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浅谈青少年<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>

浅谈青少年亨廷顿病

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性脑部疾病，通常在成年后表现出来。所有在21岁之前出现症状的患者，无论他们现在的年龄如何，都被称为青少年型亨廷顿病（JHD）。

MedSci原创 - 神经发育，疾病机制，青少年亨廷顿病，小儿神经退行性疾病 - 2021-10-22

加拿大科学家开发出首个治疗<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">舞蹈</font>症药物

加拿大科学家开发出首个治疗亨廷顿舞蹈症药物

（图片摘自www.sciencealert.com） 亨廷顿舞蹈病大家可能听说过，这是一类因脑神经严重损伤导致的遗传性疾病，能够导致运动、认知以及行为的障碍。美国境内每10000个人中就有一名亨廷顿舞蹈病患者。患病人群需要全天陪护，其生活质量与寿命也会严重降低。不幸的是，目前对于这一疾病没有特别好的治疗方法。

生物谷 - 亨廷顿舞蹈病 - 2016-03-07

2019 国际指南：<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>的治疗

2019 国际指南：亨廷顿病的治疗

2019年7月，欧洲亨廷顿病网(EHDN)联合国家专家小组共同提出了亨廷顿病治疗全球指南，主要目的是规范亨廷顿病的药物、手术以及非手术治疗方案，改善患者的生活质量。

网络 - 亨廷顿病 - 2019-07-30

Acta Neuropathologica: <font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>脑源性小RNA在幼年小鼠中重现<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>主要病理特征

Acta Neuropathologica: 亨廷顿病脑源性小RNA在幼年小鼠中重现亨廷顿病主要病理特征

进行性运动改变和纹状体中棘神经元（MSNs）的选择性死亡是亨廷顿病（HD）的主要病理特征，HD是由亨廷顿（HTT）基因编码区CAG三核苷酸重复序列扩增引起的一种神经退行性疾病。

MedSci原创 - 亨廷顿病，纹状体，RNA毒性 - 2021-03-13

SCIENCE：<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>会改变人类神经发育

SCIENCE：亨廷顿病会改变人类神经发育

虽然亨廷顿病是一种晚期才会出现表型的神经退行性疾病，但小鼠研究和对无症状突变携带者的神经影像学研究都表明，亨廷顿病可能会影响神经发育。

MedSci原创 - 亨廷顿病，神经发育 - 2020-07-20

LANCET NEUROL：血液中的神经丝蛋白轻链是否可以成为<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font>氏<font color="red">舞蹈病</font>患者神经退行的生物标志物？

LANCET NEUROL：血液中的神经丝蛋白轻链是否可以成为亨廷顿氏舞蹈病患者神经退行的生物标志物？

亨廷顿氏舞蹈病是一种神经退行性疾病，由于基因变异导致机体产生一种有害的“亨廷顿蛋白质”，异常蛋白质积累损伤脑细胞，导致患者神经系统逐渐退化。

MedSci原创 - 亨廷顿氏舞蹈病，NFL，神经退行性变，关联 - 2017-06-08

Neurology：早期<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>进展评估方法研究

Neurology：早期亨廷顿病进展评估方法研究

研究认为，通过运动、认知和全脑功能的综合评估可以充分评估早期亨廷顿病患者临床特征，采取对症治疗缓解病情进展

MedSci原创 - 亨廷顿病，纹状体脑萎缩，临床进展 - 2017-11-25

大麻药物治疗<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">病</font>的IND申请

大麻药物治疗亨廷顿病的IND申请

MMJ国际控股公司是目前通过患者临床研究推进医用大麻科学的首屈一指的医学科研公司，2018年8月4日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一份研究前新药（IND）申请，以开始治疗与亨廷顿病相关的临床试验MMJ的主要医学研究人员将进行首次临床试验，以调查和证明其天然植物大麻提取物专有配方作为亨廷顿病治疗的功效。

MedSci原创 - 大麻，IND，亨廷顿病 - 2018-08-05

氘代丁苯那嗪在中国申报上市治疗<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">舞蹈</font>症(HD)

氘代丁苯那嗪在中国申报上市治疗亨廷顿舞蹈症(HD)

Austedo（deutetrabenazine）氘代丁苯那嗪片

MedSci原创 - 亨廷顿舞蹈症，氘代丁苯那嗪 - 2020-04-15

十种罕见<font color="red">病</font>：系统性硬化、<font color="red">亨</font><font color="red">廷</font><font color="red">顿</font><font color="red">舞蹈</font>症、糖原累积症等研究进展

十种罕见病：系统性硬化、亨廷顿舞蹈症、糖原累积症等研究进展

1.系统性硬化（SSc）、皮肌炎（DM）Corbus与Kaken公司合作开发和商业化Lenabasum以治疗系统性硬化和皮肌炎。Corbus Pharmaceuticals Holdings公司近日宣布与Kaken Pharmaceutical公司建立战略合作，在日本开发和商业化研究性药物lenabasum，以治疗罕见而严重的自身免疫性疾病——系统性硬化（systemic sclerosis，

罕见病信息网 - 罕见病 - 2019-02-22

干细胞移植有望治疗亨廷顿病

经过5年多潜心研究，复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系青年教师马丽香在长江学者、复旦大学特聘教授张素春博士指导下，发现了来源于人胚胎干细胞的GABA能神经细胞可以修复运动障碍，对治疗人类亨廷顿病有重要意义     研究发现，亨廷顿病产生原因是由于

复旦大学 - 干细胞移植，亨廷顿病，GABA能神经细胞，人脑神经环路 - 2012-03-22

Neuron：治疗亨廷顿氏病的新希望

在亨廷顿氏病动物模型中，通过调整一个关键信号蛋白的水平，研究人员能够改善运动功能和脑畸形，亨廷顿氏病是严重的神经变性疾病的一种形式。新的研究结果可能为这种致命疾病奠定新的治疗基础。这项研究显示了对于亨廷顿氏病发展至关重要的生物途径，研究负责人Beverly L. Davidson博士说：我们的动物结果开启了研发潜在疗法的新希望。

生物谷 - 亨廷顿氏病 - 2015-01-08

皮肤细胞转化为脑神经治疗亨廷顿病

据科学日报报道，近日科学家们发明了一种将人体皮肤细胞直接转化为受到亨廷顿氏舞蹈症——一种致命的遗传性神经退行性疾病——影响的特定大脑细胞类型的新方法。

凤凰科技 - 皮肤细胞，脑神经，亨廷顿舞蹈症，亨廷顿病 - 2014-10-29

PLoS ONE：亨廷顿氏病发病的分子机制

20多年前，科学家们发现基因亨廷丁的突变会引发亨廷顿病，亨廷顿病是一种恶性的神经变性疾病，主要会影响患者机体的不随意运动、情绪障碍以及认知损伤，然而目前该基因（亨廷丁基因）在正常大脑活动中的作用尚不清楚[pdf free]近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究论文中，来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了亨廷丁基因在个体长效记忆过程中的关键作用，研究者Sathyanaray

生物谷 - 亨廷顿氏病，分子机制 - 2014-08-15

Nat Neurosci：亨廷顿氏病如何杀死脑细胞

2014年6月25日讯 /生物谷BIOON/--亨廷顿病是由亨廷顿基因（生成亨廷顿蛋白）缺陷引起的，发病后平均生存期大约是20年。近日，研究人员相信他们已经在引发亨廷顿氏病的基因突变如何杀死脑细胞方面获得突破性进展，这一发现可能打开用于治疗这种致命疾病的新机遇。 每10万中，就有五到七人受亨廷顿氏病影响。

不详 - 脑细胞 - 2014-06-25

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