FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，FDA已接受审查肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）新药申请（NDA），作为一种靶向性单药疗法，用于经一款伴随诊断试剂盒证实为晚期或转移性表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
生物谷 - 阿斯利康，肿瘤学，药物 - 2014-12-04
Nat Genet：研究首次确定肺癌的罪魁祸首不止一个，相互作用恶化病情！
加州大学主导的一项新研究挑战了大多数肿瘤的固有印象，大多数癌症是由一个占主导地位的“驱动”突变引起的，可以通过隔离这一突变，进行有针对性的药物治疗。相反，新的研究发现世界上最致命形式的肺癌是由多个不同的基因变化造成的，它们似乎共同推动癌症的恶化，并且帮助肿瘤逃避靶向治疗。
来宝网 - 肺癌 - 2017-11-07
肿瘤早期诊断新靶标之ctDNA
导读 ctDNA因其分布具有广泛性，且与来源组织基因保持高度的一致性，已经在临床上获得了越来越多的重视，在早期患病评估、病程监测、治疗反应以及预后判断等方面均已开展相关的应用尝试且获得了较为满意的结果。
转化医学网 - 肿瘤早期诊断新靶标，ctDNA - 2016-12-26
泰瑞沙在早期EGFR突变肺癌辅助治疗中可降低82%脑部复发风险
在ESMO大会上公布的III期ADAURA临床研究结果进一步印证了泰瑞沙在治疗中枢神经系统转移中的临床活性。
39健康网 - 泰瑞沙 - 2020-09-24
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学管线在监管方面收获喜讯，FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。据估计，10-15%的白种人NS
生物谷 - 非小细胞肺癌，吉非替尼 - 2015-07-15
JCO：预测非小细胞肺癌靶向治疗效果 检测EGFR突变丰度很重要
由广东省人民医院肿瘤中心吴一龙教授领衔的研究团队发现，检测表皮生长因子受体（EGFR）突变丰度，可预测表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。相关研究论文7月25日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。 研究者利用两种敏感度不同的检测方法——直接DNA测序法和突变特异性扩增技术对100例非小细胞肺
MedSci原创 - EGFR，丰度，非小细胞肺癌 - 2013-11-26
Ann Thorac Surg：EGFR 突变状态影响I期非小细胞肺癌患者的预后
表皮生长因子激素受体（EGFR）基因突变可以改善晚期非小肺癌（NSCLC）患者的疗效及预后。然而，对于它在早期非小细胞肺癌患者预后中的作用没有得到很好的鉴定。针对这种情况，来自美国马萨诸塞州总医院和哈佛医学院医学系的Michael Lanuti博士等人进行了一项研究。
丁香园 - EGFR，肺癌 - 2013-09-05
石远凯：基于分子靶点的非小细胞肺癌个体化治疗现状和未来
作者：石远凯 在21世纪的第1个10年，随着非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer，NSCLC)分子生物学研究的不断深入，基于分子标记物的个体化治疗已经从实验室走到了临床，并在晚期NSCLC患者的治疗上取得了显著的临床进展。
中华肿瘤杂志 - 癌，非小细胞肺，肿瘤标记，生物学，药物疗法，预测 - 2012-05-29
JTO：EGFR 基因突变型 NSCLC 体积倍增时间长
由于大部分可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者确诊后不久即接受手术治疗，肺部肿块的自然病史并未得到充分研究。某些偶然发现的非小细胞肺癌患者通常无症状，且病灶过小而无明显的恶性征象，有时患者拒绝接受外科治疗或不治疗随访。迄今为止，没有研究调查非小细胞肺癌 VDT 和 EGFR 突变之间的关系。鉴于此来自日本的 Ryota Nakamura 博士等人进行了一项回顾性研究。文章发表在近期的 JTO 杂
丁香园 - EGFR，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
CSMO 2014：EGFR抑制剂的新进展与新思路
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科的周彩存教授介绍了非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂：新进展与新思路。肺癌，作为死亡率居世界首位的癌症，而其中大部分为非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）。在过去的几十年中， 人们为改善晚期非小细胞治疗做出了许多努力并且在特定人群中，靶向治疗起着越来越重要的作用
医学论坛网 - EGFR，非小细胞肺癌 - 2014-07-22
CSMO 2014：晚期非小细胞EGFR抑制剂的新进展与新思路
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上，周彩存教授介绍了晚期非小细胞EGFR抑制剂的新进展与新思路。肺癌，作为死亡率居世界首位的癌症，而其中大部分为非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）。在过去的几十年中， 人们为改善晚期非小细胞治疗做出了许多努力并且在特定人群中，靶向治疗起着越来越重要的作用。 一些驱动基因如表皮生长因子受体(EGFR)， ALK基因
医学论坛网 - 肺癌，非小细胞 - 2014-07-08
肺癌患者个性化治疗药效存在中西差异
癌症至今仍是令人闻之色变的健康杀手。肺癌，更是杀手中的“大哥大”，它每年要夺去60万中国人的生命。据统计，平均每隔30秒钟，我国就有1个人死于肺癌。 经过多年研究，广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙及其团队在全球范围内率先发现了中国人身上特有的肺癌驱动基因，并基于上千例的临床试验，证明了靶向药物“易瑞沙”对东亚人种的特殊有效性，为中国乃至世界肺癌治疗提供了新思路
南方日报 - 肺癌，靶向药物，个性化治疗 - 2013-05-22
盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从Iressa治疗中受益的非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法，评估EGFR突变状态，进而鉴别出最可能从Iressa治疗中受益的非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体
生物谷 - 阿斯利康，血液 - 2014-10-08
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供的信息，今年美国将有22.819万人被诊断为肺癌，15.948万人会
dxy - 阿法替尼，FDA，NSCLC - 2013-07-15
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