特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias,IIP)中最重要的亚型,其病因和发病机制不清IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) - 特发性肺纤维化,病理诊断 - 2018-02-27
《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》发布
2002年7月,中华医学会呼吸病学分会制定了《特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)》。近十几年来,学界对特发性肺纤维化(IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗,中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后,结合国内外研究进展,参照国际最新指南,制订《特发性肺纤
2016年第6期《中华结核和呼吸杂志》 - 肺纤维化诊断 - 2016-07-11
Thorax:患者性别对特发性肺纤维化诊断的影响
由此可见,患者的性别会影响IPF的诊断:女性IPF可能诊断不足,而男性则诊断过度。
MedSci原创 - 患者性别,特发性肺纤维化,诊断,影响 - 2020-02-18
综述:特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年。
网络 - 特发性肺纤维化,急性加重 - 2019-08-18
2017 法国实践指南:特发性肺纤维化的诊断和管理(更新版)
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式,本文是对以前版本指南的更新,主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容,涉及预后以及随访,抗纤维化药物治疗,肺移植,并发症管理等。
Rev Mal Respir. 2017 - 特发性肺纤维化 - 2017-10-06
特发性肺纤维化患者的住院治疗
住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。
MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15
2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病,主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。
JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14
Thorax:吸烟对特发性肺纤维化发展的影响
吸烟显著增加了IPF的风险。相比于既往吸烟者,当前吸烟者患IPF的风险更高,并在吸烟和IPF之间观察到了剂量-反应关系。
MedSci原创 - 吸烟,肺纤维化 - 2021-10-09
2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理
2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。
ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04
Thorax:特发性肺纤维化的职业和环境危险因素
加强烟草控制、职业粉尘控制和消除工作中的石棉暴露可以减轻IPF的负担。
MedSci原创 - 危险因素,职业,环境,特发性肺纤维化 - 2020-07-19
特发性肺纤维化研究进展与防治策略
客观地说,目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少:病因和发病机制不清楚;在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑;重要的是,至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。然而,这并不等于临床和科研工作毫无建树。事实上,自首次报道间质性肺疾病至今的近 80 年内,经过大量艰苦而细致的工作,人们对这类疾病的认识已取得长足进展,积累了有价值的循证医学证据。【分类】从单一病理标准到兼顾临床与病
医师报 - 肺活检,特发性,肺纤维化,IPF,患者,胃食管反流 - 2014-01-08
FDA批准Ofev对于特发性肺纤维化的治疗
美国食品和药物管理局于10月15日批准了Ofev(nintedanib)对于特发性肺纤维化(IPE)的治疗。 特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐步瘢痕化的疾病。“今天对于Ofev的批准增加了患有特发性肺纤维化这种严重慢性疾病的患者的可用治疗选择”,FDA药物评价
医学论坛网 - Ofev,特发性肺纤维化,FDA - 2014-10-28
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