医械企业注意！《医疗器械召回管理办法》已正式生效
2017年2月8日，CFDA印发《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号），5月1日，该《管理办法》正式生效。
医谷 - 医疗器械，召回 - 2017-05-04
两票制真落地了，安徽下月执行！
昨日（10月8日），国庆节假期回来的第一个工作日，安徽省食药监局给我们带来重磅通知，印发了《安徽省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施意见》，并明确自2016年11月1日起执行。两票制落地，真的来了！今年4月26日，国务院正式发文，明确医改试点省份推广“两票制”，业界一片哗然的同时，大家最关心的是政策什么时候开始落实。按规定，今年之内“两票制”在国家医改试点省份必须落地。如今，安徽的两票制政
赛柏蓝 - 两票制，医改，安徽，医院 - 2016-10-09
李克强要求整治医药领域回扣贿赂现象！
3月21日，李克强在国务院第五次廉政工作会议上发表讲话。其中，明确提出要强化监管力度，整治医疗卫生领域的不良风气。
中国政府网 - 医药回扣 - 2017-04-11
市场监管总局：对相关疫苗问题处罚偏轻、失察失责
1.长春长生问题疫苗案件发生后，党中央、国务院高度重视，习近平总书记、李克强总理多次作出重要指示批示。党组坚决贯彻落实中央领导同志要求，立即全力投入案件处置工作，一方面，积极参与国务院调查组工作，进一步增加人手，加派精干力量，全力做好前方案件查办和后方协调保障工作；另一方面，在后方组织专门力量，全面排查风险隐患、研究完善疫苗管理体制、加强舆情监测引导等工作。
腾讯新闻 / 中央纪委国家监委网站 - 市场监管总局，疫苗问题，处罚偏轻'失察失责 - 2018-10-28
【CFDA直播实录】解读36条建国后最重大的行业政策！药品医疗器械进入“最好的时代”
正好国庆中秋佳节刚过，国家食品药品监督管理总局在经济日报社举行新闻发布会，国家食品药品监督管理总局新闻发言人颜江瑛主持，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈，药品、化妆品注册司司长王立丰以及医疗器械注册司司长王者雄向媒体介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况，并回答记者提问。
生物探索 - 行业政策，药品医疗器械，最好的时代 - 2017-10-09
重磅！《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
为加强医疗器械不良事件监测与再评价，及时有效控制医疗器械上市后风险，近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第1号，以下简称《办法》）。《办法》2019年1月1日起施行。
中国药闻 - 2018-08-31
卫生健康领域新规划！《扩大内需战略规划纲要（2022—2035年）》印发
全面推进健康中国建设，深化医药卫生体制改革，完善公共卫生体系，促进公立医院高质量发展。
中国政府网 - 战略规划 - 2022-12-16
医改专家魏子柠“听诊”新时代医改：重在供给侧
党的十九大作出了中国特色社会主义进入新时代，我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分发展之间的矛盾的两个重大判断。还提出，要继续深化供给侧结构性改革，加快发展现代服务业，优化存量资源配置，扩大优质资源供给，实现供需动态平衡；要实施健康中国战略，深化医药卫生体制改革，为人民群众提供全方位全周期的健康服务。这两个重大判断，明确了我国发展的新的历史方位，为我们深刻把握当代
求是网 - 魏子柠，医改专家，新时代 - 2018-03-03
魏子柠：中国进入新时代 医改重在供给侧
党的十九大作出了中国特色社会主义进入新时代，我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡不充分发展之间的矛盾的两个重大判断。还提出，要继续深化供给侧结构性改革，加快发展现代服务业，优化存量资源配置，扩大优质资源供给，实现供需动态平衡；要实施健康中国战略，深化医药卫生体制改革，为人民群众提供全方位全周期的健康服务。这两个重大判断，明确了我国发展的新的历史方位，为我们深刻把握当代中
搜狐健康 - 魏子柠，新时代，医改 - 2017-11-25
新旧《药品管理法》完整对比 (上）
2019年4月26日，第十三届全国人大常委会第十次会议对《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》进行了审议。中国人大网公布了《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》，社会公众可以直接登录中国人大网（www.npc.gov.cn）提出意见，也可以将意见寄送全国人大常委会法制工作委员会（北京市西城区前门西大街1号，邮编：100805。信封上请注明药品管理法修订草案征求意见）。征求意见截
网络 - 药品管理法 - 2019-08-29
罕见病新药7年市场独占权，中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）发布
2022年5月9日，国家药品监督管理局发布中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）。
罕见病信息网 - 罕见病 - 2022-05-10
新修订的《中华人民共和国药品管理法》通过，12月1日起施行
8月26日，新版《药品管理法》审议通过，将在今年12月1日起正式施行。修订后的《药品管理法》加大了对药品违法行为的处罚力度。对何为假药劣药，也作出重新界定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12
中国人大网 - 中华人民共和国药品管理法 - 2019-08-27
日本大冢公司血管加压素受体拮抗剂托伐普坦（苏麦卡）在中国上市
2012年2月22日，选择性血管加压素（AVP）Ⅱ型受体（简称V2受体）拮抗剂托伐普坦（苏麦卡）上市会在上海召开。据悉，托伐普坦是全球范围内的首个血管加压素受体拮抗剂。此前，托伐普坦已获国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准，并开始在中国生产、销售。 血管加压素（AVP）又称抗利尿激素，在下丘脑合成，储存在垂体后叶，是调节人体水平衡最主要的激素。某些疾病会导致血管加压素水平异常增高，
MedSci原创 - 大冢，血管加压素，托伐普坦，苏麦卡 - 2012-02-25
医药商业企业四大转型方向（下篇）
在国家的政策导向下，我国的医药商业各种要素会进行碎片化分解，随着分解，各种商业要素会向专业化方向发展。
医药商业企业四大转型方向（下篇） - medscizl - 2017-04-27
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