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Nature Communications：基于新型传感方式的<font color="red">快速</font><font color="red">基因</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font><font color="red">技术</font>

Nature Communications：基于新型传感方式的快速基因筛查技术

作者报告了一个基于高品质因子超表面的快速无标记基因分析平台。此方法在缓冲生物介质中表现出2200的高平均Q值，可用于敏感的生物标志物检测。

小桔灯网 - 快速基因筛查技术 - 2023-10-04

IVD新<font color="red">技术</font>丨基于数字PCR的T21<font color="red">快速</font>无创产前<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>方法

IVD新技术丨基于数字PCR的T21快速无创产前筛查方法

作者采用多重液滴数字PCR检测21号染色体16个扩增子和18号染色体16个扩增子（作为参考）。

小桔灯网 - 数字PCR，无创产前筛查 - 2024-01-21

【医生必看】高通量<font color="red">基因</font>测序产前<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>与诊断<font color="red">技术</font>规范（试行）

【医生必看】高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）

2015年1月15日，卫计委妇幼司发布第一批产前诊断试点单位，同时发布了高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）。与卫计委医政司发布的第一批试点相比，本次妇幼司发布的《通知》更为详细。这份高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）规定了高通量基因测序产前筛查在临床上的适用范围、临床服务流程及临床质量控制。另外，还给出了高通量基因测序产前筛查与诊断知情同意书、临床申请单及临床报告单的参考模

生物探索 - 基因治疗 - 2015-01-21

无创产前<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>有了

无创产前基因筛查有了

河北省是全国第一个在全省范围为孕妇免费开展无创产前基因检测（NIPT）民生项目的省份。

健康界 - 无创产前基因检测，唐氏综合征等染色体，异常出生缺陷的筛查 - 2022-11-21

早期<font color="red">筛</font><font color="red">查</font><font color="red">技术</font>提升助力癌症防控

早期筛查技术提升助力癌症防控

我国有关部门正在研究实施国家攻克癌症科技攻关计划，提升癌症防控水平和能力，加强国际交流合作，协同攻克癌症。

新华网 - 早筛，癌症防控 - 2018-12-20

Front Genet：只需少许唾液，即可<font color="red">快速</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>自闭症

Front Genet：只需少许唾液，即可快速筛查自闭症

近年来，自闭症儿童逐渐引起全社会的关注。实践证明，行为疗法可以改善自闭症的症状，而且干预越早收益越大。然而，自闭症的诊断相当困难，由于传统的检测方法存在假阳性，故评估需要一年左右的时间。

生物通 - 唾液筛查，自闭症，进展 - 2018-11-14

<font color="red">基因</font>组<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>：健康保健的未来？

基因组筛查：健康保健的未来？

美国一项大规模试验将确定广泛开展基因组测试是否可行

科学网 - 基因组筛查，健康保健 - 2017-11-06

【今日分享】视力<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>仪注册<font color="red">技术</font>审查指导原则

【今日分享】视力筛查仪注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《视力筛查仪注册技术审查指导原则》。

网络 - 视力筛查 - 2024-04-28

JAHA：颈动脉狭窄<font color="red">快速</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>又添新手段-基于视频运动分析

JAHA：颈动脉狭窄快速筛查又添新手段-基于视频运动分析

使用VMA系统快速筛查CAS是一种简单、准确的筛查技术，具有较好的可行性、可接受的敏感性和特异性。

MedSci原创 - 颈动脉狭窄，快速筛查，视频运动分析 - 2022-08-18

1美元前列腺癌<font color="red">筛</font><font color="red">查</font><font color="red">技术</font> 或明显优于PSA检测<font color="red">技术</font>

1美元前列腺癌筛查技术 或明显优于PSA检测技术

近日，来自美国中佛罗里达大学(University of Central Florida)的研究人员开发了一种简单的检测手段，其花费小于1美元，而且可以在几分钟内得出结果。 这种新型检测手段在进行前列腺癌的检测上要远远优于当前的前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen，PSA)检测。研究者表示，这种新型检测手段可以减少很多不必要的侵入性检查，而且可以非常有效地帮助临床医

检验视界网 - 前列腺癌筛查，PSA检测 - 2015-04-14

产前基因筛查“放行”还要等多久

2月14日，国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委联合出台《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》，叫停所有基因测序技术，在业内引起不小震动。特别是无创产前筛查“急刹车”，引发了不少孕产妇及家属的吐槽。虽然1个月后，国家卫生计生委又发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》，为二代测序技术临床应用开了“口子”，但至今仍无一家机构获得批准。 ■基因筛查

健康报 - 产前筛查，无创，基因，羊水穿刺检查，产前诊断 - 2014-05-16

血检加基因测序——癌症筛查福音

　　约翰霍普金斯凯梅尔肿瘤研究中心的科学家将血检与基因组测序两项检验技术联合，成功检出了存在于血液中的癌细胞DNA。该项技术将给癌症筛查、癌症病人复发情况监测以及肿瘤外科切除术后残存癌细胞的检出带来新的希望。“该方法采用基因组测序技术检出了参与血液循环的癌细胞DNA，为人们检出并监测肿瘤细胞提供了高灵敏度的新方法。”Victor Velculescu 医学博士对该项新技术予以这样的评价。Victo

丁香园 - 癌症筛查，基因组测序，基因重组，癌症DNA - 2012-12-14

新生儿有必要筛查耳聋基因

在以“耳聋基因筛查目标人群与筛查策略的确立”为主题的东方科技论坛上，上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出，听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者，那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。如今，很多父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查，这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍，隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人

解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14

ASCO 2014：血浆基因突变检测技术可应用于肿瘤超早期筛查

在此次会议上，苏州为真生物医药科技有限公司获得了一次特别演讲的机会，其研发的preMiD分子检测技术也得到世界各地顶级肿瘤学专家学者的赞同和一致通过。preMiD分子检测的主要研发者李博士（Dr.Li）在会议上做了详尽阐述，指出这是一种极灵敏的血浆基因突变技术，该技术能

生物谷 - 肿瘤，早期筛查，基因检测 - 2014-06-24

长治新生儿耳聋基因筛查全免费

成为除北京外，全国第二个实现免费筛查的城市致聋基因筛查依靠的“耳聋基因芯片”，是2008年由北京中关村博奥生物有限公司研发的。将一滴血滴在生物芯片上，就能辨别出是否携带会因药物、外力打击等致聋的基因。这也是全球第一张用于临床的致聋基因检测芯片。 借助耳聋基因芯片，对新生儿实施筛查，便能测出其是否会因药物或外力打击而致聋，以预防和减少耳聋残疾的发生。除北京外，2013年，山西省长治市也实现了对新生

山西晚报 - 耳聋 - 2014-03-12

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