做中国研究，集中国证据：最新研究提示基因型不影响中国ACS患者氯吡格雷治疗结局
与西方相关研究结果不同，此项研究提示，虽然中国患者携带肝细胞色素P450酶（CYP）2C19功能缺失等位基因的频率明显高于欧美人群，但这并不影响接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性冠脉综合征（ACS
中国医学论坛报 - 基因型，氯吡格雷，ACS - 2017-06-26
质子泵抑制剂（PPI）剂量该如何选择，CPIC指南告诉你
质子泵抑制剂是一类苯并咪唑类化合物，通过不可逆转地阻断一种控制胃酸产生的酶H+ / K+ ATP酶起作用，该类药物抑制胃酸的作用强而持久，同时可以使胃蛋白酶的分泌减少。
海思医疗 - 质子泵抑制剂 - 2023-07-07
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。 加拿大渥太华大学心脏研究所的Jason D. Roberts 博士的这篇研究论文显示，200例接受PCI的急性冠脉综合征(ACS)或稳定性心绞痛患者，被平分为
爱唯医学网 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
史旭波：正确认识血小板反应多样性
随着人们对血小板在动脉粥样硬化血栓形成事件中关键作用认识的不断深入，抗血小板治疗(阿司匹林和噻吩吡啶类药物如氯吡格雷)成为急性冠脉综合征(ACS)和接受经皮冠脉介入治疗(PCI)患者常规治疗的重要组成部分。但是，不同个体对于抗血小板药物治疗反应存在差异，这一现象被称为血小板反应多样性(VPR)。 鉴于不同个体对抗血小板治疗的反应存在多样性，抗血小板治疗后的血小板残余反应性也不同，对其进行
中国医学论坛报 - P2Y12受体抑制剂，血小板，血栓 - 2013-12-19
Stroke：血糖控制影响氯吡格雷基因检测准确性吗？
2017年4月，发表在《Stroke.》的一项研究调查了血糖控制对携带CYP2C19变异基因的短暂性脑缺血发作或小卒中患者氯吡格雷疗效的影响。
环球医学 - 卒中，氯吡格雷，血糖 - 2017-04-17
NEJM：口服P2Y12抑制剂基因指导原则
研究发现，根据CYP2C19 基因选择口服P2Y12抑制剂的治疗策略可在保证抗血小板治疗效果的同时降低出血风险
MedSci原创 - P2Y12抑制剂，普拉格雷，氯吡格雷 - 2019-10-24
JAMA Neurol：揭示ABCB1基因多态性影响氯吡格雷疗效
近期，北京天坛医院王拥军教授团队在《JAMA Neurology》发表题为"Association Between ABCB1 Polymorphisms and Outcomes of Clopidogrel Treatment in Patients With Minor Stroke or Transient Ischemic Attack Secondary Analysis of a R
天坛医院 - TIA，氯吡格雷，ABCB1基因 - 2019-04-10
重磅！王拥军教授团队脑血管病精准医学研究成果被JAMA接收发表
目前关于CYP2C19基因突变在氯吡格雷治疗小卒中或短暂性脑缺血发作中效果的研究甚少。本研究旨在评估CYP2C19基因突变与氯吡格雷治疗小卒中或短暂性脑缺血发作的临床结局之间的关联。这些患者参与了2010年1月2日至2012年3月20日进行的CHANCE随机试验。对三个CYP2C19主要等位基因(*2,
MedSci原创 - CYP2C19，小卒中，短暂性脑缺血发作 - 2016-06-24
NEJM：原发性PCI患者口服P2Y12抑制剂的基因导向策略
研究发现，在接受原发性PCI的患者中， CYP2C19 基因型指导P2Y12抑制剂治疗策略在降低血栓风险的同时，可降低出血风险
MedSci原创 - PCI，P2Y12，血栓，出血 - 2019-09-05
基因检测 排除氯吡格雷抵抗
65岁的张先生有吸烟史，4个月前因发作胸骨后烧灼样疼痛，就诊于当地医院。经检查，考虑冠状动脉粥样硬化性心脏病，急性下壁心肌梗死，心功能Ⅰ级。
健康报医生频道 - 基因检测，氯吡格雷，病例 - 2018-01-16
Circulation：急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析
相比于缺血性卒中或TIA接受氯吡格雷治疗的CYP2C19功能缺失等位基因非携带者，CYP2C19功能缺失等位基因携带者有更高的卒中和复合心血管事件发生风险。
MedSci原创 - 基因多态性，氯吡格雷疗效 - 2016-11-05
ACC 2020：PCI后采用基因型指导的抗血小板治疗能有更大获益吗（TAILOR-PCI研究）？
一项最大的心脏病学试验——TAILOR-PCI，用于检验通过CYP2C19基因测试指导治疗选择的有效性，研究没有达到主要终点，未能证明心血管死亡、心肌梗塞、中风、严重的反复缺血
MedSci原创 - 抗血小板治疗，基因型 - 2020-04-05
JAMA：使用波立维时不必进行遗传测试
一项32个先前临床研究新回顾的研究发表在Journal of the American Medical Association上，提到基因测试可能无法帮助这些患者确定心脏病发作或其他心脏事件更多的危险性
波立维，遗传，抗凝血药 - 2012-01-06
JAMA:基因型分析可指导心脏病患者的氯吡格雷用量
奥兰多(EGMN)——波士顿布里格姆妇女医院的心血管专家Jessica Mega博士在美国心脏学会(AHA)年会上报告称，ELEVATE-TIMI 56试验结果表明，通过基因型分析调整用药剂量，可更有针对性地应用氯吡格雷治疗心血管疾病
基因型分析，心脏病，氯吡格雷 - 2011-12-08
袁祖贻：抗血小板药物的疗效监测证据与共识
临床上，在抗血小板治疗方面存在很多不规范的现象，这与目前影响抗血小板治疗因素尚未确定有很大关系。对此，西安交通大学医学院第一附属医院袁祖贻教授从抗血小板药物的疗效监测证据和近年来的指南共识两方面进行了详细解读。1 抗血小板药物治疗存在多样性 1.1 血栓形成过程中血小板的重要作用 在血栓形成过程当中，血小板的激活主要有两个途径：一是组织因子途径，另一个是胶原暴露途径。血管内皮破裂后
西安交通大学医学院第一附属医院 - 抗血小板，共识，袁祖贻 - 2014-05-29
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