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原来每对夫妻都有可能生出“<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">儿</font>”!

原来每对夫妻都有可能生出“”!

也许,你听说过“”,你知道“”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,生活不能自理,需要家人长期的照顾……

复旦大学附属妇产科医院mp - 唐氏综合征,怀孕 - 2017-03-23

避免生出“<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font><font color="red">儿</font>”,孕妈妈需要这么做!概率大大降低

避免生出“”,孕妈妈需要这么做!概率大大降低

综合征,该病又名“先天愚型、21-三体综合征或Down综合征”,是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即是受父母本身的遗传基因的影响,是目前人类医学还无法改变的因素。随着社会和经济的发展,的出生率越来越高。多半患儿在出生前即会死亡,幸存者智力水准低下,并伴有心脏发育不全、复杂的心血管疾病、消化道畸形等疾病。

健康号 - 唐氏儿,孕妈妈,概率 - 2019-12-03

<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>筛查:Yes Or No?

筛查:Yes Or No?

筛查:Yes Or No? 综合征(DS)是最常见的也是最严重的一种出生缺陷病。有研究发现,每个孕妇都有怀的可能性,发生率为1/700-1/800,发病率与孕妇年龄正相关,部分可能诞下的母亲在怀孕早期易发生流产。我国每年大约有26600个先天愚型痴呆出生,平均每20分钟就出生一例。 综合征的现状 目前为止,临床上尚没有根治或者预防DS的有效手段和方法,故而只能通过产

沈阳日报 - 唐氏综合症,筛查 - 2016-03-03

【盘点】<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>综合征研究进展汇总

【盘点】综合征研究进展汇总

综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实,综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。【1】PLoS One:综合症患儿更易发生牙周病本研究旨在评估并对比综合征和非综合征

MedSci原创 - 唐氏综合征 - 2016-10-19

NEJM发布更精确的<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>筛查法

NEJM发布更精确的筛查法

最近,加州大学旧金山分校(UCSF)研究人员提出了一种新方法,在妊娠10到14周之间进行血液测试,可比标准非侵入式筛查技术更加有效地诊断综合征和其他两种不常见的染色体异常。这项研究随访了近16,000名孕妇的妊娠结局,用无细胞DNA血液测试,正确识别出所有患有综合征的胎儿(38名),综合症是一种与认知障碍相关的疾病,可增加几种疾病风

生物通 - 唐氏筛查法 - 2015-04-02

Hypertension:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>综合症患儿血压下降

Hypertension:综合症患儿血压下降

由此可见,该数据可潜在用于儿科综合症患者的评估和治疗。

MedSci原创 - 唐氏综合症,血压,下降 - 2020-01-14

<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>筛查报告单 究竟应该如何看?

筛查报告单 究竟应该如何看?

(1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎

育儿网 - 唐氏综合症 - 2014-07-16

<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>筛查你想了解的都在这儿

筛查你想了解的都在这儿

准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查--筛查,检查结果合格的可能没有多少印象,但检查结果不合格的准妈妈,一定对此项印象非常深刻。我们一起来了解一下该筛查那些事儿。

郑大一附院遗传与产前诊断中心、段涛大夫微 - 检验,孕妇,唐氏筛查 - 2017-10-18

Lancet:绿茶可改善<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>综合征患者认知

Lancet:绿茶可改善综合征患者认知

综合征又称21-三体综合征,是由于染色体的异常(多一条21号染色体)而引起的疾病。在美国,综合征的发生率高达为1/691。近日,有研究结果表明绿茶可以改善综合征患者的认知能力,有望扭转临床上面对综合征束手无策的局面。1、综合征的发病机制综合征是由于21号染色体增多一条、

医学界 - 绿茶,唐氏综合征 - 2016-06-17

PLoS One:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>综合症患儿更易发生牙周病

PLoS One:综合症患儿更易发生牙周病

本研究旨在评估并对比综合征和非综合征儿童及青少年其唾液中的牙周致病菌。研究共纳入30名综合症的儿童和青少年(G-DS),以及30名匹配年龄和性别的非综合征对照者(G-ND)。

MedSci原创 - 唐氏综合症,牙周病,牙周致病菌 - 2016-10-14

JAHA:<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>综合症患儿心脏移植术后结局如何?

JAHA:综合症患儿心脏移植术后结局如何?

被列入移植等待名单的综合征儿童在移植后结局方面与HTx患者总体上是相当的。鉴于可接受的结局,仅伴有综合征不应该被认为是HTx的绝对禁忌症。

MedSci原创 - 唐氏综合症,心脏移植术 - 2022-05-20

PNAS:午睡妨碍<font color="red">唐</font><font color="red">氏</font>综合症儿童的学习能力

PNAS:午睡妨碍综合症儿童的学习能力

然而,亚利桑那大学(UA)的一项新研究表明,虽然午睡可以帮助发育正常的儿童学习,但对患有综合症的儿童却可能产生相反的效果。

生物探索 - 午睡,唐氏综合征,儿童,学习能力 - 2018-11-05

Science:综合征能被治愈吗?

Brian Skotko仍清晰地记得,他第一次给予综合征患者关爱和支持的情景。那时他是一名小学生,发现自己的妹妹Kristin患有综合征。综合征患者体细胞染色体有一条“多余的”21号染色体——被称为第21对染色体的三体现象(即在卵细胞减数分裂过程中,一条21号染色体不分裂,使受精卵的21

生物360 - 唐氏综合征 - 2014-03-03

J Pediatr:综合症儿童的耳聋情况

为了研究综合症的新生耳聋患病率,来自佛罗里达Golisano儿童医院的Adrienne医生等,对克利夫兰大学附属医院出生或在转入儿童医院的综合症患儿进行了横断面、回顾性研究。

MedSci原创译 - 唐氏综合症,儿童,耳聋,听力筛查 - 2015-01-10

Nat Commun:抗生素可治疗综合征?

加州大学Davis分校的研究团队发现,大脑的支持细胞在综合征中了起到了重要的作用。他们利用iPS技术将患者的皮肤细胞转变为星形胶质细胞,并由此建立了新的疾病模型。研究显示,一种便宜的抗生素能够校正综合征中的许多异常,相关论文发表在七月二十日的Nature Communications杂志上。“我们开发了综合征的人类细胞模型,有助于进行疾病研究和新药筛选,”

生物通 - 唐氏综合征,星形胶质细胞,抗生素,minocycline - 2014-07-24

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