替雷利珠单抗注射液相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®（<font color="red">替</font><font color="red">雷利</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">注射液</font>）终于获批上市了

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）终于获批上市了

用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物，也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物，

百济神州 - 替雷利珠单抗，百济神州 - 2019-12-28

百济神州抗PD-1抗体药物<font color="red">替</font><font color="red">雷利</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">注射液</font>正式处方销售，开启免疫治疗结构优化新时代

百济神州抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液正式处方销售，开启免疫治疗结构优化新时代

2020年3月5日，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授为当地一位复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者开出了百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）的处方，这也标志着目前来自全国超过160个城市的肿瘤患者已经可以在当地购买并使用上这款全球高品质的抗

生物谷 - PD-1抗体药物，替雷利珠单抗注射液 - 2020-03-06

用于治疗乳腺癌的帕妥<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">注射液</font>获批上市

用于治疗乳腺癌的帕妥珠单抗注射液获批上市

近日，国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗注射液（英文名：Pertuzumab Injection）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗帕妥珠

国家药监局网站 - 乳腺癌，帕妥珠单抗注射液，上市 - 2018-12-17

PD-1抗体<font color="red">替</font><font color="red">雷利</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab）近期在中国递交了针对经典霍奇金淋巴瘤的新药上市申请，并公布了多项优秀的临床数据，引起了业内广泛关注。特邀采访负责人李康博士，针对替雷利珠单抗的抗体设计、差异化优势与临床研究进展、商业化生产准备等内容进行详细了介绍，分享如下

肿瘤资讯 - PD-1，抗体，替雷利珠单抗，研发历程 - 2018-10-29

研究让<font color="red">替</font><font color="red">雷利</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>向Ⅲ期NSCLC进军

研究让替雷利珠单抗向Ⅲ期NSCLC进军

2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大开幕，今年的会议主题为“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。作为全世界规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，众多最新研究进展将在ASCO年会上公布。

肿瘤资讯 - 替雷利珠单抗，NSCLC，治疗 - 2019-06-12

<font color="red">替</font><font color="red">雷利</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>为多种中国高发肿瘤带来新希望

替雷利珠单抗为多种中国高发肿瘤带来新希望

替雷利珠单抗（Tislelizumab，BGB-A317）是PD-1单抗。

肿瘤资讯 - 原创替雷利珠单抗，中国高发肿瘤，治疗 - 2019-05-28

礼来银屑病新药拓咨®（依奇<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">注射液</font>）在华获批

礼来银屑病新药拓咨®（依奇珠单抗注射液）在华获批

9月4日，礼来制药（中国）宣布，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®（依奇珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。2018年8月，国家药品监督管理局将拓咨®（依奇珠单抗注射液）纳入48个境外已上市临床急需新药名单中1。受益于此政策，其仅用了12个月便获批上市，使中国银屑病患者得以提前迎来新

MedSci - 礼来，银屑病 - 2019-09-04