NAR：清华大学尹航团队发现USP15激活cGAS信号通路的双机制
天然免疫是机体抵抗病原体入侵的“第一道防线”。在病毒等病原体入侵时，其核酸分子（DNA和RNA）是细胞中的危险信号，可刺激人体启动天然免疫防御。
“生物世界”公众号 - USP15，cGAS信号通路 - 2022-10-24
LEUKEMIA：去泛素化酶 USP15 调节细胞氧化还原是急性髓系白血病的治疗靶点
急性髓系白血病 (AML) 是一种造血系统恶性肿瘤，其定义为造血功能低下、髓系分化缺陷以及骨髓 (BM) 和外周血 (PB) 中髓系原始细胞的积累。AML 的唯一治愈性疗法是同种异体干细胞移植，许多患
MedSci原创 - 急性髓系白血病，去泛素化酶 - 2021-12-27
Hepatology：USP7将加速肝癌的发展
来自复旦大学、Brigham妇女医院的研究人员证实，USP7通过使TRIP12去泛素化加快p14ARF降解，促进了肝癌的发展。
生物通 - 肝癌，肿瘤组织 - 2015-01-09
Cell Res：库欣病普遍存在USP8基因突变
2015年3月，由上海复旦大学附属华山医院神经外科和上海交通大学Bio-X中心共同领衔，北京泛生子生物科技协助完成的库欣病遗传发生机制研究的最新成果，正式发表于国际一流学术期刊《Cell Research》3月刊。库欣病是垂体促肾上腺皮质激素（ATCH）腺瘤或ACTH细胞增生，分泌过多ACTH，引起肾上腺皮质增生，产生皮质醇增多症，导致一系列代谢紊乱和病理变化。该病临床危害极为严重，累及全身多个重
生物谷 - 库欣病，外显子技术 - 2015-03-19
Biochem Pharmacol：昆明动物所在靶向 USP7 治疗结直肠肿瘤研究中取得进展
USP7 在结直肠肿瘤细胞系及患者肿瘤组织中发生上调，并与患者的不良预后相关；USP7 敲低能够抑制不同 p53 背景的结直肠肿瘤细胞系的增殖，提示 USP7 的过度激活与结直肠肿瘤的发生密切相关。
昆明植物所 - USP7，直肠肿瘤，昆明动物所 - 2017-04-06
糖类抗原 15-3（CA 15-3）检测的临床意义
糖类抗原 15-3一种大分子糖蛋白，用一对单克隆抗体进行双抗体夹心法来识别，对乳腺癌的辅助诊断有一定的价值。
检验科之窗 - 乳腺癌，糖类抗原 - 2024-05-07
EMBO J：研究发现USP34是成骨分化和骨形成所必需的因子
在这里，我们将USP34鉴定为以前未知的成骨调节因子。成骨诱导后USP34在人MSC中的表达增加，而USP34的消耗抑制成骨分化。从MSCs或前成骨细胞中条件性敲除Usp34导致小鼠骨量低。Usp34的缺失也会减弱BMP2诱导
MedSci原创 - 2018-09-06
Br J Cancer：去泛素化酶USP9X：口腔癌的潜在治疗靶标
口腔鳞状细胞癌（OSCC）或口腔癌是头颈癌的一个主要亚型
MedSci原创 - 口腔癌，Mcl-1，口腔鳞状细胞癌（OSCC），USP9X - 2021-06-04
15 种异常步态的分析
进行步态分析可以为治疗师提供重要参考信息，帮助找到可能导致患者长期疼痛的原因！下面，详述常见的异常步态，但并不包括所有异常步态。
疼痛康复研究 - 步态分析，异常步态 - 2023-11-13
3·15 | 警惕！“李鬼”医院出没
一年一度的消费者权益日到来。今年，健康界聚焦与医院有关的侵权仿冒行为。在全国范围内，冒牌知名医院是普遍现象，据统计，仅仿冒和睦家医疗的医院就多达20家，遍布16个省份，而以“和睦家”为企业字号的有关医疗公司多达百余个。在网上搜索，带有“协和”二字建有网站的医院有上百家，所在地遍布全国绝大多数省份。通过工商信息查询得知，注册登记有“华西”字样的医疗机构超过50家。而事实上，目前，和睦家医疗在全国
健康界 - 医院，侵权 - 2018-03-15
Cell Death & Differentiation：去泛素化酶USP33能够抑制多烯紫杉醇诱导的细胞凋亡
最近，有研究人员报道了去泛素化酶USP33能够抑制多烯紫杉醇诱导的前列腺癌细胞死亡，包括了不依赖雄激素的前列腺癌细胞。USP33在前列腺癌细胞和组织中过表达。USP33表达的抑制或者敲除能够增强多烯
MedSci原创 - 前列腺癌，多烯紫杉醇，细胞凋亡 - 2019-12-31
Nat Med：去泛素酶USP15是潜在抗癌治疗靶标
TGF-β信号传导中的DAXX途径，图片来自维基共享资源。 神经胶质母细胞瘤(glioblastoma, 译者注：也常译作成胶质细胞瘤)是最为常见的脑瘤，也是所有肿瘤中最为侵袭性的之一。在多年研究这种肿瘤的分子基础之后，西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所(Vall d'Hebron Institute of Oncology, VHIO)转化研究部门主任和加泰罗尼亚高等研究院(Institució
生物谷 - USP15，靶点 - 2012-02-24
NEJM：JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
泛素特异性肽酶18（USP18）缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1（JAK1）访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症，这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿，该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。
MedSci - ruxolitinib，遗传性USP18缺乏症，罕见病 - 2020-02-20
为您找到相关结果约500个
