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2018 WHO指南：<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font>和利福平耐药<font color="red">结核病</font>的治疗（更新版）

2018 WHO指南：耐多药和利福平耐药结核病的治疗（更新版）

2018年12月，世界卫生组织(WHO)发布了耐多药和利福平耐药结核病的治疗指南2018更新版，新的指南建议主要基于当前最新可用证据，主要建议内容包括长期耐多药结核病治疗方案的组成，长期治疗方案，标准短期耐多药结核病治疗方案的应用以及治疗监测

WHO官网 - 耐多药结核病，利福平耐药 - 2019-01-11

Front Med：接受抗肿瘤坏死因子<font color="red">药物</font>治疗的患者发生<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>的风险

Front Med：接受抗肿瘤坏死因子药物治疗的患者发生耐多药结核病的风险

与治疗感染易感结核菌株的患者相比，治疗耐多药结核病感染要复杂得多，效果更差，毒性更大，费用也更高。

MedSci原创 - 结核病 - 2023-04-14

Clin Infect Dis：积极治疗可降低<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>治疗成功后的复发风险

Clin Infect Dis：积极治疗可降低耐多药结核病治疗成功后的复发风险

耐多药肺结核病的长期积极治疗方案与降低的疾病复发风险相关。

MedSci原创 - 耐多药结核病 - 2016-11-21

含贝达奎宁的短期疗程方案治疗<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>的成本效益分析

含贝达奎宁的短期疗程方案治疗耐多药结核病的成本效益分析

最近，世界卫生组织（WHO）建议用含贝达奎宁的方案代替标准短程方案（SCR）中的注射剂。

MedSci原创 - 耐多药结核病，贝达奎宁 - 2020-04-10

Respir Investig：贝达奎林治疗<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>的效果和安全性

Respir Investig：贝达奎林治疗耐多药结核病的效果和安全性

C209试验中使用贝达奎林治疗的韩国多药耐药结核病（MDR-TB）患者的最终治疗结果尚未报道。因此，我们对C209试验的韩国人群进行了亚组分析，并将结果与C209研究总体人群进行比较。

MedSci原创 - 多药耐药结核病，贝达喹啉 - 2020-04-09

Lancet Infect Dis：<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>疫情的“元凶”原来是它

Lancet Infect Dis：耐多药结核病疫情的“元凶”原来是它

复旦大学基础医学院高谦教授研究团队与上海市疾病预防控制中心梅建教授研究团队共同发现，耐多药结核病的“传播”是导致高耐多药结核病疫情的主要原因。（Lancet 12月2日在线版）耐多药结核主要耐两种抗结核药物异烟肼和利福平，其治疗和防控面临挑战，一直是全球性的难题。既往认为，治疗不当是产生高耐多药结核病疫情的主要原因。该研究纳入上海市2009-2012年的7982例结核病患者的结核菌样本，从中鉴定出

医师报 - 结核病，疫情，传播 - 2016-12-18

Int J Mol Sci：碳青霉烯类抗生素治疗<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font>和广泛耐药<font color="red">结核病</font>的系统评价

Int J Mol Sci：碳青霉烯类抗生素治疗耐多药和广泛耐药结核病的系统评价

由此可见，碳青霉烯类抗生素具有很好的安全性和耐受性，不良事件发生率低于15%。

MedSci原创 - 碳青霉烯类抗生素 - 2016-11-17

Eur Respir J：贝达喹啉 VS贝达喹啉-达拉米尼联合治疗<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>的效果

Eur Respir J：贝达喹啉 VS贝达喹啉-达拉米尼联合治疗耐多药结核病的效果

前言

MedSci原创 - 耐药结核病，贝达喹啉 - 2020-04-15

荐读｜我国完成<font color="red">耐</font><font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>全解析，14省区完成进口抗癌<font color="red">药</font>联合议价，高脂肪饮食对肝脏“危害持久”！

荐读｜我国完成耐多药结核病全解析，14省区完成进口抗癌药联合议价，高脂肪饮食对肝脏“危害持久”！

行业新闻 1、我国完成耐多药结核病全解析 中国科学院北京基因组研究所陈非研究组与首都医科大学附属北京胸科医院暨国家结核病临检实验室许绍发、黄海荣课题组合作，针对我国首次“全国结核病耐药性基线调查”采集的4600份样本所获取的357株耐多药结核病菌株，进行了大规模基因组测序，并结合迄今为止最全面的抗生素药敏实验（18种抗结核药物）和流调数据，揭示了中国耐多药结核病的流行病学特征、耐药特征

医师报 - 耐多药结核病，高脂肪饮食，抗癌药 - 2018-11-15

ERJ：<font color="red">多</font><font color="red">药</font>耐药<font color="red">结核病</font>的二线<font color="red">药物</font>暴露和敏感性与治疗反应相关

ERJ：多药耐药结核病的二线药物暴露和敏感性与治疗反应相关

药物暴露-敏感性比值与MDR-TB的大多数抗结核药物治疗反应相关。

MedSci原创 - 二线药物，多药耐药结核病 - 2021-11-17

Clin Infect Dis：利奈唑胺治疗<font color="red">多</font><font color="red">药</font>耐药<font color="red">结核病</font>的最佳每日剂量？

Clin Infect Dis：利奈唑胺治疗多药耐药结核病的最佳每日剂量？

2018年11月，荷兰和美国学者发表在《Clin Infect Dis》的旨在制定或修订目前结核病（TB）治疗推荐剂量的系统评价，探讨了基于利奈唑胺的方案治疗多药耐药结核病的最佳每日剂量和给药频率。

环球医学 - 结核病 - 2019-01-14

Respir Investig：贝达喹啉在日本<font color="red">耐</font>肺<font color="red">多</font><font color="red">药</font><font color="red">结核病</font>患者中的安全性，有效性和<font color="red">药</font>代动力学

Respir Investig：贝达喹啉在日本耐肺多药结核病患者中的安全性，有效性和药代动力学

贝达喹啉是一种二芳基喹啉，可特异性抑制分枝杆菌5'-三磷酸腺苷（ATP）合酶，已在包括美国和欧盟在内的50多个国家/地区获得批准用于治疗耐多药肺结核（pMDR-TB）成人患者。本研究旨在评估贝达喹啉在

MedSci原创 - 耐多药肺结核，贝达喹啉 - 2020-04-15

Lancet： <font color="red">药物</font>治疗对HIV阳性的<font color="red">多</font><font color="red">药</font>耐药性<font color="red">结核病</font>患者死亡率的影响

Lancet： 药物治疗对HIV阳性的多药耐药性结核病患者死亡率的影响

普及抗逆转录病毒疗法并使用有效的抗结核药物可大幅降低HIV阳性的多药耐药性结核病患者死亡风险

MedSci原创 - 结核病，HIV，多药耐药性 - 2020-08-08

强生<font color="red">结核</font>新药Situro<font color="red">获</font>欧盟有条件批准

强生结核新药Situro获欧盟有条件批准

强生（JNJ）3月7日宣布，结核病新药Situro（bedaquiline）获欧盟委员会（EC）有条件批准（conditional approval），作为组合疗法的一部分，用于因耐药性或耐受性使得一种有效治疗方案不能用于其临床治疗的肺部耐多药结核病此前，Sirturo被指定为孤儿药地位，并于2013年12月获欧盟CHMP建议批准的积极意见。CHMP认为，强生所

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10

FDA加速批准了强生的<font color="red">SIRTURO</font>（bedaquiline）作为联合治疗的一部分，用于肺部多重耐药<font color="red">结核病</font>感染的青少年

FDA加速批准了强生的SIRTURO（bedaquiline）作为联合治疗的一部分，用于肺部多重耐药结核病感染的青少年

强生西安杨森制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准SIRTURO（bedaquiline）片剂作为肺耐多药结核病（MDR-TB）儿科患者联合治疗的一部分，这部分患者年龄在12岁-18岁之间，此次批准是基于FDA的加速批准途径批准，bedaquiline现在可用作美国12岁及以上合格耐多药结核病患者联合治疗的一部分。

MedSci原创 - Sirturo，bedaquiline，联合治疗，肺部多重耐药结核病感染，青少年 - 2019-08-13

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