Nature等：体外培养人类胚胎获突破 已达法规上限
导读 发育生物学家已经在实验室成功培养了自受精后13天的人类胚胎，来自美国洛克菲勒大学和英国剑桥大学的研究小组分别在5月4日的Nature和Nature Cell Biology发表了相关文章。发育生物学家已经在实验室成功培养了自受精后13天的人类胚胎，打破了以前9天的记录。这一成就已经使科学家发现了早期人类发育的新方面，包括人类胚胎中重未见过的特性。该技术能够帮助确定为什么一些人怀孕会失败。来自
生物探索 - 体外培养，人类胚胎，获突破 - 2016-12-29
天津完善医疗器械委托贮存配送管理法规
天津市市场和质量监督管理委员会就《天津市医疗器械委托贮存配送管理办法》修订稿（征求意见稿）（以下简称“修订稿”）面向社会公开征求意见，进一步规范医疗器械的委托贮存、配送行为，确保公众用械安全。
中国医药报 - 天津，医疗器械，委托贮存配送管理法规 - 2018-11-29
CIMDR苏州举办，TUV南德专业解读医疗器械领域新近法规
全球最大的欧盟医疗器械公告机构之一TUV南德意志集团（以下简称“TUV南德”）的多位全球医疗器械负责人应邀出席，从医疗器械法规（MDR/IVDR）、网络安全、人工智能等多个角度带来主题演讲，分享对医疗器械监管法规的专业理解和实践经验
美通社 - CIMDR，医疗器械 - 2019-09-27
特朗普告诉制药公司CEO：FDA 法规75%-80%将会被废除
唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们，他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规，这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。
风云舍 - 特朗普，制药公司，FDA，废除 - 2017-02-04
NEJM：美国取消宪法规定堕胎权！杂志主编谴责这一决定
当地时间6月24日，美国最高法院裁决推翻“罗诉韦德案”。1973年此案裁决使堕胎在美国合法化。
MedSci原创 - 堕胎 - 2022-06-25
入学入职体检不准检测乙肝 我国从法规层面消除乙肝歧视
7月25日上午，国家卫计委就“介绍病毒性肝炎防治科普等有关内容”举行例行发布会。针对乙肝歧视情况是否得到改善的问题，北京友谊医院肝病中心主任、教授，中国肝炎防治基金会副理事长贾继东表示，消除对乙肝的误解，消除公众的恐惧，是减少歧视的一大途径。据悉，乙肝和丙肝是通过血液传播、没有保护措施的性传播、母婴传播三个途径进行传播的。世界肝炎日设立的目的之一就是唤起人们对肝炎的重视。我国通过科学解释肝炎传播途
中国网 - 乙肝，体检 - 2017-07-26
全国首部关于县域医共体建设的地方性法规将被施行
记者从山西省人大常委会举行的新闻发布会上获悉，《山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法》(以下简称《办法》)经山西省十三届人大常委会第二十一次会议表决通过，将于2021年1月1日起施行。据了解，这是全
中国新闻网 - 法规，县域医共体，服务团队 - 2020-12-02
TUV南德正式获得欧盟医疗器械新法规 (MDR) 发证资质授权
2019年5月22日，源自德国的第三方检测认证机构TUV南德意志集团 (NB 0123) （以下简称“TUV南德”）正式获得欧盟医疗器械新法规MDR [REGULATION (EU) 2017/745]TUV南德大中华区可为出口欧盟的中国医疗器械产品提供新法规框架下的符合性评价服务（CE认证），详细信息及授权产品范围可于欧盟NANDO网站上查阅：http://ec.europa.
美通社 - TUV南德，医疗器械 - 2019-05-23
我国首部地方医疗基本法规：深圳医师医院实行累积记分制
我国首部地方医疗基本法规——《深圳经济特区医疗条例》（以下简称《医疗条例》）将于2017年1月1日起施行。
广州日报 - 深圳医师，累积记分制 - 2016-12-31
专家谈体检业乱象：根源在法规滞后监管不力，治顽疾需下猛药
这两天，体检行业正处在风口浪尖。近日，国内某体检机构CEO张黎刚在公开场合曝光了体检行业乱象，称一些体检中心提供的是“假体检”，甚至出现“假医生”，“有的同行‘用护士假冒医生做超声检查’，抽了血做都不做，然后把血倒掉就出结果”。此话一出，一片哗然。近日，有媒体调查体检市场时发现，各种体检套餐项目令人眼花缭乱，价格从100元到上万元不等，有的甚至高达6万余元。而在体检过程中，不少市民都遭遇了“临
法制日报 - 体检业，乱象，监管 - 2018-12-09
TUV南德解析欧盟MDR新法规下的临床要求
美通社 - 2017-09-18
临床研究伦理法规的修改：提高临床研究效率，强化受试者保护
美国卫生与人类服务部(DHHS)于近期发布了关于人体受试者研究伦理保护管理法规的修订意见(Notice of Proposed Rulemaking，NPRM)。《新英格兰医学杂志》于2015年12月10日，刊登了美国国立卫生研究院负责科学与政策副院长Hudso、院长Collins联名撰写的评论，对该法规修订的背景、目的和改革方向进行了梳理诠释。
MedSci原创 - 伦理，法规 - 2015-12-23
解析欧盟新法规，TUV南德助医疗器械企业拓宽海外市场
美通社 - 2017-08-16
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