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<font color="red">安</font><font color="red">进</font>中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号

中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号

全球领先的人力资源咨询公司怡翰威特(Aon Hewitt)与Kincentric今日揭晓2019年中国最佳雇主榜单,中国从百家参选企业中脱颖而出,荣膺“2019年中国最佳雇主”称号,说明其在人才战略中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号 全球领先的人力资源咨询公司怡翰威特与Kincentric今日揭晓2019年中

美通社 - 安进中国,最佳雇主 - 2019-11-15

礼来Verzenio、<font color="red">安</font><font color="red">进</font>Blincyto被纳入优先审评

礼来Verzenio、Blincyto被纳入优先审评

日前,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib(Verzenio)和的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗(blinatumomab,商品名:Blincyto

新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12

FDA批准<font color="red">安</font><font color="red">进</font>/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA批准/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA专家组近日通过投票,批准Amgen和优时比UCB联合开发的骨质疏松新药Evenity上市。

MedSci原创 - 骨质疏松,骨折,抗硬化蛋白抗体 - 2019-01-26

FDA批准<font color="red">安</font><font color="red">进</font>公司小细胞肺癌划时代治疗药物——Imdelltra(tarlatamab)上市

FDA批准公司小细胞肺癌划时代治疗药物——Imdelltra(tarlatamab)上市

美国食品药品监督管理局已批准公司的Imdelltra(tarlatamab)(AMG 757,塔拉妥单抗),这是一种首创的小细胞肺癌治疗药物,具有巨大的潜力。

MedSci原创 - 小细胞肺癌,安进,塔拉妥单抗 - 2024-05-22

NMPA:<font color="red">安</font><font color="red">进</font>公司地舒单抗在国内有条件获批

NMPA:公司地舒单抗在国内有条件获批

国家药品监督管理局官方发布消息显示,公司(AMGN.US)开发的地舒单抗注射液的进口注册申请目前已在国内有条件获批。这也意味着,目前国内上市的单抗类产品总数已达到26个。而第一批临床急需境外新药名

安进 - 地舒单抗,安进 - 2020-06-09

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

(Amgen)3月17日宣布,有关实验性抗体药物evolocumab(AMG145)的III期TESLA研究达到了研究的主要终点,12周时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平从基线下降的百分比,具有临床意义的统计学显著差异

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-18

Affymax公司药物peginesatide打破<font color="red">安</font><font color="red">进</font>公司抗贫血药物市场垄断地位

Affymax公司药物peginesatide打破公司抗贫血药物市场垄断地位

(Affymax公司,peginesatide,商品名Omontys) 2012年3月27日,(Amgen)公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>溶瘤免疫疗法T-VecIII期触发系统性免疫

溶瘤免疫疗法T-VecIII期触发系统性免疫

(Amgen)3月14日公布了实验性黑色素瘤疗法talimogene laherparepvec(T-Vec)一项关键性III期研究新的回顾性分析数据,记录到了肿瘤层面的反应率(tumor-level

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17

深耕心血管领域,<font color="red">安</font><font color="red">进</font>中国荣膺两项行业大奖

深耕心血管领域,中国荣膺两项行业大奖

2020年1月10日,日前,在“第五届《医师报》医学家峰会(2020)”上,中国凭借其对心血管治疗领域的持续创新驱动,二度荣膺“推动行业前行的力量•十大医药先锋企业”称号。中国荣膺 “十大医药先锋企业”称号

MedSci - 心血管 - 2020-01-13

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>减肥新药AMG133放大招,直逼司美格鲁肽和Tirzepatide!

减肥新药AMG133放大招,直逼司美格鲁肽和Tirzepatide!

大家知道,在减重和降糖这个领域,最引领风骚的是Tirzepatide 和司美格鲁肽(也译为索马鲁肽),在业内几乎是王炸,一周一针,降糖减重,都十分显著!看看此前的报道:

MedSci原创 - 减肥,降糖药物 - 2022-11-11

中国首个PCSK9抑制剂瑞百获批 为HoFH患者提供创新治疗方案

8月8日,中国宣布,瑞百®(英文名Repatha®,通用名依洛尤单抗evolocumab)注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准,成为首个在中国获批用于治疗成人或

美通社 - 瑞百安 - 2018-08-10

Humira仿制药临床三期研究成功,Humira丧钟已响?

公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据,引起了生物医药界的广泛关注。公司开发的这一药物ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira(adalimumab)。

生物谷 - 仿制药,安进 - 2014-11-19

BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请

于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司,获得了一种创新的癌症免疫疗法——BiTE抗体技术,近日,这笔投资终于迎来了丰收前的喜

生物谷 - 免疫疗法,BiTE疗法 - 2014-09-26

拟钙剂AMG 416 III期研究达主要及次要终点

(Amgen)7月17日公布了实验性药物AMG 416(前身为velcalcetide)一项III期研究(Study 20120230)的积极数据。

生物谷 - 继发性甲状旁腺功能亢进,甲状旁腺激素 - 2014-07-21

新一代肾脏病药物Parsabiv获美国FDA批准

  2017年02月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头(Amgen)开发的新一代肾脏病药物Parsabiv(etelcalcetide)近日在美国监管方面传来喜讯值得一提的是,原本期望

生物谷 - 安进,慢性肾脏病,Parsabiv,继发性甲旁亢 - 2017-02-09

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