再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017版)解读
再生障碍性贫血(AA)的特点为全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭,重型患者起病急,病情进展迅速,如不能得到及时有效治疗,患者常死于严重的出血或感染。经过多年的临床探索,其诊断和治疗水平已经明显提高。自2010年我国制定第1版AA诊治专家共识至今,已历时6年,关于该疾病的诊疗,已经发生了一些变化。为进一步更好地指导我国临床医生对AA的诊疗工作。2016年中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组对原版专
临床血液学杂志.2017,30(11): - 再生障碍性贫血 - 2017-11-12
再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010版)的基础上,参考国外诊治指南及近年相关文献,广泛征求专家建议和意见,重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。
中华血液学杂志,2017,38( 1 ) - 再生障碍性贫血,诊治,共识 - 2017-02-20
2018 中国专家共识:获得性呼吸道-消化道漏的诊断和管理(英文版)
获得性呼吸道-消化道漏发为气管和食管间的异常通道,本文主要针对获得性呼吸道-消化道漏的诊断和管理提出专家共识建议,涉及相关病理学,分类,发病机制,诊断以及管理,其中治疗声明主要聚焦不同治疗方法的适应证,
Thorac Cancer. 2018 - 获得性呼吸道-消化道漏 - 2018-09-22
先天性纯红细胞再生障碍性贫血:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病,又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA),因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病,先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
2016套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识发布
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种B细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%。由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。随着研究的深入,MCL的生物学行为、诊断标准、治疗原则等均已较成熟。由于临床少见,国内对MCL的研究尚处于初期阶段,对其诊断和治疗存在认识的不统一性和不规范性,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分
中华血液学杂志 - 套细胞淋巴瘤 - 2016-10-13
中国血管性帕金森综合征诊断与治疗专家共识
血管性帕金森综合征(VP) 是继发性帕金森综合征的一种。1929 年Critchley 首先描述并将其命名为动脉硬化性帕金森综合征(arteriosclerotic parkinsonism),但随后的数十年中血管性因素在帕金森综合征中的作用备受争议。伴随着临床病理学研究进展,CT 和MRI 等影像技术亦可清晰显示脑白质损害(white matterlesions)、脑梗死和脑出血等病变,血管性因
中华神经科杂志.2017,50(5):3 - 血管性帕金森综合征 - 2017-08-28
套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016版)解读
为了推动国内血液及肿瘤医师对这种不常见疾病的规范化诊断与治疗,结合我国国情棳中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会以及中国抗淋巴瘤联盟组织国内相关的血液肿瘤与血液病理学专家经过多次讨论,制订了中国版MCL诊断与治疗专家共识,供相关医务工作者临床应用参考暎本文将从一名临床医师的角度,结合所在医院的经验对2016版共识进行解读。
临床血液学杂志.2017,30(9):6 - 套细胞淋巴瘤 - 2017-10-10
中国儿童慢性湿性咳嗽的诊断与治疗专家共识(2019年版)
根据咳嗽性质可分为慢性干性咳嗽和慢性湿性咳嗽,干性咳嗽即无痰或痰量甚少的咳嗽,湿性咳嗽即咳痰量多者的咳嗽,但年幼儿童湿性咳嗽常无法咯痰,而仅表现为喉间痰鸣。准确的病因诊断是合理治疗的基础。慢性咳嗽病因复杂,具有较强的异质性。而慢性干性咳嗽和慢性湿性咳嗽的病因构成也存在着差异,两者的分类判断对慢性咳嗽的病因诊断具有重要的指向价值。近3年中华医学会儿科学分会呼吸学组
网络 - 儿童慢性湿性咳嗽 - 2019-05-19
Clin Exp Immunol:获得性再生障碍性贫血中的干扰素 Gamma 和穿孔素阳性 T 细胞对免疫抑制治疗反应的预测
对获得性再生障碍性贫血的病理生理学的进一步研究将能够了解免疫失调的差异。
MedSci原创 - 获得性再生障碍性贫血,穿孔素阳性 T 细胞,干扰素 Gamma ,免疫抑制治疗反应 - 2022-01-15
2016淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识发布
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma / Waldenströmmacroglobulinemia,LPL/WM)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中所占比例近年来国际上对LPL/WM发病机制、诊断和治疗的研究均取得较大进展,而国内对LPL/WM认识较晚,对其诊断、治疗比较混乱,为提高我国临床工作者对LPL/WM的认
中华血液学杂志 - 淋巴浆细胞淋巴瘤,华氏巨球蛋白血症 - 2016-10-13
自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA)是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速(溶血)超过骨髓代偿时发生的贫血。为规范我国AIHA的诊治,经中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组专家讨论,特制订本共识。
中华血液学杂志,2017,38(04): - 溶血性贫血,自身免疫性 - 2017-07-17
2016成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识发布
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为
中华血液学杂志 - 原发免疫性血小板减少症 - 2016-09-05
2010年中国慢性淋巴细胞白血病诊断与治疗专家共识
近十几年来,国际上在慢性淋巴细胞白血病(CLL)基础研究、新的预后标志、诊断标准及治疗选择方面都取得了巨大进展,我国对CLL的研究也取得较大进展,但与国外研究差距较大,需要进一步规范临床诊断与治疗,促使我们制订中国CLL诊断与治疗专家共识,以促进我国各级血液科医生提高CLL及相关慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B—LPD)的诊断和鉴别诊断水平,规范CLL的治疗。CLL是一种B淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,共识 - 2013-11-22
2012年中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗专家共识
急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的成人急性白血病之一,国际上不同研究组报道的系统治疗方案,完全缓解( CR)率达700/0~90%,3~5年无病生存率60%。美国癌症综合网(NCCN)于2012年首次公布了ALL的诊断治疗指南。我国部分医院ALL的诊断已参考国际常用模式,但有相当比例的单位仍以单纯的形态学诊断为主(配合细胞化学染色),对于认识ALL生物学特征的要求差距很大。另外,多数单位缺
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病 - 2012-10-02
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