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2019 ASH指南：<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font>症

2019 ASH指南：免疫性血小板减少症

2019年12月，美国血液病学会(ASH)发布了免疫性血小板减少症管理指南。ASH专家组共形成了21条循证指导建议，内容涉及新诊断，持续性以及一线疗法难治的无出血性生命危险的成人和儿童免疫性血小板减少症的管理。治疗方法包括：观察，皮质类固醇类药物，IV免疫球蛋白，抗-D免疫球蛋白，英夫利昔单抗，脾切除以及血小板生成素受体激动剂。

网络 - 免疫性血小板减少症 - 2019-12-09

【要点解读】血栓<font color="red">性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>诊断与治疗中国指南（2022年版）

【要点解读】血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国指南（2022年版）

中华医学会血液学分会血栓与止血学组经过讨论，发布了《血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗中国指南（2022版）》（简称指南）。在本文中，笔者针对指南中重要的更新部分作详细解读。

网络 - 诊疗指南，血液学，指南解读，血栓性血小板减少性紫癜 - 2022-07-28

Blood：<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font>研究新进展

Blood：免疫性血小板减少研究新进展

近日，北京大学人民医院血液病研究所、北大-清华生命科学联合中心研究员黄晓军教授课题组的研究成果“Atorvastatin enhances bone marrow endothelial cell function in corticosteroid-resistant immune thrombocytopenia patients”，作为封面文章发表在最新一期血液学顶级权威期刊Blood上。北

“生命科学联合中心”微信号 - 免疫性血小板减少，骨髓血管内皮祖细胞，激素无效性 - 2018-03-18

Blood：阿伐他丁可增强糖皮质激素耐受<font color="red">性</font>的<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>患者的骨髓内皮细胞的功能。

Blood：阿伐他丁可增强糖皮质激素耐受性的免疫性血小板减少性紫癜患者的骨髓内皮细胞的功能。

糖皮质激素耐受性的特发性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的患者，或表现为对糖皮质激素无反应，或表现为糖皮质激素依赖性，使得该疾病充满挑战性，其致病机制尚未完全了解。但，关于BM EPCs的表达量和功能，以及如何改善糖皮质激素耐受性ITP患者的受损BM EPCs仍知之甚少。在本研究中，研究人员对糖皮质激素耐受性IT

MedSci原创 - 骨髓内皮细胞，阿伐他丁，免疫性血小板减少性紫癜 - 2017-12-31

J Thromb Haemost：特发性<font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>与心血管疾病之间的相关<font color="red">性</font>分析！

J Thromb Haemost：特发性血小板减少性紫癜与心血管疾病之间的相关性分析！

由此可见，ITP患者发生CVD的风险增加，接受脾切除的ITP患者发生CVD的风险甚至进一步增加。

MedSci原创 - ITP，CVD，相关性 - 2018-01-04

2023 BSH指南：血栓<font color="red">性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>和血栓<font color="red">性</font>微血管病的诊断和管理

2023 BSH指南：血栓性血小板减少性紫癜和血栓性微血管病的诊断和管理

2023 BSH指南：血栓性血小板减少性紫癜和血栓性微血管病的诊断和管理

网络 - 2023-08-21

Ann Hematol：在卡帕珠单抗前时代获得<font color="red">性</font>血栓<font color="red">性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>的死亡率

Ann Hematol：在卡帕珠单抗前时代获得性血栓性血小板减少性紫癜的死亡率

首次出现 aTTP 的患者在诊断时昏迷或昏迷以及第 6 天对 PEX 缺乏反应是死亡率的强预测因子。

MedSci原创 - 获得性血栓性血小板减少性紫癜，前卡普拉珠单抗 - 2021-12-31

Ann Rheum Dis：特发性<font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>患者出现系统<font color="red">性</font>红斑狼疮的风险

Ann Rheum Dis：特发性血小板减少性紫癜患者出现系统性红斑狼疮的风险

这项队列研究表明，ITP患者出现SLE的风险更高。在临床上，应监测ITP患者的偶发性狼疮。

MedSci原创 - 风险，系统性红斑狼疮，特发性血小板减少性紫癜 - 2020-04-05

Blood：<font color="red">免疫性</font>血栓<font color="red">性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font>症老年患者的预后

Blood：免疫性血栓性血小板减少症老年患者的预后

免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)是一种具有潜在致命性的自身免疫性疾病。年龄越大，iTTP死亡率越高。但关于iTTP在老年患者中发生及其长短期死亡率方面的数据很少。招募获得性重度ADAMTS-13缺陷的ITTP成年患者，根据年龄（<60岁或≥60岁）归纳患者的特征和预后。iTTP老年存活者的长期死亡率与另一队列研究

MedSci原创 - 免疫性血栓性血小板减少症，iTTP，预后，老年 - 2019-09-18

Ann Hematol：19 种药物疗法对特发性<font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>患者的疗效比较

Ann Hematol：19 种药物疗法对特发性血小板减少性紫癜患者的疗效比较

安慰剂、口服免疫抑制剂和地塞米松加奥司他韦的效果不如其他测试的 ITP 疗法。开始治疗 ITP 时，艾曲波帕加利妥昔单抗可能是最佳选择。

MedSci原创 - 特发性血小板减少性紫癜 - 2022-02-16

Blood Adv：将卡普拉珠单抗纳入血栓<font color="red">性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font><font color="red">性</font><font color="red">紫癜</font>的标准治疗的有效<font color="red">性</font>分析

Blood Adv：将卡普拉珠单抗纳入血栓性血小板减少性紫癜的标准治疗的有效性分析

加用卡普拉珠单抗可显著降低难治性 iTTP 和加重风险，缩短反应时间，但增加复发风险。与单独使用 SOC 相比，一线加用卡普拉珠单抗并不能显著降低全因死亡率

MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜，系统评价和荟萃分析，卡普拉珠单抗 - 2024-01-01

J Thromb Haemost：<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font><font color="red">减少</font>症儿童抗<font color="red">血小板</font>抗体的预后意义

J Thromb Haemost：免疫性血小板减少症儿童抗血小板抗体的预后意义

由此可见，抗血小板抗体的检测可能有助于新诊断的ITP儿童临床预后和治疗的决策指导。该研究的数据表明，开发更敏感的检测方法可能会进一步提高抗体检测的临床价值。

MedSci原创 - 免疫性血小板减少症，抗血小板抗体，预后意义 - 2020-02-14

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜的临床特点

　　中国医学科学院北京协和医学院崔静、朱铁楠和张奉春等探讨了系统性红斑狼疮（SLE）合并血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 的临床特点、诊断及治疗。

医学论坛网 - 系统性红斑狼疮，血栓性血小板减少性紫癜 - 2013-05-10

NEJM：Caplacizumab可缓解获得性血栓性血小板减少性紫癜，但增加出血危险

获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是由于超大血管性血友病因子上多聚的血小板聚集引起的。这微血管血栓引起了潜在的威胁生命的并发症，多器官缺血。每日血浆置换和免疫抑制治疗诱导缓解，但由于微血栓发病率和死亡率仍居高不下。Caplacizumab，抗血友病因子的人源化的单可变结构域免疫球蛋白（纳米抗体），抑制超大von Willebrand因子多聚和血小板之间的相互作用。在这一2阶段，对照研究中，研究

MedSci原创 - Caplacizumab，获得性血栓性血小板减少性紫癜 - 2016-02-11

免疫性血小板减少病人的romiplostim或标准治疗

　　背景 Romiplostim，一种血小板生成素模拟物，增加免疫性血小板减少病人的血小板计数，而且几乎没有不良反应。 　　方法 在这项开放标签、为期52周的研究中，我们将234例患有免疫性血小板减少但没有接受脾切除术的成年病人，随机分配接受标准治疗（77例病人）或每周1次皮下注射romiplostim（157例病人）治疗。次要终点包括血小板反应率（在任何

免疫性血小板减少，romiplostim - 2010-11-19

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