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<font color="red">勃</font><font color="red">林</font><font color="red">格</font>特发性<font color="red">肺纤维化</font>药物Ofev欧盟监管收获好消息

特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息

继今年10月获得FDA批准,翰(Boehringer Ingelheim)特发性肺纤维化(IPF)口服药物Ofev(nintedanib)胶囊在欧盟方面也传来了好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Ofev用于特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗,欧盟委员会(EC)预计将在2个月内批准Ofe在欧盟上市。

生物谷 - 药物,肺纤维化 - 2014-11-27

对抗新冠,更要警惕<font color="red">肺纤维化</font>!

对抗新冠,更要警惕肺纤维化

对抗新冠,更要警惕肺纤维化

网络 - 2023-01-15

第一名患者参加<font color="red">勃</font><font color="red">林</font><font color="red">格</font>殷<font color="red">格</font>翰的钠通道抑制剂治疗囊性<font color="red">纤维化</font>的II期临床试验

第一名患者参加翰的钠通道抑制剂治疗囊性纤维化的II期临床试验

针对成人和青少年的囊性纤维化翰(Boehringer Ingelheim)开发和生产的吸入上皮钠通道(ENaC)抑制剂的II期试验已招募了第一名患者,进行每天两次的治疗。

MedSci原创 - 勃林格殷格翰,钠通道抑制剂,囊性纤维化,II期临床试验 - 2019-10-19

【盘点】<font color="red">肺纤维化</font>相关治疗进展一览

【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览

纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。【1】Chest:肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化(IPF)是一种渐进性发展的致命性肺部疾

MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23

2018 日本特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

<font color="red">勃</font><font color="red">林</font><font color="red">格</font>殷<font color="red">格</font>翰的多途径激酶抑制剂Ofev治疗慢性<font color="red">纤维化</font>间质性肺病,获得FDA的突破性治疗指定

翰的多途径激酶抑制剂Ofev治疗慢性纤维化间质性肺病,获得FDA的突破性治疗指定

翰公司(BI)的多途径激酶抑制剂Ofev(nintedanib)已获美国食品和药物管理局(FDA)突破性治疗称号,目前正在接受FDA的审查,以治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)

MedSci原创m - 勃林格殷格翰,多途径激酶抑制剂,Ofev,慢性纤维化间质性肺病,突破性治疗指定 - 2019-10-14

Actigraphy监测<font color="red">肺纤维化</font>患者具有临床意义

Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义

Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司,近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验(iNO-PF)的积极数据,证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病(PH-ILD)的临床意义。

MedSci原创 - 肺纤维化,Actigraphy,Bellerophon - 2019-01-29

FDA扩展了<font color="red">勃</font><font color="red">林</font><font color="red">格</font>殷<font color="red">格</font>翰的尼达尼布的适应症,用于治疗具有进展表型的慢性<font color="red">纤维化</font>间质性肺病

FDA扩展了翰的尼达尼布的适应症,用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病

翰(Boehringer Ingelheim)周一宣布,FDA批准其尼达尼布(nintedanib)作为具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病(ILD)患者的首个治疗方法。

MedSci原创 - 勃林格殷格翰,尼达尼布,慢性纤维化间质性肺病 - 2020-03-10

JAMA:基因与<font color="red">肺纤维化</font>患者生存改善相关

JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关

  美国学者的一项研究显示,粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。

CMT - 基因,IPF,生存改善 - 2013-06-04

重磅:抗<font color="red">肺纤维化</font>创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗带来重大突破

重磅:抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破

翰昨天宣布,其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。

“医师报”微信号 - 尼达尼布,肺纤维化,靶向药 - 2017-09-27

肺纤维化药物Nintedanib获FDA突破性治疗药物资格

翰旗下用于罕见致命肺疾病的药物Nintedanib获得FDA授予的突破性治疗药物资格,这代表该药物获得了一个加快的监管审评,并且可能会帮助Nintedanib打败其竞争对手而上市。Nintedanib是一款用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物,IPF通常是一种致命性疾病,可以使肺出现创伤,并阻碍氧气吸入。在两项1000多名患者参与的3期试验中,翰的治疗药物使患者肺功能年下

dxy - 药物,勃林格肺纤维化 - 2014-07-18

NRDD:InterMune与分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果

在美国,吡非尼酮和Nintedanib即将成为首批获准用于特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化(IPF)的治疗正达到一个转折点。InterMune的抗纤维化药物吡非尼酮和翰的激酶抑制剂Nintedanib于5月份均在《新英格兰医学杂志》及圣地亚哥举行的美国胸科学会会议上发布了阳性的3期试验结果,并且两款药物可能很快分别于

dxy - 勃林格,肺纤维化药物 - 2014-07-10

翰开展全球合作开发新型基因疗法治疗囊性纤维化

翰与英国囊性纤维化基因疗法联盟(GTC)、帝国创新和牛津生物医学(OXB)宣布进行全球合作,为囊性纤维化(CF)患者开发一线长期疗法。

MedSci原创 - 基因疗法,囊性纤维化,勃林格殷格翰 - 2018-08-06

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