J Ethnopharmacol：结合网络药理学揭示中药复方二至丸刺激黑色素形成的作用机制
探讨二至丸(EZP)促进黑色素形成的药理基础和作用机制。
MedSci原创 - 网络药理学，二至丸，黑色素生成，UHPLC-TOF-MS，cAMP/CREB信号通路 - 2023-12-26
Cell Death Diff：成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非黑色素瘤皮肤癌发生
在全球范围内，非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的发病率逐年上升。目前多数研究都着重强调了癌症相关的成纤维细胞（CAF）在NMSC发生中的重要性。
MedSci原创 - 成纤维细胞，非黑色素瘤皮肤癌，PPARβ/δ - 2020-04-22
cell death & disease：黑色素瘤抗坏死效应分子机制研究
RIPK1与RIPK3被发现是参与细胞坏死性凋亡的关键成员，在caspase家族活性被抑制的情况下，RIPK1激活后能够与下游的RIPK3结合形成坏死小体，帮助RIPK3激活（磷酸化）。磷酸化后的RIPK3再次将MLKL磷酸化，磷酸化后的MLKL能够在细胞膜内侧自聚合形成寡聚体，最终导致细胞坏死性凋亡的发生。
生物谷 - 黑色素瘤，IAP蛋白，RIPK3 - 2015-09-29
European Radiology：基于QSM的黑质神经黑色素和铁的区域年龄相关变化
研究表明，死后中脑标本中的神经黑色素敏感磁共振成像（NM-MRI）信号强度反映了区域神经黑色素浓度，可作为多巴胺功能的生物标志物。
MedSci原创 - QSM，黑质多巴胺能神经元 - 2023-10-01
指南解读 |《2021版黑色素瘤病理诊断临床实践指南》划重点
不同部位黑色素瘤的病因、分子背景和生物学行为不一。
上海阿克曼病理 - 黑色素瘤，肿瘤浸润淋巴细胞，甲下黑色素瘤，肢端黑色素瘤，黏膜黑色素瘤 - 2023-11-21
J Med Food：玫瑰花瓣提取物（Rosa gallica）具有良好的美白和抗皱功效
正常的皮肤老化是一个自然发生的时间过程，随着时间的推移，外源性老化会加剧，由于阳光、大气污染物和极端温度导致的外部压力引发。
MedSci原创 - 紫外线，老化，玫瑰 - 2023-02-03
NEJM：新治疗组织黑色素瘤扩散
研究人员说，新的联合疗法可以阻止世界上最致命的皮肤癌---黑色素瘤的形成，并阻止其向其他器官扩散。
来宝网 - 黑色素瘤，免疫治疗，靶向治疗 - 2017-09-19
Nat Cell Biol：黑色素瘤致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗
最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称，科学家发现了一种因子，与先天性巨痣及其引起的黑色素瘤等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素瘤的小鼠模型进行研究，该小鼠的黑色素瘤中含有已知的突变促进因子Nras，但缺少INK4a这种在人体黑色素瘤中并
中国科学报 - 黑色素瘤，Sox10，先天性巨痣，恶性胎记 - 2012-07-19
INT J ONCOL：CSPG4单抗抑制黑色素瘤的侵袭力
硫酸软骨素蛋白多糖4（CSPG4）的过度表达与一些肿瘤类型有关，由于CSPG4在正常组织中分布有限，它被认为是几种抗肿瘤方法的潜在目标，包括单克隆抗体（mAb）疗法。
网络 - 黑色素瘤，单抗，CSPG4 - 2021-08-12
Nature子刊：小心痣！它可能会转化为致命癌症！
黑色素瘤是可能影响年轻人的癌症之一，当较早发现时，它很容易被治疗，但当发现的较晚且具有侵入性时，是最难治疗的。
转化医学网 - 黑色素瘤，痣 - 2022-08-08
Science：你为什么长那么白的原因被揭示：全基因组遗传筛选揭示了人类色素沉着的决定因素
该研究揭示了大量的黑色素促进基因，对人类变异、细胞生物学和医学具有广泛的意义。
iNature - 色素沉着，全基因组遗传 - 2023-08-14
Nat Genet：POT1基因突变与黑色素瘤相关
40%的家族性黑色素瘤患者往往有CDKN2A突变；另外与黑色素瘤相关的其它一些罕见突变还包括：CDK4, BRCA2, BAP1，TERT启动子等均有关系。最新一项研究又发现端粒酶1基因保护因子（POT1）缺失，也可能是家族性恶性黑色素瘤的关键基因。 在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显
MedSci原创 - 黑色素瘤，POT1 - 2014-04-07
新型白癜风疗法，与传统疗法相比，有什么区别？
世上有没有真的感同身受？这个问题，没有一定的答案。 为了自身健康，白癜风患者会尝试各种各样的治疗方法。 那么，新型的白癜风疗法，与传统疗法相比，有什么不同吗？
网络 - 2021-07-27
Nat Genet：发现皮肤癌风险基因
研究人员发现一种特异的基因发生突变可导致遗传性黑色素瘤。 在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显的疾病家族史。确切地找到这些患者中驱动疾病发展的遗传突变，皮肤病学家们可以此鉴别出应加入到黑色素瘤监测计划中的人群。 该研究小组发现，携带POT1基因特异突变的人们极有可能形成黑色素瘤。
生物通 - 黑色素瘤，基因突变 - 2014-04-02
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