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CLIN PHARMACOKINET：抗逆转录病毒药物和<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font><font color="red">C</font>9 / <font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font><font color="red">多态性</font>对Etravirine药代动力学的影响？

CLIN PHARMACOKINET：抗逆转录病毒药物和CYP2C9 / CYP2C19多态性对Etravirine药代动力学的影响？

Etravirine主要由细胞色素P450（CYP）2C9，CYP2C19和CYP3A代谢。该分析确定了伴随的抗逆转录病毒药物和CYP2C9 / CYP2C19表型对Etravirine的药代动力学的影响。

MedSci原创 - 抗逆转录病毒，HIV - 2017-06-02

ESH 2023 重磅研究 | 未经控制的高血压患者中<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font><font color="red">C</font>9、<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>、<font color="red">CYP</font>3A4、<font color="red">CYP</font>3A5和<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font>D6<font color="red">基因</font>遗传变异情况

ESH 2023 重磅研究 | 未经控制的高血压患者中CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5和CYP2D6基因遗传变异情况

基因遗传学CYP检测可能对未受控制的高血压患者的个体化药物治疗有用。

MedSci原创 - 高血压，ESH 2023 - 2023-06-23

<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font><font color="red">基因</font>型指导的抗血小板治疗可能是有益的

CYP2C19基因型指导的抗血小板治疗可能是有益的

根据11月1日在JACC网站上发表的一项研究，在经皮冠状动脉介入治疗后(PCI)，氯吡格雷与抗血小板替代疗法相比，失去CYP2C19功能等位基因的患者发生重大不良心血管事件(MACE)的风险增加。Cavallari博士和他的同事们研究了经PCI治疗后，CYP2C19基因表型抗血小板治疗的临床结果。作者比较了功能性等位基因氯吡格雷和替代疗法患者PCI术

MedSci原创 - CYP2C19基因型，抗血小板治疗 - 2017-11-04

J Ophthalmol：<font color="red">CYP</font>4F<font color="red">2</font><font color="red">基因</font>单核苷酸<font color="red">多态性</font>和IL-17A浓度对视神经炎的影响

J Ophthalmol：CYP4F2基因单核苷酸多态性和IL-17A浓度对视神经炎的影响

这项研究的目的是确定CYP4F2单核苷酸多态性（SNP）（rs1558139）和血清中IL-17A水平对ON发展的影响。

MedSci原创 - CYP4F2基因单核苷酸多态性，IL-17A，视神经炎 - 2018-05-19

Eur J Clin Pharmacol：不同<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>等位<font color="red">基因</font>的患者，每天两次的雷贝拉唑半剂量对酸抑制的影响

Eur J Clin Pharmacol：不同CYP2C19等位基因的患者，每天两次的雷贝拉唑半剂量对酸抑制的影响

质子泵抑制剂（PPIs）的分次剂量比每日一次（qd）的剂量能更有效地抑制24小时的胃酸分泌。雷贝拉唑5毫克qd用于预防阿司匹林引起的胃损伤，但不清楚雷贝拉唑5毫克每天两次（bid）是否能更有效地抑制酸

MedSci原创 - 胃酸，雷贝拉唑 - 2021-07-25

JAMA NEURO/天坛王拥军团队：<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>功能缺失等位<font color="red">基因</font>的急性中风或TIA患者使用替格瑞洛和阿司匹林的益处和风险

JAMA NEURO/天坛王拥军团队：CYP2C19功能缺失等位基因的急性中风或TIA患者使用替格瑞洛和阿司匹林的益处和风险

在携带CYP2C19 LOF等位基因的轻微卒中或TIA患者中，使用替格瑞洛和阿司匹林的益处主要出现在第一周，在接下来的2周内会有额外的少量益处。

MedSci原创 - 氯吡格雷，阿司匹林，替格瑞洛，DAPT - 2022-06-25

DMPT：SLCO1B1 <font color="red">C</font> . 521t＞<font color="red">C</font><font color="red">基因</font><font color="red">多态性</font>降低磺脲类药物治疗的<font color="red">2</font>型糖尿病患者的低血糖风险。

DMPT：SLCO1B1 C . 521t＞C基因多态性降低磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者的低血糖风险。

SU治疗的T2DM患者中，CYP2C9基因多态性导致的药物代谢受损会增加发生低血糖事件的风险。

MedSci原创 - 磺脲类药物 - 2022-10-11

Neurology：Chance-<font color="red">2</font>试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂<font color="red">性</font>脑缺血发作 <font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>功能丧失携带者的一年疗效比较 

Neurology：Chance-2试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 CYP2C19功能丧失携带者的一年疗效比较 

对于 CYP2C19功能丧失等位基因携带者，早期替格瑞洛双重抗血小板治疗在减少复发性卒中方面优于氯吡格雷。

MedSci原创 - 脑卒中，卒中复发，双抗血小板聚集治疗 - 2024-01-22

JAMA Neurol：揭示ABCB1<font color="red">基因</font><font color="red">多态性</font>影响氯吡格雷疗效

JAMA Neurol：揭示ABCB1基因多态性影响氯吡格雷疗效

近期，北京天坛医院王拥军教授团队在《JAMA Neurology》发表题为"Association Between ABCB1 Polymorphisms and Outcomes of Clopidogrel Treatment in Patients With Minor Stroke or Transient Ischemic Attack Secondary Analysis of a R

天坛医院 - TIA，氯吡格雷，ABCB1基因 - 2019-04-10

【AHA2017】GEMINI-ACS-1研究：药物<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>对P<font color="red">2</font>Y12抑制剂方案转换影响甚微

【AHA2017】GEMINI-ACS-1研究：药物基因检测对P2Y12抑制剂方案转换影响甚微

杜克大学医学中心Roe MT教授报道了GEMINI-ACS-1研究的一项新分析，评估了临床常规进行CYP2C19基因检测对急性冠脉综合征（ACS）患者P2Y12抑制剂方案转换的影响。

国际循环 - 基因检测，急性冠脉综合征，P2Y12抑制剂，方案转换 - 2017-11-18

Circulation：急性缺血性卒中/TIA<font color="red">基因</font><font color="red">多态性</font>和氯吡格雷疗效的荟萃分析

Circulation：急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析

相比于缺血性卒中或TIA接受氯吡格雷治疗的CYP2C19功能缺失等位基因非携带者，CYP2C19功能缺失等位基因携带者有更高的卒中和复合心血管事件发生风险。

MedSci原创 - 基因多态性，氯吡格雷疗效 - 2016-11-05

柳叶刀：CYP2C19和ABCB1多态性对三种格雷类药物用于急性冠脉综合征的比较

主要表现在几个方面：（1）该药靶向基因的多态性，可能直接影响到药物作用靶点；（2）药物代谢相关基因的多态性变化，这可能直接影响到该药物在血浆中的浓度。 文章一： 在 PLATO试验中，口服

急性冠脉综合征，格雷类 - 2010-10-18

NEJM：CYP2C19基因型对氯吡格雷治疗转归的影响

分析相关代谢酶基因的多态性与药物代谢的关系。如果有作者对此领域感兴趣，可以专门咨询我们。这个领域，在未来5年内，会有大量学术文章出现。是非常不错的，简单易行的临床研究方案。 　　背景 有人提出，在携带功能缺失CYP2C19等位基因（与氯吡格雷转化为其活性代谢产物减少相关）的人群中，氯吡格雷在降低心血管事件发生率方面有可能效果欠佳。 　　方法 我们对来

氯吡格雷 - 2010-11-06

ESC 2014：即时检验可快速获取抗血小板基因表型信息

“斯巴达（Spartan）RX CYP2C19检测”是一种床旁即时检验（POCT）技术，旨在确定细胞色素P450基因的3个选定的单核苷酸多态性（SNP）位点（CYP2C19 * 2、* 3、* 17

中国医学论坛报 - 即时检验，抗血小板，基因表型 - 2014-09-09

袁祖贻：抗血小板药物的疗效监测证据与共识

1  抗血小板药物治疗存在多样性 1.1 血栓形成过程中血小板的重要作用 在血栓形成过程当中，血小板的激活主要有两个途径：一是组织因子途径，另一个是胶原暴露途径。血管内皮破裂后

西安交通大学医学院第一附属医院 - 抗血小板，共识，袁祖贻 - 2014-05-29

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