四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究,即将开展肥胖 III 期研究
2月26日,四环医药发布公告,称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中,不久将进入I
医药魔方 - 诺和诺德,药效学,肥胖 III 期 - 2021-03-07
拜耳启动Stivarga III期COAST研究
拜耳(Bayer)2月20日宣布,已启动抗癌药Stivarga(regorafenib)III期COAST研究的患者招募。COAST是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,将招募750例已根治性切除肝转移且已完成所有已计划化疗疗程的结直肠癌(CRC)患者,研究中患者将以1:1的比例,随机接受160mg regorafenib或安慰剂该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率(
生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-21
Faricimab治疗AMD,III期研究达到主要终点
Faricimab靶向涉及视力丧失的两种途径-血管生成素2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。
MedSci原创 - AMD,faricimab,湿性老年黄斑变性 - 2021-01-28
失眠新药daridorexant的最新III期研究数据
失眠是一种不容易自然地进入睡眠状态的症状。可能是不易入睡(难以入睡),或是很难维持较长时间的深度睡眠(难以维持睡眠)。失眠一般会伴随着白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症状。
MedSci原创 - 失眠,daridorexant,orexin - 2020-07-06
Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期研究,结果失败(SKYSCRAPER-02研究)
非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的5年平均生存率约为15%, 超过70%的NSCLC被诊断为晚期, 不适合传统的放化疗。近年来, 肿瘤免疫治疗取得一系列突破, 免疫检测点抑制剂 (Immune ch
网络 - 小细胞肺癌 - 2022-04-02
患儿全身麻醉苏醒期谵妄的研究进展
目前认为,患儿苏醒期躁动和谵妄是短暂的临床现象,绝大多数发生于麻醉苏醒后即刻。苏醒期躁动是一种患儿意识与行为缺乏联系的状态,它主要表现为兴奋、烦躁、定向障碍和行为不当。苏醒期谵妄主要表现为患儿对周围环境缺乏自制力和定向力,对刺激过度敏感,出现躁动不安、无目的性打闹,与照顾者或父母无眼神接触,并无法安抚等。苏醒期
麻醉平台 - 全身麻醉 - 2019-04-08
【盘点】近期妊娠期高血压重大研究汇总
妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,包括妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期以及慢性高血压。我国发病率为9.4%,国外报道7%~12%。梅斯小编整理了近期妊娠期高血压重大研究,与大家分享。【1】JCP:精神药物与妊娠期高血压风险疾病与药物的作用错综复杂,对人们了解精神科药物与妊娠期高血压的关系造成了限制;而对于本已
MedSci原创 - 妊娠期高血压 - 2016-12-03
期研究喜忧参半,Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究
今年早些时候,生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现,这种药物未能达到其预定终点,即改善
生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22
药品II期临床研究方案格式
第一部分 药品Ⅱ期临床试验方案体例格式 一、方案指南: 试验概览 1. 题目封页 2. 申办者研究者签字页 3. 试验方案目录 4. 试验研究流程图 二、方案正文: 试验方案题目 1.
MedSci原创 - II期,药品,方案 - 2013-04-16
Celgene新药apremilast临床三期研究失败
著名生物制药公司Celgene公司最近宣布公司开发的用于治疗强直性脊椎炎疾病药物apremilast临床三期研究未能发现与对照组有明显差异,因而宣告失败,研究人员最初希望apremilast能够将患者病情改善
不详 - 新药,临床 - 2014-07-14
Veloxis公司LCP-tacro3002 III期研究开始
Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作,这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。研究共招募540名患者,将在全球90个研究点进行研究,将比较非劣效性同标准治疗Prograf。随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于de novo肾移植患者的效果。 初级终末点研究,次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评
cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16
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