法相当

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，来那度胺，利妥昔单抗 - 2018-09-11

Blood：<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font><font color="red">联合</font><font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>作为套细胞淋巴瘤的初始治疗，缓解率高且持久

Blood：来那度胺联合利妥昔单抗作为套细胞淋巴瘤的初始治疗，缓解率高且持久

中心点：来那度胺联合利妥昔单抗作为MCL的诱导和维持疗法可获得持久的MRD阴性的完全缓解。长期治疗相关的不良事件通常是非累积性的，且仍可控。摘要：研究人员开展了一多中心的2期试验，招募了38位未治疗过的MCL患者，中位年龄65岁，套细胞淋巴瘤国际预后指数（MIPI）评分分布在低、中、高风险（分别占34%、34%和32%），予以来那度胺联合利妥昔单抗

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，利妥昔单抗，来那度胺 - 2018-09-06

【EClinicalMedicine】伊布替尼+<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>+<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>治疗R/R DLBCL的2期研究

【EClinicalMedicine】伊布替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R DLBCL的2期研究

复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的结局较差，尤其是不适合干细胞移植 (SCT) 的患者，预期寿命仅有数月，1年总生存率 (OS) 为28%，2年OS率为20%。

聊聊血液 - 2023-01-18

<font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>、<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>和甲氨蝶呤<font color="red">联合</font>对新诊断的原发性中枢神经系统淋巴瘤有效

来那度胺、利妥昔单抗和甲氨蝶呤联合对新诊断的原发性中枢神经系统淋巴瘤有效

本研究是一项多中心、单臂、开放标签的2期临床试验，以评估R2-MTX对新诊断的PCNSL患者的有效性和安全性。

淋立尽治 - 来那度胺，利妥昔单抗，甲氨蝶呤，原发性中枢神经系统淋巴瘤 - 2024-03-31

Blood：依鲁替尼<font color="red">联合</font><font color="red">来</font><font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>和<font color="red">利</font><font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>用于复发性/难治性非生发中心B细胞DLBCL的疗效可期

Blood：依鲁替尼联合来那度胺和利妥昔单抗用于复发性/难治性非生发中心B细胞DLBCL的疗效可期

这是一个开放性、剂量递增（3+3+3设计）1b期研究，招募不能移植的病理证实的难治性/复发性DLBCL成年患者，评估依鲁替尼+利妥昔单抗+来那度胺疗法的最大耐受剂量（MTD）和初步的安全性和活性。

MedSci原创 - 依鲁替尼，来那度胺，利妥昔单抗，非生发中心B细胞DLBCL - 2019-07-25

J Clin Oncol：来那度胺+利妥昔单抗联合治疗滤泡性淋巴瘤效果更加

来那度胺和利妥昔单抗 (LR) 对滤泡性淋巴瘤(FL)治疗均有效。研究者进行了一项研究比较对于复发性FL患者，使用来那度胺+利妥昔单抗 vs 来那度胺，两种治疗方案各自优劣。CALGB 50401 (Alliance)是2期随机试验，包括以下分组：一组利妥昔单抗（每周 375 mg/m(2)，持续4周）；一组来那度胺（15mg/d，从第1天到21天，然后停药7天；第二个周期剂量加到

MedSci原创 - 来那度胺，利妥昔单抗，滤泡性淋巴瘤 - 2015-11-01

The Lancet Oncology：来拉度胺和利妥昔单抗联合用药对惰性非霍奇金淋巴瘤具有较好的耐受性

作为一种免疫调节剂，来拉度胺（Lenalidomide）在单一治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的复发方面有较好的效果。本文研究了来拉度胺和利妥昔单抗（rituximab）联合用药对未经治疗的晚期非霍奇金淋巴瘤患者的反应并对该药物的安全性和效果进行了评估。研究方法：在

MedSci原创 - 淋巴瘤，来拉度胺，利妥昔单抗 - 2014-10-17

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