在奥德赛结果试验中，冠状动脉疾病高全基因组多基因风相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Diabetes Care：糖化血红蛋白对心血管<font color="red">疾病</font>风险的影响

Diabetes Care：糖化血红蛋白对心血管疾病风险的影响

由此可见，HbA1c可能导致CAD，但是潜在的机制仍有待进一步阐明。

MedSci原创 - HbA1c，心血管疾病，风险，影响 - 2018-07-01

快速一览：近期脑卒中相关研究进展

脑卒中是一种急性脑血管疾病，调查显示，城乡合计脑卒中已成为我国第一位死亡原因，也是中国成年人残疾的首要原因，脑卒中具有发病率高、死亡率高和致残率高的特点。不同类型的脑卒中，其治疗方式不同。【1】STROKE：多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性。通过评估缺血性脑卒中（I

MedSci原创 - 脑卒中 - 2017-03-07

【盘点】Circulation 8月原始研究第一期汇总

CIRCULATIONAHA.117.028441目前尚不清楚超出推荐值的强化血压（BP）降低是否会导致高血压患者的左心室肥大（LVH）风险降低；也尚不清楚，LVH的风险降低是否可以解释在这个人群中所报告的对心血管疾病（ CVD）的益处，SPRINT试验的结果探究了此问题。该研究结果表明，与标准

MedSci原创 - 2017-08-09

ATVB：缺血性心脏病患者血管周围脂肪组织炎症的意义

源自功能失调的PVAT的促动脉粥样硬化介质可能是人类血管疾病的机制。此外，PVAT在肥胖状态下可能存在有害特性，而肥胖在缺血性心脏病的病理生理机制中起关键作用。

MedSci原创 - 缺血性心脏病，血管周围，脂肪组织炎症 - 2021-02-09

Circulation：单细胞测序揭示平滑肌细胞<font color="red">在</font><font color="red">动脉</font>粥样硬化过程<font color="red">中</font>的转化及治疗靶点

Circulation：单细胞测序揭示平滑肌细胞在动脉粥样硬化过程中的转化及治疗靶点

平滑肌细胞（SMC）通过表型转换在动脉粥样硬化中起重要作用；表型转换即，SMC去分化、迁移和转分化为其他细胞类型的病理过程。但SMC如何促进动脉粥样硬化的病理生理仍未完全明确。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化，单细胞测序，平滑肌细胞 - 2020-11-27

Circulation：研究测定<font color="red">冠状动脉</font><font color="red">疾病</font>风险位点GUCY1A3的功能

Circulation：研究测定冠状动脉疾病风险位点GUCY1A3的功能

已知在全基因组范围内，4q32.1染色体位点与冠状动脉疾病的发病风险密切相关。该区域常见变异与冠状动脉发病风险之间联系机制目前尚不清楚。研究人员分别通过定量聚合酶链式反应和免疫印迹法分析基因表达和蛋白质表达。硅片分析坚定了假定的等位基因特异转录因子，并通过等位基因特异

MedSci原创 - 冠状动脉疾病，GUCY1A3 - 2017-08-08

Cell：一个<font color="red">基因</font>变异竟然和五种血管<font color="red">疾病</font>都相关

Cell：一个基因变异竟然和五种血管疾病都相关

7月27日的Cell杂志上研究人员揭示了染色体6p24上的一个常见遗传变异会提高内皮素-1（EDN1）的基因活性，并和五种血管疾病：冠状动脉疾病、偏头痛、颈动脉夹层、肌纤维发育不良和高血压相关。

生物探索 - 心血管疾病，SNP，遗传变异 - 2017-07-31

Science Translational Medicine：导致中国人喝酒脸红的<font color="red">基因</font>突变，还会增加心脏病风险，华人团队找到潜在治疗药物

Science Translational Medicine：导致中国人喝酒脸红的基因突变，还会增加心脏病风险，华人团队找到潜在治疗药物

全世界有大约8%的人携带这种基因突变，其中主要是东亚人群，因此，喝酒脸红的现象有时也被称为“亚洲红”。除了导致喝酒脸红，之前的研究显示，携带这种基因突变的人患冠状动脉疾病的风险显著上升。

“生物世界”公众号 - 基因突变，喝酒 - 2023-01-30

NEJM：ASGR1变异与<font color="red">冠状动脉</font><font color="red">疾病</font>风险的降低有关

NEJM：ASGR1变异与冠状动脉疾病风险的降低有关

现已知几个序列变异会影响非-高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的血清水平，进而改变冠状动脉疾病的风险。研究者对2636名冰岛人进行基因测序，发现变异，然后输入到近398,000名冰岛人的基因组中。接着在2个欧洲血统的人群中重复试验，评估了有牵连的功能丧失变异对冠状动脉疾病风险的影响，其中试验组和对照组分别有42,524和249

MedSci原创 - ASGR1，HDL，冠状动脉，del12 - 2016-05-19