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<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font>(<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font>)<font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>的风险与回报

嵌合抗原受体TCAR-T细胞免疫疗法的风险与回报

作为当下炙手可热的一种肿瘤免疫疗法,不断改善的 CAR-T细胞疗法也势必将为越来越多的癌症患者带来惊喜。

生物探索 - CAR-T,细胞免疫疗法 - 2022-05-25

Blood:靶向<font color="red">CD19</font>的<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font>修饰的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>的感染性并发症研究。

Blood:靶向CD19嵌合抗原受体修饰的T细胞免疫疗法的感染性并发症研究。

Lymphodepletion化疗联合CD19靶向嵌合抗原受体修饰的TCAR-T细胞是对难治性或复发性B细胞恶性肿瘤的新型疗法。然而,针对这种疗法的感染性并发症尚未有过系统的研究。

MedSci原创 - 白血病,免疫治疗,感染,CD19,CAR-T - 2017-10-20

Blood:预注射多功能的抗<font color="red">CD19</font>的<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可改善NHL患者的临床预后

Blood:预注射多功能的抗CD19嵌合抗原受体T细胞可改善NHL患者的临床预后

嵌合抗原受体CART细胞治疗后,白介素(IL)-15升高和CAR T细胞扩增与非霍奇金淋巴瘤(NHL)的预后相关。但是,预注射CAR产品的T细胞功能与临床预后的关联尚未有报道。近日,Blood杂志上发表一篇相关文献,研究人员对预注射CD19NHL患者的CAR产品进行单细胞分析发现CAR产品包括多功能的T细胞亚集,可涉及以细胞因子和趋化因子(包括IFN-γ、IL-17A和巨噬细胞炎性蛋白

MedSci原创 - 嵌合抗原,CD19,非霍奇金淋巴瘤,T细胞 - 2018-06-14

J Clin Oncol:B<font color="red">细胞</font>成熟<font color="red">抗原</font>和<font color="red">CD19</font><font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>联合治疗多发性骨髓瘤的长期疗效

J Clin Oncol:B细胞成熟抗原CD19嵌合抗原受体T细胞联合治疗多发性骨髓瘤的长期疗效

联合使用抗B细胞成熟抗原和抗CD19嵌合抗原受体T细胞可在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中诱导持久的缓解

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,B细胞成熟抗原,嵌合抗原受体T细胞 - 2022-03-30

J Clin Oncol:<font color="red">CD19</font>和<font color="red">CD</font>22靶向<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>联合治疗儿童B<font color="red">细胞</font>急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病

J Clin Oncol:CD19CD22靶向嵌合抗原受体T细胞联合治疗儿童B细胞急性淋巴细胞白血病

CD19-/CD22-CAR-T细胞治疗在复发或难治性B急性淋巴细胞白血病儿童中取得了相对持久的缓解

MedSci原创 - B细胞急性淋巴细胞白血病,嵌合抗原受体T细胞疗法 - 2022-11-21

Blood:抗<font color="red">CD</font>37<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>可有效治疗B/<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>淋巴瘤

Blood:抗CD37嵌合抗原受体T细胞可有效治疗B/T细胞淋巴瘤

嵌合抗原受体CART细胞已成为B细胞恶性肿瘤患者的新的治疗方式。特别是抗CD19 CAR T细胞疗法,可明显提高B血细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床缓解率。但是,并非所有患者均可获得缓解,并且在所有亚型患者中均有观察到抗原丢失时疾病复发。Irene Scarfò等人于近日在《Blood》杂志上发表一篇文章,介绍了一种针对在B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴

MedSci原创 - CD37,嵌合抗原受体,淋巴瘤 - 2018-08-13

Blood:<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>的临床效果、管理和神经毒性

Blood:嵌合抗原受体T细胞疗法的临床效果、管理和神经毒性

中心点:CAR T细胞治疗后的神经毒性 与细胞因子释放综合征相关,血清炎症标志物水平与严重程度相关。3-4级神经毒性是总体存活率的负性预后因素,类固醇短暂治疗不能改变预后。摘要:嵌合抗原受体CART细胞疗法已成为一类有望用于难治性恶性肿瘤的以细胞为基础的免疫疗法。神经毒性是CAR T细胞疗法的常见的可能会危及生命的副作用,限制了CAR T细胞疗法的临床应用。

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法,神经毒性,非霍奇金淋巴瘤 - 2019-04-01

Lancet oncol:Axicabtagene ciloleucel(自体抗<font color="red">CD19</font><font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>)治疗复发性/难治性大B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的长期安全性和疗

Lancet oncol:Axicabtagene ciloleucel(自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞疗法)治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤的长期安全性和疗

Axicabtagene ciloleucel是一种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。在ZUMA-1研究中,中位随访15.4个月(IQR 13.7-17.3),82%(89/108)的采用axicabtagene ciloleucel治疗的难治性大B细胞淋巴瘤患者获得可观缓解,58%的患者获得完全缓解

MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,抗CD20嵌合抗原受体T细胞疗法,ZUMA-1 - 2018-12-08

用于抗癌的<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>目前已经进入临床试验阶段

用于抗癌的嵌合抗原受体T细胞疗法目前已经进入临床试验阶段

由达特茅斯Norris癌症研究中心Sentman实验室开发的抗癌嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor,CART细胞目前正在进行临床I阶段的试验研究,研究者Charles Sentman教授表示,我们开发的CAR疗法在很多不同的癌症治疗中都具有广泛的应用价值,后期研究显示,CAR疗法不仅可以消除实验动物机体中的肿瘤,而且有效抑制癌症的复发。

生物谷 - 抗癌,T细胞 - 2015-01-19

2018 专家共识:儿童接受<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗管理指南

2018 专家共识:儿童接受嵌合抗原受体T细胞治疗管理指南

2017年,嵌合抗原受体CART细胞治疗儿童和青少年复发性和/或难治性CD19+的急性淋巴细胞白血病患者,成果美国首个获批的基因疗法。本文主要针对儿童接受CAR-T细胞治疗的相关内容提供指导建议。

Nature Reviews Clini - 嵌合抗原受体T细胞治疗,基因治疗 - 2018-08-11

病例分享 | <font color="red">CD19</font><font color="red">抗原</font>丢失导致<font color="red">CAR</font>-<font color="red">T</font>治疗后快速进展

病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展

嵌合抗原受体T细胞CAR-T)对于复发或难治(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一次治疗革命。Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T,已获FDA批准治疗R/R LBCL,总治疗反应率83%,完全缓解率58%,然而CAR-T治疗后复发是面临的巨大挑战急性B淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T治疗耐药,部分源于出现CD19阴性变异

肿瘤资讯 - CD19抗原,CAR-T治疗,病例 - 2019-11-07

Cancer Rep:<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font>(<font color="red">CAR</font>) <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗儿童急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病的医疗成本

Cancer Rep:嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗儿童急性淋巴细胞白血病的医疗成本

这个真实世界的成本分析首次显示了在美国有商业保险的儿童B-ALL患者的CAR-T治疗的成本。这项研究提供了一个有价值的基准,可以用来分析CAR-T疗法对儿童B-ALL疗法对卫生系统的财政影响。

MedSci原创 - 嵌合抗原受体,儿童急性淋巴细胞白血病 - 2024-01-16

Neurology:继发于<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫治疗的脑水肿

Neurology:继发于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的脑水肿

患有复发性急性淋巴细胞白血病的40岁男性,接受淋巴细胞清除性化疗(lymphodepleting chemotherapy),后续予表达靶向CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)自体T细胞进行免疫治疗。

神经科病例撷英拾粹 - 继发,嵌合抗原受体,细胞免疫,脑水肿 - 2018-12-07

Sci tranal med:BAFF-R靶向<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font><font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>可克服B<font color="red">细胞</font>恶性肿瘤的<font color="red">CD19</font><font color="red">抗原</font>缺失

Sci tranal med:BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失

嵌合抗原受体CART细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。但CD19抗原缺失所造成的肿瘤复发极大限制了治疗效果。研究人员构建了一种人源的二代CAR T细胞,靶向另一种B细胞特异性的标志物——B细胞激活因子受体(BAFF-R),已证实对人类淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病(ALL)系细胞具有细胞毒性。BAFF-R

MedSci原创 - BAFF-R,CAR,T细胞疗法,CD19,B细胞恶性肿瘤 - 2019-10-01

J Clin Oncol:供体来源<font color="red">CD</font>7<font color="red">嵌合</font><font color="red">抗原受体</font><font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗急性<font color="red">T</font>淋巴<font color="red">细胞</font>白血病的未来可期!

J Clin Oncol:供体来源CD7嵌合抗原受体T细胞治疗急性T淋巴细胞白血病的未来可期!

供体来源的CD7 CAR T 细胞在复发性或难治性急性T淋巴细胞白血病患者中表现出有效的扩增,并实现了很高的完全缓解率和可控的安全性

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法,CD7,急性T淋巴细胞白血病 - 2021-08-02

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