NEJM：按需吸入布地奈德-福莫特罗治疗轻度哮喘
研究认为，对于轻微哮喘人群，按需吸入布地奈德-福莫特罗对哮喘的控制效果优于特布他林，但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近，且低于特布他林。布地奈德-福莫特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗
MedSci原创 - 哮喘，布地奈德，福莫特罗，特布他林 - 2018-05-17
Lancet：布地奈德-福莫特罗联合治疗用于轻中度哮喘患者恶化预防
对于症状缓解的轻中度哮喘患者，布地奈德-福莫特罗联合可有效的预防严重恶化
MedSci原创 - 布地奈德，福莫特罗，哮喘 - 2019-08-27
【盘点】NEJM 5月原始研究第三期汇总
【1】按需吸入布地奈德-福莫特罗治疗轻度哮喘 DOI: 10.1056/NEJMoa1715274 对于轻度哮喘患者，根据需要使用吸入性糖皮质激素和速效β2激动剂是传统治疗策略的潜在替代方法近日研究人员开展为期52周的双盲对照研究，招募12岁以上的轻度哮喘患者，患者随机分为3组，分别接受每天2次的安慰剂+特布他林（0.5mg按需给药，特布他林组）、每天2次安慰剂+布地奈德-福莫特
MedSci原创 - 2018-05-19
这3起输液致死案 基层最常见
两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用都可能引起始料未及的不良反应，有些甚至是致命的。以下3起典型致死案，建议大家引以为戒。
基层医师公社 - 输液，致死案，基层，最常见 - 2018-09-30
全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物布瑞亭®（舒更葡糖钠注射液）中国上市 CFDA审评概述
国家食品药品监督管理总局（CFDA）4月26日正式批准默沙东麻醉领域的创新药物布瑞亭®（舒更葡糖钠注射液）在中国上市。布瑞亭®是全球首个、也是目前唯一批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。舒更葡糖钠注射液（Sugammadex Sodium Injection），商品名为布瑞亭®（Bridion），是由默沙东公司开发的全球首个和唯一的特异性
新浪医药 - 布瑞亭®，神经肌肉阻滞拮抗剂，麻醉 - 2017-12-01
2020年，这10个重磅首仿品种有望在中国获批
前文借助医药魔方PharmaGo数据库一起盘点了本年度仿制药获批最大赢家，今天我们一起来关注下2020年有望获批的10个重磅首仿品种（注：因专利保护问题，部分品种获批不代表能够即刻上市销售）。
网络 - 首访品种 - 2019-12-31
Met Eng：华理最新研究成果有望降低高血脂治疗药物生产成本
辛伐他汀是治疗高脂血症、冠心病合并高胆固醇血症的处方药，全球年销售额近30亿美元，其工业半合成中间体莫纳克林J主要通过土曲霉发酵生产洛伐他汀，再经高温、强碱水解而得。近日，华东理工大学阿华生物工程研究所蔡孟浩副教授课题组的一项最新研究成果，为莫纳克林J生产提供了新模式，有望降低工业生产及环保成本。
医谷 - 降血脂，华东理工大学 - 2019-05-15
Adv Mater：中国科大等在克服肝脏移植排斥研究中取得进展
研究表明，活化的T细胞会高表达蛋白质酪氨酸激酶（PTK），而在蛋白质酪氨酸激酶的大家族中，淋巴细胞特异性的蛋白质酪氨酸激酶（Lck）被发现在肝脏移植时最高表达而且分泌到细胞外。Lck又有着一个特异性磷酸化的底物Glu-Tyr。
中国科学技术大学 - 肝脏移植，排斥反应，他克莫司 - 2018-10-14
辉瑞Xalkori试水儿科肿瘤领域初获成功
来自5月16日美国临床肿瘤学会（ASCO）2012年会发布的摘要，辉瑞公司（Pfizer）的克唑蒂尼（Xalkori）——2011年获批适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCL
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24
MMWP：美疾控中心不再推荐口服头孢菌素治疗淋病
来自佐治亚亚特兰大埃默里大学罗林斯公共卫生学院的医学博士Carlos del Rio及同事写道：“淋球菌(奈瑟氏菌属)感染是引发盆腔炎、异位妊娠、不孕不育及促进HI
丁香园 - 疾控中心，头孢菌素，淋病 - 2012-08-16
肿瘤药物中英文药物名称和缩写对照表
肿瘤药物中英文药物名称和缩写对照表AAclacinomycin ACLA 阿克拉霉素Alemtuznmab 阿来组单抗, 抗CD52嵌合抗体All-trans retinoic acid， ATRA, RA 全反式维甲酸, 维A酸Aminoglutethimid
肿瘤，药物，词汇 - 2010-07-03
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