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Stroke:新型口服抗凝剂不是静脉溶栓的禁忌症?

Stroke:新型口服抗凝剂不是静脉溶栓的禁忌症?

2020年2月来自美国的Shima Shahjouei等在 Stroke 上公布了他们的系统性综述和 meta 分析结果,他们对 tPA 静脉溶栓前接受 DOAC 抗凝者 IVT 的安全性进行了分析。

脑血管病及重症文献导读 - 口服抗凝剂,静脉溶栓,禁忌症 - 2020-04-01

【盘点】2017年7月13日NEJM杂志研究一览

【盘点】2017年7月13日NEJM杂志研究一览

2017年7月13日NEJM杂志研究一览

MedSci原创 - NEJM - 2017-07-13

勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?

勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?

【新闻事件】3月3日,德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)公司正式向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部(HC)提交其抗凝血剂解毒剂- idarucizumabIdarucizumab是一种人源化的抗体片段,临床前和临床一期试验都已经证明其在抑制抗凝血剂达比加群酯(Dabigatran,商品名为泰毕全/P

生物谷 - 抗凝血药物,Boehringer-Ingelheim - 2015-03-12

Neurology:服用达比加群卒中患者的溶栓治疗

Neurology:服用达比加群卒中患者的溶栓治疗

伊达鲁珠单抗(Idarucizumab)是一种人源化单克隆抗体片段,旨在逆转达比加群的抗凝作用。伊达鲁珠单抗与达比加群的

脑血管病及重症文献导读 - 卒中,达比加群,溶栓治疗 - 2020-07-19

Neurology:服用达比加群卒中患者的溶栓治疗

Neurology:服用达比加群卒中患者的溶栓治疗

伊达鲁珠单抗(Idarucizumab)是一种人源化单克隆抗体片段,旨在逆转达比加群的抗凝作用。伊达鲁珠单抗与达比加群的

脑血管病及重症文献导读 - 卒中,达比加群,溶栓治疗 - 2020-07-19

JACC:直接口服抗凝药物相关严重出血的逆转治疗

JACC:直接口服抗凝药物相关严重出血的逆转治疗

虽然逆转药物的有效止血率很高,但抗凝患者DOAC相关严重出血后的死亡率仍居高不下

MedSci原创 - andexanet,Idarucizumab,直接口服抗凝药物(DOAC),DOAC相关严重出血,4因子凝血酶原复合物浓缩物 - 2021-06-26

【盘点】NEJM 8月原始研究第一期汇总

【盘点】NEJM 8月原始研究第一期汇总

【1】血管紧张素II治疗血管扩张性休克的疗效DOI: 10.1056/NEJMoa1704154血管扩张性休克对大剂量血管加压素无反应,且与高死亡率相关。新的一项研究中研究人员评估了血管紧张素II治疗这种疾病患者的疗效。结果显示血管紧张素II组患者的SOFA平均改善程度优于安慰剂组。严重不良反应方面,血管紧张素II组为60.7%,安慰剂组为67.1%。28天死亡方面,血管紧张素II组为46%,安慰

MedSci原创 - 2017-08-04

JACC:口服抗凝药的出血管理专家共识

JACC:口服抗凝药的出血管理专家共识

近日,美国心脏病学学会(ACC)发布了接受口服抗凝药(OAC)治疗的患者出血管理决策路径之专家共识。

国际循环 - 口服抗凝药,出血,管理,共识 - 2017-12-04

Circulation:非维生素K抗凝药在围手术期中的管理-美国心脏协会声明

Circulation:非维生素K抗凝药在围手术期中的管理-美国心脏协会声明

非维生素K口服抗凝剂(NOAC)现在广泛用作华法林的替代治疗药物,主要用于预防心房颤动和静脉血栓栓塞中发生中风。迄今为止,在临床实践中,如何管理患有出血或有出血风险的NOAC患者仍然存在着广泛的不确定性。与出血和围手术期管理的NOAC逆转相关的临床试验数据很少,建议主要来自专家意见。由于在美国缺乏商业化测定,实验室测量具有一定的挑战性,因此知道最后摄取NOAC和肾脏功能的时间对于管理这些患者是至关

MedSci原创 - 抗凝药,围手术期,中风 - 2017-02-11

Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet alfa治疗并未改变临床预后

Stroke : 凝血障碍导致的脑出血,andexanet alfa治疗并未改变临床预后

与常规护理相比,andexanet alfa与创伤性因子Xa抑制剂相关ICH的较低HE率有关

MedSci原创 - 脑中风 - 2021-10-18

死磕半个世纪 它终于改写了抗凝药的历史

死磕半个世纪 它终于改写了抗凝药的历史

2009年8月30日,在口服抗凝药历史上,注定是个值得纪念的日子。这一天,在西班牙巴塞罗那召开的欧洲心脏病学会年会上,传来了激动人心的消息:新型口服抗凝药达比加群比经典抗凝药华法林,在非瓣膜病房颤卒中预防上,更安全、更有效[1]。“这是半个多世纪以来,第一个比华法林更安全、更有效的口服抗凝药。”这项大型临床研究的主要负责人之一,斯图尔特·康诺利(Stuart Connolly)教授兴奋地说道[

奇点 - 抗凝药,死磕,半个世纪 - 2019-09-07

Lancet:Idarucizumab可在5分钟内逆转达比加群作用,且耐受良好

    Idarucizumab是一种单克隆抗体的片段,其结合达比加群有1:1摩尔比的高亲和性。该研究在一个两部分1期研究(增加剂量评估和剂量调查,概念验证的调查)中探讨了增加idarucizumab剂量对于达比加群的抗凝作用的逆转的安全性,耐受性,和有效性。

MedSci原创 - 达比加群,Idarucizumab - 2015-08-08

NEJM:Idarucizumab在使用达比加群数分钟内能够完全逆转抗凝作用

Idarucizumab,一种抗体片段,被研发出来逆转达比加群的抗凝作用。   研究人员进行了这项前瞻性队列研究,来确定静注5克idarucizumab和其逆转达比加群对于患有严重出血(A组)或需要紧急手术(B组)患者的抗凝作用安全性的能力。

MedSci原创 - Idarucizumab,达比加群 - 2015-08-08

Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证

德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。同时,Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra

不详 - 药物,抗凝血剂 - 2014-06-27

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