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ISC 2015：<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>四大研究剖析

ISC 2015：急性卒中四大研究剖析

四大研究结果剖析 这四大研究与2013年《新英格兰医学杂志》发表的IMSⅢ、MRRESCUE、SYNTHESIS试验结果截然相反，这表明血管内治疗获益的前提除了使用先进的支架取栓装置外，快速分诊和再灌注治疗至关重要。 获益关键因素1：时间 MR CLEAN试验的再分析结果显示，自起病至再灌注治疗完成时间（TOR）与预后直接相关。TOR2小时，治疗组与对照组的90天良好预后的绝对风险差值为33%，而

中国医学论坛报 - 卒中，ISC2015，研究剖析 - 2015-03-10

IJNS：<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>后谵妄的患病率

IJNS：急性卒中后谵妄的患病率

急性卒中后谵妄的发生率较高。在护理实践中，护士需要早期发现、预防和管理卒中后谵妄，特别是对老年卒中幸存者。

MedSci原创 - 预后，卒中后谵妄 - 2024-05-21

Stroke：<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>病因学会改变<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者的血管内治疗效果

Stroke：卒中病因学会改变急性卒中患者的血管内治疗效果

由此可见，这些结果提供了与非心脏栓塞性LVO相比，心脏栓塞性LVO患者接受血管内治疗更有效的证据。

MedSci原创 - 卒中病因学，急性卒中，血管内治疗 - 2019-12-23

Stroke：<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者谵妄的发生率

Stroke：急性卒中患者谵妄的发生率

由此可见，谵妄很常见，影响大约四分之一的急性卒中患者。报告的谵妄发生率可能取决于评估方法。研究人员对谵妄发生的估计可用于审核、计划干预研究并为临床实践提供参考。

MedSci原创 - 急性卒中，谵妄，发生率 - 2019-09-27

JAMA：<font color="red">急性</font>缺血性<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>的房颤患者<font color="red">中</font>普遍存在<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>前治疗性抗凝不足

JAMA：急性缺血性卒中的房颤患者中普遍存在卒中前治疗性抗凝不足

抗血栓治疗可以预防心房颤动（AF）患者的卒中。2017年3月，发表在《JAMA》的一项研究显示，在急性缺血性卒中的房颤患者中，卒中前治疗性抗凝不足普遍存在。重要性：抗栓治疗可以预防心房颤动（AF）患者的卒中，但在社区实践中常常未被充分使用。目的：考察已知AF病史的患者，卒中前未接受指南推荐的抗栓治疗而发生急性缺血性卒中的发病率，并确定先前抗栓治疗与卒中严重程度和住院结局的关系。设计、环境和受试者：

环球医学 - 急性缺血性卒中，房颤 - 2017-04-19

<font color="red">急性</font>轻型非致残缺血性<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>：溶栓还是抗板？丨华山<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>

急性轻型非致残缺血性卒中：溶栓还是抗板？丨华山卒中

静脉溶栓是急性缺血性卒中的有效再灌注治疗方法，所有指南都建议急性缺血性卒中患者在发病4.5小时内使用阿替普酶（rt-PA）静脉溶栓治疗，但对轻型非致残性卒中进行急性期溶栓治疗是否有效且安全仍存在争议。

中国医学论坛报今日循环 - 急性缺血性卒中，静脉溶栓，致残缺血性卒中 - 2023-02-22

JACC：颈动脉斑块是<font color="red">急性</font>缺血性<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者复发<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>的重要风险因素

JACC：颈动脉斑块是急性缺血性卒中患者复发卒中的重要风险因素

对于急性缺血性前循环卒中患者，并发同侧非狭窄性颈动脉斑块与缺血性卒中或TIA复发风险增加相关

MedSci原创 - 颈动脉斑块，急性缺血性卒中 - 2022-06-19

Circulation：<font color="red">急性</font>缺血性<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>前服用NOACs对溶栓治疗的影响！

Circulation：急性缺血性卒中患者卒中前服用NOACs对溶栓治疗的影响！

在接受NOACs治疗的缺血性脑卒中患者使用rt-PA的经验较为有限，这些初步的结果表明在选择NOAC治疗的患者中rt-PA似乎有良好的耐受性，没有不良事件的高风险。

MedSci原创 - 急性缺血性卒中，NOACs - 2017-01-25

Hypertension：<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>血栓切除术<font color="red">中</font>血压与结局的关系

Hypertension：急性卒中血栓切除术中血压与结局的关系

总之，在急性缺血性卒中伴大血管闭塞的患者中，MT前后的BP水平升高与不良预后相关。

MedSci原创 - 急性卒中，血栓切除术，血压，结局 - 2020-01-14

JAMA总结<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>预防十大要点

JAMA总结急性卒中预防十大要点

1.在急性缺血性卒中期间，已有核心组织因局部缺血而出现不可逆损伤。该核心组织被缺血半暗带围绕，即低灌注组织，并存在永久性损伤风险，但施以再灌注可以挽救并使其功能恢复正常。急性卒中治疗的目标是恢复缺血半暗带的血流供应。        2.如果静脉注射(iv)组织型纤溶酶原激活剂(tPA)能够在4.5小时内(从患者表现正常的最近的时间到溶栓)给予，则i

脑血管病预防与治疗 - 急性卒中，溶栓，时间窗 - 2015-11-11

2010APSS建议——<font color="red">急性</font><font color="red">卒</font><font color="red">中</font>急诊管理发布

2010APSS建议——急性卒中急诊管理发布

2010年1月，阿尔伯塔省卒中策略(APSS)公布了急性卒中急诊管理建议，该建议主要内容涉及神经血管影像，神经生命体征，血糖，急性期溶栓治疗，ITA和小卒中的紧急处理，急性期阿司匹林治疗，吞咽障碍筛查和评估，蛛网膜下腔出血和脑出血的处理，卒中康复初步评估等内容。

APSS官网 - 卒中，急诊管理，指南 - 2016-07-25

Stroke: 青年缺血性卒中患者，急性期血压升高与卒中复发相关

背景：急性脑卒中患者血压（BP）升高与预后不良有关，但尚未在年轻人中进行研究。方法：在赫尔辛基青年卒中记录中招募15岁到49岁首发缺血性卒中的患者，评估1004例患者BP和长期预后的相关性。主要预后指标为在长期的随访中卒中复发。校正人口学和已经存在的合并症，采用Cox回归模型评估BP参数和预后的相关性。结果：在研究的患者中（男63%

MedSci原创 - 青年卒中，血压，高血压，预后，卒中 - 2016-06-01

ESC 2013：白蛋白对急性卒中患者无益

　　于第22届欧洲卒中大会（ESC2013）公布的急性卒中白蛋白治疗（ALIAS）3期研究表明，与应用盐水治疗相比，急性卒中患者应用白蛋白治疗无更多获益，且与较多的不良反应（肺水肿）相关。 　　 Ginsberg博士表示，虽然白蛋白被认为是一种有前景的治疗方法，但就像其他许多神经保护剂一样，它似乎只在动物中起作用而非在人类中。在前期的临床前研究中，

医学论坛网 - 白蛋白，神经保护剂，卒中 - 2013-06-09

Stroke ：低温改善急性卒中患者的预后是否可行？

2014年1月16日，美国科研人员发表在《卒中》杂志上的一项随机对照试验表明，急性卒中患者静脉溶栓治疗后进行轻度降温是安全可行的。 该试验研究了清醒卒中患者静脉溶栓后进行轻度降温的安全性及可行性。患者在症状发作6小时内被随机分配（按1:1）在轻度低温组（35°C）或标准卒中单元治疗组。通过体表降温设备及冷盐水灌注进行低温诱

睿医 - 低温，急性卒中患者 - 2014-01-23

急性缺血性卒中：溶栓流程最佳管理

在急性脑梗死的治疗中，唯一可以降低致残率的治疗就是溶栓。大多数学者认为，基于临床和CT选择的缺血性卒中患者，在发病4.5h内可从重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）溶栓治疗获益。在2012年国际卒中大会上公布的中国急性缺血性卒中溶栓安全监测研究显示，对中国人群而言，发病3~4.5h溶栓同样有效。为达到治疗获益最大化，应尽可能缩短启动治疗的延误，即在溶栓时间窗内发病的急性脑梗死患者，应尽可能在

医师报 - 缺血性卒中，溶栓，脑梗死 - 2014-04-18

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