吉利德Kite副总裁离职、拜耳CEO任期延长、BMS肿瘤研发首脑加入Blueprint……
近期,多家跨国药企宣告了公司高管人事变动。生物医药人才的流动加剧,意味着行业经济活力的不断发展。职场人的新旧交替,也是产业变迁与机遇奔涌的标志之一。
医药魔方 - BMS,吉利德 - 2020-09-19
FDA批准默沙东单抗新药,降低耐药菌复发风险
近日,默沙东接连收获喜讯:它的免疫重磅新药Keytruda获批用于一线治疗非小细胞肺癌,并在膀胱癌的3期临床中表现出色,抵达了主要临床终点。而近日,它的一款新药ZINPLAVA(bezlotoxumab)也获得了FDA的批准,用于降低艰难梭菌(Clostridium difficile)的复发风险。
生物谷 - 单抗新药 - 2016-11-01
默沙东HIV新药Delstrigo和Pifeltro获得FDA批准上市
MSD的HIV药物Delstrigo和Pifeltro被FDA批准用于没有抗逆转录病毒治疗经验的成年患者。
MedSci原创 - HIV,MSD,FDA,NMRIT - 2018-08-31
默沙东重磅丙肝新药择必达®在中国获批
默沙东公司宣布,其重磅丙肝新药择必达(海外商品名ZEPATIER)获国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局)批准上市,治疗基因1、4型慢性丙肝成年患者。
药明康德 - 默沙东 - 2018-05-09
默沙东加入埃博拉疫苗研发阵营,联手NewLink开发rVSV-EBOV
近日,疫苗领域的佼佼者,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)继葛兰素史克(GSK)和强生(JNJ)之后,也加入了埃博拉疫苗研发阵营。近日,默沙东与NewLink Genetics公司联合宣布,双方已达成一项全球独家
生物谷 - 埃博拉疫苗 - 2014-11-26
2017全球新药研发大年 中国创纪录
从技术创新、研发管线到临床审批、上市销售,2017年可谓是全球新药研发多点开花之年,也为新药市场给出了更高的期望值。
中国科学报 - 全球,新药,中国 - 2018-02-12
PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下
BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症,2016年全年销售额达37.74亿美元。“老对手”默沙东的PD-1抗体Keytruda现在也拿下了4个适应症,去年销售额达14.02亿美元。罗氏公司拿下非小细胞肺癌以及膀胱癌两个适应症的PD-L1抗体Tece
MedSci原创 - PD-L1,抗体,肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27
微纳机器人助力新药研发
中国科学院沈阳自动化研究所微纳米课题组在微纳机器人与生物医学交叉领域的最新成果《微组织3D 生物制造的新方法》,近日以封面论文形式发表于《微尺度》杂志。
中国科学报 - 机器人,新药研发 - 2017-02-13
医药业借力大数据加速新药研发
最近,德国默克公司与专注于医药研发的大数据信息平台中国药渡签署战略合作协议,旨在为全球药物研发人员提供更便捷高效的“一站式信息解决方案”。德国媒体称,虽然还处于起步阶段,但大数据解决方案将给医药行业带来革命性的变化,尤其是在缩短研发周期、降低研发成本、处理患者数据、模拟疾病模式等方面。目前,全球药物研发普遍面临着成功率低、研发生产周期长的瓶颈。一款新药从开始研发到投入市场,至少需要10—15年。许
人民日报 - 新药研发 - 2018-09-07
新药研发是世界上最大的赌博
提到药品,很多人联想到的词就是“贵”;造成“贵”的原因,是由于药品研发是一场巨大的“赌博”:回报高,但投入高,风险更高。
搜狐健康 - 新药研发,赌博,风险 - 2017-02-13
美国研发新药专治产后抑郁
美国一家生物制药公司12日说,它研制的一种针对产后抑郁症的药物在二期临床试验中显示出积极效果,所治疗的10名患者中有7人产后抑郁症状大幅缓解。 据美国心理学会估计,高达七分之一的妇女在分娩后经历产后抑郁症,其症状因人而异,严重者可发生错觉或幻觉,甚至会有伤害自己或婴儿的想法。但目前还没有产后抑郁症专治药物获准上市。 在美国塞奇医疗公司的二期临床试验中,共有21名生孩子不到半年的女性参加。她们在
新华社 - 新药,产后抑郁 - 2016-07-14
上海药物所加速“神经精神新药”研发
记者28日从中科院上海药物所获悉,目前该所一批神经精神新药正在开展临床和临床前研究。其中,抗精神分裂症候选新药TPN672和抗老年痴呆候选新药氟诺哌齐已进入I期临床;两个抗癫痫候选新药也已申报临床研究。
中国新闻网 - 上海药物所,神经精神新药 - 2018-04-29
我国首个完全自主研发抗癌新药上市
我国首个完全自主研发的抗癌新药艾坦(阿帕替尼)13日上市,这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂,可显着延长晚期胃癌患者的生存时间。该药的研发成功,标志着我国制药企业已经走上了由“仿制”到“创新”的战略性规模化发展道路,有助于推动我国从“医药大国”向“医药强国”转型。 据了解,全球四成以上胃癌患者在中国,
光明日报 - 基因治疗 - 2014-12-17
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