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丙肝重大进步!FDA批准吉利德全球首个泛基因丙肝鸡尾酒Epclusa,治疗全部6种基因丙肝

丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德(Gilead)在研的一款泛基因丙肝鸡尾酒疗法Epclusa近日在美国监管方面实现重大里程碑。FDA已批准Epclusa用于治疗全部6种基因丙肝。此次批准,使Epclusa成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因、单一片剂的丙肝治疗方案,该药同时也是吉利德开发的第3款基于sofosbuvir(索非布韦)的丙肝治疗药物。此外,Epclusa也是获批治疗基因2和基因

生物谷 - 吉利德,丙肝,泛基因型,Epclusa - 2016-06-29

默沙东<font color="red">丙肝</font>鸡尾酒Zepatier获欧盟CHMP支持批准,用于<font color="red">基因</font><font color="red">型</font>1/4<font color="red">丙肝</font>

默沙东丙肝鸡尾酒Zepatier获欧盟CHMP支持批准,用于基因1/4丙肝

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)开发的突破性丙肝鸡尾酒Zepatier(elbasvir/grazoprevir,50mg/100mg)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Zepatier,联用或不联用利巴韦林(RBV)用于基因1和4(GT-1,GT-4)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。

生物谷Bioon.com - 默沙东,丙肝鸡尾酒 - 2016-05-28

冠脉病变夹层<font color="red">分</font><font color="red">型</font>(NHLBI<font color="red">分</font><font color="red">型</font>)

冠脉病变夹层(NHLBI

心血管医生必看:冠脉病变夹层(NHLBI

网络 - 冠脉病变 - 2024-02-20

<font color="red">丙肝</font>重大里程碑!吉利德全球首个泛<font color="red">基因</font><font color="red">型</font><font color="red">丙肝</font>鸡尾酒Epclusa获美国和欧盟批准!

丙肝重大里程碑!吉利德全球首个泛基因丙肝鸡尾酒Epclusa获美国和欧盟批准!

丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德(Gilead)开发的泛基因丙肝鸡尾酒疗法Epclusa在美国和欧盟监管方面均实现重大里程碑。美国方面,FDA于上月底批准Epclusa用于治疗全部6种基因丙肝。而就在最近,Epclusa也毫无悬念地获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗全部6种基因丙肝。此次批准,使Epclusa成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因、单一片剂的丙肝治疗方案,该药同时也是吉利德

生物谷 - 丙肝,鸡尾酒Epclusa - 2016-07-10

SRS–Schwab<font color="red">分</font><font color="red">型</font>、Roussouly<font color="red">分</font><font color="red">型</font>和GAP评分

SRS–Schwab、Roussouly和GAP评分

这三个理论是目前ASD最流行的术前矢状位设计依据,也最多用于预测术后机械性并发症(Mechanical complication, MC)(一般包括:PJK、PJF、DJK/F、短棒、内植物失败)。

脊柱外科医生张正丰 - 术后机械性并发症,SRS–Schwab,Roussouly,GAP - 2023-04-12

2011年AASLD基因1丙肝治疗指南更新(附全文)

文献标题:An Update on Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection: 2011 Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases.文献来源:Hepatology. 2011 Oct;54(4):1433-

MedSci原创 - 丙肝,指南 - 2011-10-20

JCO:基因确定化疗给药剂量

氟嘧啶类药物是重要的抗癌药物,被广泛地用于多种恶性实体瘤的辅助以及姑息治疗,比如胃肠道癌、乳腺癌以及头颈癌等等。此类药物有着较好的耐受性。只有大于5%-10%的患者在用药后会出现严重的,潜在的危及生命的毒性。对于这些严重毒性的治疗通常要求病人进行住院治疗。这会对病人的预后和生活质量带来巨大的影响,也会给病人带来巨大的经济负担。

MedSci原创 - 化疗,基因分型 - 2015-11-17

FDA批准Zepatier用于治疗基因1和4的慢性病毒性丙肝

美国食品和药物管理局已批准Zepatier(elbasvir/grazoprevir)联合/不联合利巴韦林用于治疗慢性丙1和4基因病毒(HCV)感染的成人患者。大多数人感染丙肝病毒后没有任何症状,需要几年时间的进展肝损伤才会变得明显。有些人患有慢性丙肝病毒感染数年后发展为肝硬化,从而导致一些并发症如出血、黄疸、腹腔

MedSci原创 - 丙型肝炎,Zepatier,肝硬化 - 2016-01-31

ASCO 2011: NSCLC基因重要性凸显

 报道:Sequist等的一项研究报告表明,对非小细胞肺癌(NSCLC)进行广泛基因日益重要。SNaPshot(SS)基因检测是可行的,可影响治疗选择。   该研究对2009年3月至2010年5月期间在麻省总医院癌症中心接受SS基因的所有NSCLC患者的资料进行了图表回顾分析。

NSCLC,ASCO,基因分型 - 2011-06-20

冠脉病变夹层(NHLBI

冠脉,冠脉支架 - 2024-02-17

基因:HCM临床诊治及预后的堵注?

正方观点:基因为HCM的诊治和预后提供有力依据刘文玲  刘雯  北京大学人民医院基因检测可确定发病风险    临床上,在特异性临床表现出现前我们几乎不能预测个人以后的发病风险HCM的基因检测使对发病风险进行预测成为可能,尤其是针对家族性疾病,因为预计有 60%的先证者和一半的一级亲属都携带基因突变。通过检测基因我们可以不依靠临床表现而在早期

HCM,基因分型 - 2011-04-09

Gartland

Gartland 分型 - 2022-08-18

痤疮

痤疮分型 - 2022-09-27

吉利德首个泛基因丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL获FDA优先审查资格,将极大简化丙肝临床治疗

丙肝巨头吉利德(Gilead)正在开发的一款泛基因丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL(sofosbuvir/velpatasvir)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已授予该鸡尾酒疗法治疗全部6种基因丙肝的优先审查资格,其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月,有望使这款泛基因丙肝鸡尾酒提前上市,造福美国广大丙肝群体。SOF/VEL是一种日服一次的泛基因丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因

不详 - 吉利德,丙肝,泛基因型,鸡尾酒,Sofosbuvir,Velpatasvir - 2016-01-07

3丙肝福音!百时美丙肝新药Daklinza获FDA批准

百时美施贵宝(BMS)在研PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)在欧洲监管方面如日中天,该药在一个月内,接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。而本周四,欧洲药品管理局(EMA)已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌(non-SQ NSCLC)以及Opdivo与Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗晚期黑色素瘤的监管申请。与此同时,Opdivo在肾细胞癌

生物谷 - 丙肝 - 2015-07-27

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